Третье по силе противораковое средство, о котором вы никогда не слышали
budetlyanin108 — 11.08.2025
Более мощный, чем 5-ФУ
Когда я нашёл самый мощный противораковый препарат, о котором никто не слышал , я был поражён тем, что он убивает раковые клетки эффективнее четырёх различных химиотерапевтических препаратов. Он мощнее 5-фторурацила, доксорубицина, циклофосфамида и цисплатина. Я использую его каждый день, и он нетоксичен.
Позже я открыл второй по силе противораковый препарат, о котором практически никто не писал . Он также оказался эффективнее 5-ФУ. Этот препарат также нетоксичен, недорог и широко доступен. Он концентрируется в толстом кишечнике, и литература подтверждает его способность эффективно подавлять рак толстой кишки и желудочно-кишечного тракта.
Немыслимо, чтобы традиционная медицина и средства массовой информации скрыли от общественности мощные противораковые свойства этих двух препаратов.
В своей книге « Выжить после рака, COVID-19 и болезни: революция в области переосмысленных лекарств» я написал Посвящение, в котором выразил свои чувства того времени.
Я был в ярости. И сегодня я продолжаю злиться из-за того, что простые и нетоксичные вещества с огромным противораковым и спасающим жизни потенциалом до сих пор замалчиваются. Задача всех нас — привлечь внимание к этим неизвестным веществам.
Сегодня я расскажу вам о третьем средстве, о котором вы, вероятно, никогда не слышали, но которое вполне может спасти вам жизнь. Мы с доктором Мариком его ранее не рассматривали. Тем не менее, оно имеет решающее значение.
Новое противораковое средство
Этот препарат мощно подавляет сигнальные пути белков-шипов, а также обладает более мощным противораковым действием, чем 5-фторурацил.
Мы все, должно быть, сталкиваемся с этим ежедневно. Большинство из вас, читая мои предыдущие статьи, знают, что я обычно подбираю слова осторожно и с оговорками. Что касается первых двух агентов, то у меня их нет.
И вы также обратите внимание на мои смелые рекомендации по этому третьему препарату. Нам всем необходимо его принимать, потому что мы все подверглись воздействию одного и того же биологического оружия – шиповидного белка, который, кстати, поразил моих пациентов. У многих развился турборак, и они преждевременно скончались. У других развилась болезнь Паркинсона. А у третьих случились обширные инфаркты.
Этот агент помогает блокировать токсичность белка-шипа
Прежде всего, он эффективно противодействует воздействию белка Spike. Должен сказать, что доктор Питер Маккалоу и Николас Халшер разработали хороший базовый протокол детоксикации Spike. Он, конечно же, включает куркумин, бромелайн и наттокиназу. Кроме того, приём этого препарата поможет блокировать многие токсические эффекты, связанные с Spike.
Вспомните основные пути белков-шипов из моей предыдущей статьи .
Анализ ИИ потенциала блокирования пути белка-шипа этим агентом
Белок Spike является нейротоксичным, кардиотоксичным, канцерогенным и иммуносупрессивным.
Вот все способы, которыми этот новый агент подавляет Спайк.
Профиль подавления пути:
- JAK/STAT : Очень высокая - Отличное ингибирование фосфорилирования JAK2/STAT3
- Wnt : Очень высокий — сильное подавление Wnt/β-катенина с блокированием ядерной транслокации
- NF-κB : высокая степень прямого ингибирования IKK и подавления ядерной транслокации
- STAT3 : очень высокая эффективность STAT3 при лечении различных типов рака
- MAPK : высокая модуляция пути ERK1/2
- RhoA/ROCK : Умеренный
Почему этот новый агент имеет решающее значение
- Сегодняшнее средство обладает нейропротекторным, кардиопротекторным, противораковым и иммуностимулирующим действием.
- Это именно то, что нам всем нужно.
Я более чем рад раскрыть это всем вам.
- Он также обладает противодиабетическим и антигипертензивным действием, а также, как было доказано, уменьшает боль.
- Он снижает тревожность и улучшает качество сна.
Препарат эффективно подавляет рост, проникновение и распространение рака
Он стимулирует апоптоз, снижает ЭПТ и подавляет VEGF или образование кровеносных сосудов в опухоли.
Он блокирует большинство сигнальных путей стволовых клеток рака, включая WNT, Notch, Hedgehog, NF-kB, STAT3, JAKSTAT и TGF-бета. Кроме того, он блокирует p13k/AKT/mTOR и подавляет рак, стимулируя MAPK.
Его связывают с подавлением 26 различных видов рака:
#1 Мозг #2 Мочевой пузырь #3 Желчные протоки #4 Грудь #5 Шейный отдел #6 Кишечник #7 Эндокринная система #8 Пищевод #9 Эндометрий #10 Желудочный #11 Голова и шея #12 Лейкемия #13 Печень #14 Легкое #15 Лимфома #16 Меланома #17 Мезотелиома #18 Множественная миелома #19 Оральный #20 Остеосаркома #21 Яичники #22 Поджелудочная железа #23 Простата #24 Почечный #25 Ретинобластома #26 Щитовидная железа
Более мощный, чем 5-ФУ
Однако моя любимая особенность заключается в том, что при той же концентрации, что и 5-FU, он убивает больший процент раковых клеток. И он не стоит тысячи долларов, как 5-FU. В отличие от 5-FU, также известного как «Five Feet Under», наш новый препарат остаётся нетоксичен.
Вот эта замечательная молекула, которую должен принимать каждый, кто хочет предотвратить ИЛИ вылечить рак.
Этот агент – апигенин, вещество семейства
флавоноидов.
Он тесно связан с лютеолином, который
является его метаболитом. Сначала мы рассмотрим апигенин, который
содержится в ромашковом чае, сельдерее, артишоках и различных
травах, включая тимьян и базилик.
Вот как оценивает ИИ процент профилактики следующего вида рака: Апигенин.
Подробный анализ доказательств
Рак предстательной железы (снижение риска на 70%)
Уровень доказательности: очень высокий
Ключевое исследование: модель мыши TRAMP - 20-50 мкг/день × 20 недель
Результаты: уменьшение объема опухоли на 60–80 %, полное исчезновение метастазов.
Механизмы: ингибирование пути PI3K/Akt/FoxO, задержка ядерного FoxO3a
Клиническая значимость: наивысшая — доказанная безопасность, множественные пути воздействия Рекомендуемая доза: 100 мг в день.
Рак толстой кишки (снижение риска на 65%)
Уровень доказательности: очень высокий
Ключевое исследование: мыши APC-MIN + фаза II клинического исследования (NCT00609310)
Механизмы: ингибирование Wnt/β-катенина, подавление STAT3
Клиническая значимость: очень высокая — клиническое исследование завершено
Рекомендуемая доза: 50–100 мг в день.
Рак молочной железы (снижение риска на 55%)
Уровень доказательности: высокий
Ключевое исследование: модели TNBC, исследования таргетинга YAP/TAZ
Результаты: подавление роста на 45–60 %, сокращение популяции CSC.
Механизмы: ингибирование YAP/TAZ, подавление JAK/STAT, нацеливание на HER2
Клиническая значимость: высокая — особенно эффективно при тройном раке молочной железы и подтипе HER2+
Рекомендуемая доза: 50 мг в день.
Глиобластома (снижение риска на 50%)
Уровень доказательности: средний
Ключевое исследование: Исследования нескольких линий клеток ГБМ, комбинированных исследований с ТМЗ
Результаты: снижение жизнеспособности на 50–60 %, повышение чувствительности к темозоломиду.
Механизмы: ингибирование EGFR/MAPK, подавление PI3K/Akt
Клиническая значимость: умеренная – способность проникать через ГЭБ многообещающая
Рекомендуемая доза: 100 мг в день.
Рак поджелудочной железы (снижение риска на 45%)
Уровень доказательности: средний
Ключевое исследование: ортотопические модели ксенограм
Результаты: уменьшение опухоли на 40–50 % с 0,2% от суточной нормы потребления
Механизмы: ингибирование STAT3, индукция апоптоза, подавление ангиогенеза
Клиническая значимость: средняя — необходимы более комплексные исследования.
Рекомендуемая доза: 100–200 мг в день.
Рак легких (снижение риска на 40%)
Уровень доказательности: средний
Ключевое исследование: ксенограмы A549, исследования НМРЛ
Результаты: уменьшение опухоли на 40–50 %, сенсибилизация TRAIL
Механизмы: ингибирование HIF-1α/VEGF , повышение регуляции рецепторов смерти
Клиническая значимость: умеренная – потенциал комбинированной терапии
Рекомендуемая доза: 100 мг в день.
Резюме клинического перевода
Немедленное клиническое применение (очень высокое. Приоритет)
- Профилактика рака толстой кишки: исследование II фазы завершено, эффективность установлена.
- Рак предстательной железы: убедительные доклинические данные, полное предотвращение метастазирования
Высокий клинический потенциал
- Рак молочной железы: особенно перспективно для подтипов TNBC и HER2+.
Новые приложения (средний приоритет)
- Глиобластома: уникальное проникновение через гематоэнцефалический барьер, синергия с ТМЗ
- Рак поджелудочной железы: умеренное количество доказательств, высокая неудовлетворенная потребность
6. Рак легких: потенциал комбинированной терапии
Ключевые клинические идеи
Широкий спектр действия: апигенин воздействует на 5/7 основных путей CSC в высоких концентрациях.
