ICAN ПОЛУЧАЕТ ТРЕВОЖНУЮ ИНФОРМАЦИЮ О "В" C0 19 КОМПАНИИ "АЗ"
budetlyanin108 — 04.01.2023ОТ БРИТАНСКОГО ЭКВИВАЛЕНТА FDA
Исследование AЗ обнаруживает векторную ДНК в седалищном нерве, костном мозге, печени, легких и селезенке в@к-ных мышей.
Поскольку вакцина AstraZeneca против COVID-19 не лицензирована в Соединенных Штатах, все документы, касающиеся этой вакцины, находящиеся в распоряжении FDA, не подлежат раскрытию. Это означает, что любой, кто получил вакцину AstraZeneca против COVID-19, не может и, возможно, никогда не сможет получить доступ к каким-либо данным правительства США о вакцине.
Неудовлетворенная этим полным отсутствием прозрачности, ICAN через своих поверенных в апреле 2022 года подала информационный запрос в аналог FDA в Соединенном Королевстве — Агентство по регистрации лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) с целью получения информации, касающейся ее авторизации AstraZeneca COVID. -19, а также информацию, касающуюся авторизации вакцин Janssen , Moderna и Pfizer против COVID-19.
Первоначальным ответом MHRA была угроза отклонить запрос ICAN, но после того, как ICAN отклонила запрос и , в случае с вакциной AstraZeneca, сузила объем запроса до семи конкретных пунктов, связанных с тестированием на безопасность, MHRA сняло свои возражения. MHRA недавно предоставило 166 страниц записей, содержащих исследования, на которые MHRA опиралось, чтобы разрешить AstraZeneca вакцину против COVID-19.
В одном из этих исследований изучалось биораспределение вакцины «АстраЗенека», то есть то, куда она попадает в организме после инъекции, у мышей. Это исследование показало, что ДНК вирусного вектора не остается локализованной в месте инъекции, а вместо этого мигрирует в другие органы. Тревожно то, что исследование обнаружило векторную ДНК в седалищных нервах, костном мозге, печени, легких и селезенке мышей после вакцинации.
Документы исследования также показали, что в начале 2021 года AstraZeneca была вынуждена внести поправки в свой паспорт вакцины после того, как пришла к выводу, что между вакциной и серьезной гиперчувствительностью, включая анафилаксию, могла существовать причинно-следственная связь.
Другим, возможно, неудивительным открытием стало включение заявления об отказе от ответственности, что ряд уязвимых групп населения, таких как беременные и кормящие женщины и лица с ослабленным иммунитетом, были исключены из предпродажных исследований безопасности человека. В своем заявлении на получение разрешения на продажу компания «АстраЗенека» заявила, что, поскольку эти группы населения были исключены из исследований, безопасность вакцины в этих группах была неизвестна. Это также привело к тому, что Объединенный комитет Великобритании по вакцинации и иммунизации (JCVI) рекомендовал не использовать вакцину AstraZeneca для беременных женщин — мнение, которое нашло отражение в руководстве по календарю вакцинации Великобритании, обычно называемом «Зеленой книгой».
Последним шокирующим открытием в документах стало сильно отредактированное обсуждение двух человек, у которых после вакцинации развились серьезные иммуноопосредованные неврологические демиелинизирующие состояния. Хотя в нем говорится, что «нет доказательств причинно-следственной связи» между вакциной и этими событиями, клинический обзор Великобритании признал, что «прививки могут быть связаны с иммуноопосредованными неврологическими состояниями», и поэтому эти побочные эффекты были включены как важный потенциальный риск. в плане управления рисками вакцины.
Ожидается, что в ближайшие недели MHRA подготовит дополнительные документы, касающиеся разрешения на другие вакцины против COVID-19.
А пока вы можете прочитать о другой связанной работе, которую ICAN проделала в отношении данных о безопасности вакцин против COVID-19:
- ICAN ПОЛУЧИЛА СУДЕБНОЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕ, ТРЕБУЮЩЕЕ CDC ВЫДЕЛИТЬ ДАННЫЕ V-SAFE, КОТОРЫЕ ВКЛЮЧАЮТ БОЛЕЕ 137 МИЛЛИОНОВ ЗАПИСЕЙ О ЗДОРОВЬЕ, СДЕЛАННЫХ ПОСЛЕ ВАКЦИНЫ ОТ COVID-19
- ICAN ПОЛУЧАЕТ ВАЖНУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ПАРТИИ, ДОЗЕ И РАСПРОСТРАНЕНИИ ВАКЦИНЫ PFIZER
- ПРОИЗВОДИТЕЛИ ВАКЦИН ОТ COVID-19 НЕ ПРОВОДЯТ ДОЛЖНЫМ ОБРАЗОМ РАССЛЕДОВАНИЯ ОТЧЕТОВ О ПОБОЧНЫХ ЯВЛЕНИЯХ
- Электронные письма показывают, что NIH ОТКЛОНИЛ ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ РИСК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ И СОСРЕДОТОЧИЛСЯ НА РАЗРАБОТКЕ ВАКЦИНЫ, А НЕ НА РАННИХ ВАРИАНТАХ ЛЕЧЕНИЯ
- ICAN ТРЕБУЕТ ОТВЕТОВ О НЕСООТВЕТСТВИЯХ СМЕРТИ В КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ PFIZER
- РАСКРЫВАЕТСЯ МНОГОЛЕТНЕЕ УЮТНОЕ ОТНОШЕНИЕ PFIZER С ДОЛЖНОСТНЫМ ЛИЦОМ CDC
- FDA ИГРАЕТ В ИГРУ С ОБЩЕСТВЕННОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВАКЦИН ОТ COVID-19