![](/media/images/top/preview/icpicslivejournalcombudetlyanin10827051881585865585865_original.png)
Виртуальный скрининг выявил 32 основных препарата, которые могут блокировать
![топ 100 блогов](/media/images/default.jpg)
![Виртуальный скрининг выявил 32 основных препарата, которые могут блокировать Виртуальный скрининг выявил 32 основных препарата, которые могут блокировать](/images/main/virtualniy-skrining-viyavil-32-osnovnih-preparata-kotorie-mogut-blokirovat-055d06.jpg?from=https://ic.pics.livejournal.com/budetlyanin108/27051881/585478/585478_original.png)
![Виртуальный скрининг выявил 32 основных препарата, которые могут блокировать Виртуальный скрининг выявил 32 основных препарата, которые могут блокировать](https://ic.pics.livejournal.com/budetlyanin108/27051881/585865/585865_original.png)
Вирусы короны представляют собой одноцепочечные вирусы с положительной смысловой РНК с 4 структурными белками, такими как белки шипа (S), мембраны (M), оболочки (E) и нуклеокапсида (N), а также 16 неструктурных белков (NSP). Белок шипа (S) представляет собой гомотример, выступающий из вирусной поверхности, содержащий 2 субъединицы, а именно S1 и S2, где субъединица S1 состоит из рецепторсвязывающего домена (RBD), а субъединица S2 состоит из гибридного пептида. Спайковый гликопротеин считается наиболее желательной фармакологической мишенью для разработки лекарств, блокируя, таким образом, проникновение вируса в хозяина. Компьютерный дизайн лекарств значительно снижает затраты и время на открытие лекарств по сравнению с методами in vitro. Поэтому в нашем исследовании мы провели виртуальный скрининг полного набора антипаразитарных препаратов с помощью популярного инструмента молекулярного стыковки Autodock vina с целью перепрофилировать потенциальные попадания для инфекции SC0V2. Перепрофилированные лекарственные средства выгодны тем, что они легко и незамедлительно доступны благодаря их уже доказанной безопасности токсичности, и, следовательно, они лучше, чем новые лекарственные средства. Наши результаты выявили 32 антипаразитарных соединения, которые пересекают нашу пороговую аффинность связывания с селамектином, ivepмeктин0м, артефеномелем, моксидектином, позаконазолом, имидокарбом, пиперахином, цефарантином, бетулиновой кислотой и атоваквоном в верхней части списка и занимают три различных электростатических региона в RBD. . Дальнейшие стратегии оптимизации и испытания in vitro могут сделать наши потенциальные антипаразитарные хиты, потенциальным лекарством от инфекции SC0V2.
Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога
и не имеют никакого отношения к публикациям. Сделано это по причине
цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем
ранней терапии и соответствующих лекарств.
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/
Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в
закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и
применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo
Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней
терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895
Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там
публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz
Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi