Усовершенствование протоколов применения ИВЕ при лечении рака ч.2

budetlyanin108 — 23.03.2025

#3. Рак толстой кишки: коктейль, специфичный для рака

Предлагаемая ниже комбинация воздействует на несколько путей развития рака одновременно:

1. Торможение метастатических процессов : куркумин и ресвератрол напрямую снижают способность клеток рака желудка к инвазии и миграции, в то время как куркумин специфически снижает количество циркулирующих опухолевых клеток, которые необходимы для образования метастазов.
2. Воздействие на раковые стволовые клетки : доксициклин, мебендазол и метформин эффективно воздействуют на раковые стволовые клетки посредством различных механизмов, устраняя основную причину метастазирования и терапевтической резистентности.
3. Подавление ангиогенеза : EGCG заметно снижает плотность микрососудов опухоли и подавляет функции эндотелиальных клеток, индуцированные VEGF, необходимые для роста опухоли и метастазирования.
4. Нарушение клеточной сигнализации : многочисленные агенты (куркумин, ивермектин , метформин) нарушают ключевые сигнальные пути (PI3K/Akt/mTOR, YAP1, NF-κB), которые способствуют прогрессированию рака желудка.
5. Метаболическое перепрограммирование : метформин и доксициклин изменяют метаболизм раковых клеток , делая их более уязвимыми к традиционным методам лечения и снижая их метастатический потенциал.

Пересмотренный рейтинг повторно используемых препаратов для лечения рака толстой кишки — на основе блокирования метастазов и раковых стволовых клеток:

1. Куркумин
2. Метформин
3. Ивермектин
4. Доксициклин
5. Ресвератрол
6. Мебендазол
7. ЭГКГ

Краткое содержание:

Блокирование CSC является основополагающим принципом нашего протокола перепрофилирования лекарств.

Мы уже рассмотрели пути, которые блокируют наши перепрофилированные препараты, и Ивермектин находится на первом месте.

Но Ивермектин НЕ предназначен для того, чтобы быть оркестром одного человека. Идея заключается в том, чтобы блокировать как можно больше путей роста рака и атаковать опухоль с максимально возможного количества углов и вариаций, не создавая токсичности. Подумайте о коктейлях от СПИДа. Хотя одного препарата, АЗТ, было недостаточно, чтобы остановить эту болезнь, коктейль или комбинация препаратов работали чрезвычайно хорошо для подавления болезни. То же самое относится и к раку.

Это то, чего стандарт лечения сделать не может. Потому что множественные химиотерапевтические препараты просто слишком токсичны. И это причина, по которой CSC пропускаются. И это основная причина рецидива, метастазирования и неудачного лечения.

Однако добавки, как правило, безопасны, за исключением случаев, указанных в нашем протоколе.

Ивермектин — один из самых безопасных препаратов на планете, даже безопаснее многих безрецептурных препаратов. Таким образом, комбинация из 9 или 10 перепрофилированных препаратов/добавок работает хорошо. Идея заключается в том, чтобы эти перепрофилированные агенты работали совместно со стандартным лечением рака, обычно включающим химиотерапию, облучение и хирургию.

Ивермектин и «исчезающие» метастазы

Но это еще не все. И это объясняет, почему Ивермектин подавляет рост глиобластомы так эффективно, несмотря на наше понимание того, что он не пересекает гематоэнцефалический барьер. И это может быть секретом того, почему Ивермектин так успешно создает «исчезающие метастазы».

Отчеты о случаях показали, что сканирование ПЭТ может показать метастатическое распространение рака по всему телу, в то время как спустя месяцы наблюдается NED — отсутствие признаков заболевания — после добавления ивермектина и перепрофилированных препаратов . Есть и другие отчеты о случаях, показывающие поразительную активность против GBM.

Почему?

Мы оба, доктор Марик и я, были удивлены. Мы думали, что поскольку Ивермектин не пересекает гематоэнцефалический барьер, он не может помочь пациенту с ГБМ. Позвольте мне показать вам, почему он может.

Вот полный анализ ИИ.

Блокаторы иммунных контрольных точек.

Иммунные контрольные точки — это белки, которые мешают нормальной работе нашего иммунитета.

• Когда рак создает эти контрольные точки, опухоль может расти и распространяться без какого-либо подавления иммунитета и может быстро опустошить своего хозяина посредством метастатического распространения.

Как оказалось, Ивермектин обладает множеством функций естественной блокирующей контрольной точки, и это может синергизироваться с Кейтрудой, которая действует в основном одним путем. Добавление Ивермектина может синергизировать Кейтруду и таким образом превратить «холодную» опухоль в «горячую», то есть он может взять опухоль, лишенную каких-либо Т-клеток, и внезапно наполнить ее Т-клетками, в результате чего наша иммунная система «съест» теперь «теплую» опухоль, что приведет к ее полному уничтожению.

Решающее исследование с участием Ивермектина и Кейтруды продемонстрировало важность нашей иммунной системы в борьбе с раком и восстановлении этих контрольных точек.

• Группа мышей с метастатическим раком лечилась ивермектином, который сам по себе дал слабый ответ. Выжила только 1/20 мышей.
• Другая группа мышей лечилась ингибитором иммунной контрольной точки PD-1 — Кейтрудой — и дела у них шли не лучше. Выжила только 1/10.

Однако при добавлении ивермектина к Кейтруде у 6/15 мышей, или 40%, наблюдалось длительное выживание, полный ответ.

Другие соединения, помимо ивермектина, обладают естественной активностью блокирования иммунных контрольных точек, например, ресвератрол. Но когда я запросил AI, он не смог предоставить другой препарат, кроме ивермектина, который мог бы сделать холодную опухоль горячей. Вместо этого AI объяснил, что некоторые лекарства от рака могут сделать горячие опухоли еще горячее. Но ни один из них не был столь талантлив, как наш ивермектин.

Вот ответ ИИ:

Рейтинг повторно используемых препаратов по активности блокирования иммунных контрольных точек:

Возвращаясь к активности ивермектина в отношении ГБМ, несмотря на то, что он не пересекает ГЭБ:

Гематоэнцефалический барьер представляет собой значительную проблему для доставки терапевтических агентов к опухолям мозга. Однако несколько факторов могут позволить ивермектину оказывать действие против ГБМ, несмотря на его ограниченную проницаемость через ГЭБ .

Во-первых, опухоли GBM сами по себе нарушают целостность ГЭБ. Как отмечено в исследовании, «при воспалительных состояниях (например, при GBM) эти соединения не так плотно соединены, что делает эндотелий «протекающим ». Особенно в ядре опухоли, GBM ассоциируется с ослабленным гематоэнцефалическим барьером (ГБ ) с повышенной проницаемостью, что потенциально позволяет лучше проникать лекарственным препаратам.

Кроме того, области ГБМ с высокой метаболической активностью вызывают локальную гипоксию и запускают выработку сосудистого эндотелиального фактора роста и ангиогенез, что подразумевает нарушение межэндотелиальных плотных контактов. Этот процесс приводит к ослаблению гематоэнцефалического барьера с повышенной проницаемостью , особенно в ядре опухоли.

• В то время как области опухоли, удаленные от гипоксического ядра, могут оставаться защищенными более неповрежденным ГЭБ, нарушенный барьер в ядре может допускать некоторое проникновение ивермектина.

Иммуномодуляция ивермектина при раке

Хотя большинство исследований иммунных эффектов ивермектина проводились на раковых заболеваниях за пределами мозга, они дают ценную информацию о его потенциальной иммунной активности против GBM. В моделях рака груди ивермектин продемонстрировал способность вызывать иммуногенную гибель раковых клеток (ICD) и способствовать сильной инфильтрации Т-клеток в опухоли.

Он функционирует как аллостерический модулятор оси АТФ/P2X4/P2X7 , который действует как в раковых, так и в иммунных клетках, избирательно воздействуя на иммуносупрессивные популяции, включая миелоидные клетки и регуляторные Т-клетки (Treg).

Возможно, наиболее важным для применения при ГБМ является то, что ивермектин продемонстрировал способность преобразовывать «холодные» опухоли (с незначительной иммунной инфильтрацией) в «горячие» опухоли (со значительной иммунной инфильтрацией).

Это свойство особенно актуально для ГБМ, которая характеризуется значительной локальной иммуносупрессией и часто считается «холодной» опухолью, устойчивой к иммунотерапии.

Потенциал улучшенного проникновения через гематоэнцефалический барьер при определенных условиях

Интересно, что исследования показывают, что проникновение ивермектина через ГЭБ может быть улучшено при определенных условиях.

• Исследование, изучающее влияние лучевой терапии всего мозга (WBRT) на проницаемость ГЭБ, обнаружило значительное увеличение поглощения 3H-ивермектина мозгом через 12 часов после WBRT у иммунокомпетентных мышей. Это указывает на то, что комбинированные подходы могут увеличить доступ ивермектина к опухолям мозга.

В ходе исследования было выявлено зависящее от времени и размера открытие ГЭБ после ОВГМ, которое было более выражено у иммунокомпетентных мышей по сравнению с мышами с ослабленным иммунитетом.

• Это говорит о том, что иммунный ответ играет роль в величине нарушения ГЭБ после облучения . Это открытие имеет важные последствия для потенциальной комбинированной терапии, включающей ивермектин и облучение для лечения ГБМ.

Системные иммунные эффекты, имеющие отношение к ГБМ

Даже без полного проникновения через ГЭБ ивермектин может оказывать системное иммунное действие, которое влияет на прогрессирование ГБМ. Стратегии уклонения ГБМ от иммунного воздействия выходят за рамки локального микроокружения опухоли и включают системную иммуносупрессию 6 .

Модулируя периферическую иммунную систему, ивермектин потенциально может противодействовать некоторым из этих системных эффектов.

Способность ивермектина ингибировать путь NF-κB и модулировать выработку провоспалительных цитокинов может помочь восстановить иммунную функцию даже на системном уровне.

Кроме того, его задокументированное воздействие на супрессорные клетки миелоидного происхождения (MDSC ) может быть особенно актуальным, поскольку у пациентов с ГБМ наблюдается повышенный уровень циркулирующих MDSC в крови по сравнению со здоровыми людьми.

Потенциальные синергические комбинации для лечения ГБМ

Наиболее перспективным применением ивермектина для лечения ГБМ может быть комбинированная терапия. Исследования показали значительную синергию между ивермектином и ингибиторами иммунных контрольных точек в моделях рака молочной железы.

• Хотя ни один из препаратов по отдельности не продемонстрировал эффективности in vivo, комбинированная терапия достигла синергии в ограничении роста опухоли и способствовала полному ответу.

При лечении ГБМ сочетание ивермектина с методами лечения, повышающими проницаемость ГЭБ, такими как фокусированный ультразвук или лучевая терапия, может улучшить доставку препарата к опухоли.

• Кроме того, сочетание с традиционными методами лечения ГБМ, такими как темозоломид, может потенциально улучшить результаты, воздействуя на несколько путей одновременно.

Сочетание ивермектина с антителами к PD1 особенно интересно, учитывая высокую экспрессию PD-L1 при ГБМ, которая связана с более низкой выживаемостью пациентов .

• Если ивермектин действительно может преобразовывать «холодные» опухоли ГБМ в «горячие» опухоли, как это происходит при раке молочной железы, это может потенциально повысить их чувствительность к терапии ингибиторами контрольных точек.

Ингибирование пути WNT-TCF: ключевой механизм

Ивермектин также оказывает ингибирующее действие на сигнальный путь WNT-TCF , который участвует в развитии множества видов рака, включая злокачественные опухоли легких и кишечника.

В одном исследовании было обнаружено, что ивермектин имитирует эффекты доминантно-негативного TCF, подавляя экспрессию мишеней WNT-TCF.

• Этот механизм может способствовать его противораковым свойствам и может иметь отношение к лечению ГБМ, поскольку аномальная передача сигналов WNT участвует в патогенезе ГБМ.

При низких концентрациях ивермектин проявляет селективную активность против WNT-TCF, и эти эффекты, по-видимому, отличаются от его действия на хлоридные каналы, которые опосредуют его противопаразитарные эффекты.

• Эта специфичность предполагает, что ивермектин потенциально может воздействовать на специфические для рака пути, не обязательно пересекая ГЭБ в больших количествах.

Заключение

Несмотря на ограниченную проницаемость ГЭБ ивермектина, несколько факторов указывают на то, что он все еще может оказывать иммунную активность против ГБМ. К ним относятся врожденное нарушение ГЭБ в опухолях ГБМ, системные иммуномодулирующие эффекты ивермектина, его способность превращать «холодные» опухоли в «горячие» опухоли в других моделях рака и потенциал для улучшенной доставки с помощью комбинированных подходов.

Недавнее выявление ивермектина как потенциального терапевтического средства для лечения ГБМ с помощью анализа экспрессии генов пополняет растущий массив доказательств, подтверждающих его исследование в качестве средства против ГБМ.

Хотя полная ликвидация ГБМ с помощью одного ивермектина маловероятна из-за ограничений ГЭБ, его уникальные иммуномодулирующие свойства и потенциальная синергия с другими методами лечения требуют дальнейшего изучения в доклинических и клинических исследованиях.

Идеальным подходом может стать исследование ивермектина как части комплексной стратегии лечения ГБМ, которая использует его иммуностимулирующие свойства, одновременно решая проблему проникновения через ГЭБ с помощью дополнительных методов лечения.

Учитывая установленный профиль безопасности ивермектина для людей, трансляционные исследования, изучающие его воздействие на иммунную микросреду ГБМ, могут быть проведены относительно быстро, что потенциально может дать новую надежду пациентам с этим разрушительным заболеванием.

Refining the Ivermectin Protocols for Cancer

justusrhope.substack.com

Спасибо всем, кто находит этот пост полезным. Подпишитесь на т/к «Так победим! Статьи»

Учитывая возросший интерес к статинам добавил три ссылки в конце. Дополнительную информацию можно получить если воспользоваться функцией «поиска» у меня в ЖЖ.

Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям.(обычно в начале публикации и в заголовке). Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств.(в них идет скрин из т/к)

Отказ от ответственности: я не защищаю читателей, употребляющих иве или какие-либо другие препараты. Я не врач, а биохимик по образованию и никому не даю медицинских советов. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда консультируйтесь с лечащим врачом, которому доверяете.

ПОМНИТЕ. Вы находитесь под защитой Нюрнбергского кодекса и Хельсинской декларации. Хельсинкская декларация делает центральным документом этической исследовательской деятельности информированное согласие. Декларация определяет не только приемлемость известных и исследованных методов лечения, но принципы лечения больного альтернативными методами, к примеру, параграф 37.

Полный текст ХД: https://budetlyanin108.livejournal.com/3489319.html

Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/

Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве: https://www.facebook.com/ashominfo

Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии: https://www.facebook.com/groups/293522279068895

Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ: https://t.me/takpobedimsvz

Чат по иве в телеграме: https://t.me/takpobedi

ЖЖ: https://budetlyanin108.livejournal.com/

"Книга отзывов"

часть 1: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118230.html

часть 2: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118949.html

часть 3: https://budetlyanin108.livejournal.com/3211902.html

часть 4: https://budetlyanin108.livejournal.com/3417765.html

часть 5: https://budetlyanin108.livejournal.com/3691912.html часть 6: https://budetlyanin108.livejournal.com/3883370.html

Ссылки по детоксикации спайк-белка:

https://budetlyanin108.livejournal.com/3144742.html

https://budetlyanin108.livejournal.com/3260643.html

https://budetlyanin108.livejournal.com/3596796.html

Полный протокол при Лонг, Пост и при НЯ после укола (ч.1) https://budetlyanin108.livejournal.com/3289869.html

Детокс аутофагией:

https://budetlyanin108.livejournal.com/3613550.html

Протокол др. Питера Маккалоу:

https://budetlyanin108.livejournal.com/3601347.html

Назальные спреи https://budetlyanin108.livejournal.com/3612201.html

РУБРИКАТОР чата Телеграм-канала «Так победим!»

http://ivermec.space/wiki/doku.php

Обзор противоопухолевых свойств перепрофилированных препаратов

В связи с тем, что участились просьбы дать ссылки на научные статьи и исследования по применению тех или иных перепрофилированных препаратов против рака, сделал этот пост на основе публикаций в моем ЖЖ. Возможно всё не удастся втиснуть в один пост из-за ограничений по количеству знаков (лимит 80К знаков), но можно будет воспользоваться «поиском» у меня в ЖЖ по ключевым словам для получения дополнительной информации.

https://budetl

Оставить комментарий

Популярные посты:

didius

Платные онкоцентры: когда время дороже денег, а качество лечения — вопрос жизни

a_nalgin

О языке силы «Стамбула-2» не будет?

luchshe_molchi

Сияние-2.0

colonelcassad

Десантный флаг над Суджей

foto_history

Сборка самолета Як–42 на Саратовском авиационном заводе, 1982 год

id77

Какой стрелецкий полк в фильме "Иван Васильевич меняет профессию".

myphototravel

Париж - от Мулен Руж до Сакре-Кер

architectstyle

Новости архитектуры и реставрации. Обзор интересных публикаций

pantv

С ДНЕМ ПОБЕДЫ!

• Ранее
• Архив