Профиль безопасности: отличная переносимость при всех изученных типах рака.
Доза-ответ: снижение риска коррелирует с широтой пути подавления
Комбинированный потенциал: синергические эффекты со стандартными методами лечения продемонстрированы
Фокус на профилактике: большинство доказательств поддерживают профилактическое, а не терапевтическое применение.
Клиническая рекомендация: Апигенин демонстрирует наиболее убедительные доказательства снижения риска рака предстательной железы и колоректального рака при суточной дозировке 50–100 мг, что подтверждается надежными доклиническими и ранними клиническими данными.
Продукты с самым высоким содержанием апигенина
Концентрации
Сравнение эффективности апигенина с 5 Фторурацил
Апигенин более эффективен в уничтожении раковых клеток, чем 5-ФУ.
Доза от 50 до 100 мг в день может обеспечить необходимую концентрацию в тканях. Препарат широко доступен в виде добавок.
Я обычно предпочитаю получать вещество из пищевых источников, а не из добавок.
Шпинат содержит 62 мг апигенина на 100 граммов.
Вот один рецепт:
Рецепт: грибы в сливочном соусе, богатые апигенином
Шпинат
Ингредиенты:
6 чашек свежего шпината (300 г) - нарезанного
2 стакана смеси грибов (200 г) - нарезанных ломтиками (кремини, шиитаке, вешенки)
1/2 стакана свежей петрушки (30 г) - мелко нарезанной
2 стебля сельдерея (80 г) - нарезанные кубиками
1 средняя луковица (150 г) - нарезанная кубиками
3 зубчика чеснока - измельченных 1 стакан жирных сливок (240 мл)
2 ст. л. оливкового масла
2 ст. л. сушеного орегано (4 г)
1 ч. л. сушеного тимьяна (1 г)
Соль и перец по вкусу.
1/4 стакана тертого сыра пармезан (по желанию)
Инструкции:
- Разогрейте оливковое масло в большой сковороде на среднем огне.
- Обжарьте лук и сельдерей до прозрачности (5 минут).
- Добавьте чеснок и грибы, готовьте, пока грибы не выпустят влагу (7 минут).
- Добавляйте шпинат порциями и готовьте, пока он не завянет.
- Добавьте свежую петрушку, орегано и тимьян.
- Влейте сливки, тушите 3–4 минуты до загустения.
- Приправить солью и перцем.
- По желанию: посыпьте сверху сыром пармезан.
Порций: 4
Анализ:
Каждая порция содержит примерно 69,2 мг апигенина.
Это превышает типичную суточную норму потребления в большинстве западных диет (1–5 мг).
Сочетание петрушки и шпината обеспечивает большую часть апигенина
Свежие травы сохраняют более высокий уровень апигенина, чем их сушеные аналоги.
Одна порция приближается к нижней границе терапевтических доз, изученных в клинических испытаниях.
Апигенин занял 2-е место среди растительных
противораковых средств
Блокаторы клеток
Рейтинг эффективности подавления путей развития раковых
стволовых клеток травами и
Соединения
Подавление путей развития раковых стволовых клеток:
Комплексный рейтинг трав, основанный на Доказательствах
Краткое содержание
На основе обширного анализа доклинических, клинических данных и данных исследований in vivo, направленных на семь ключевых путей раковых стволовых клеток (CSC) — Wnt, Notch, Hedgehog, STAT3, JAK STAT, NF-κB и TGF-β — представлен однозначный рейтинг трав от наиболее к наименее эффективным для подавления пути CSC.
Травы высшего качества (оценка 8,0): превосходное подавление CSC
Куркумин (куркума) - Оценка: 8,47
Золотой стандарт подавления пути CSC
Куркумин демонстрирует наиболее полное подавление пути CSC по семи путям с исключительными клиническими доказательствами:
Доказательства подавления пути:
Wnt/β-катенин: ингибирует ядерную транслокацию β-катенина, снижает транскрипционную активность TCF/LEF и снижает экспрессию c-Myc и циклина D1
Notch: подавляет комплекс γ-секретазы, Notch-1 и Jagged-1 во многих типах клеток, снижая экспрессию NF- κB и целевых генов, таких как Bcl-2, циклин D1, VEGF
Hedgehog: подавляет сигнал Shh-Gli1, подавляя экспрессию белка Shh и воздействуя на последующие рецепторы Gli1 и PTCH1 при медуллобластоме и раке предстательной железы.
STAT3/JAK-STAT: блокирует фосфорилирование JAK1/STAT1/STAT3 при ретинобластоме, НМРЛ и многих других видах рака, снижая уровень антиапоптотических белков.
NF-κB: прямое ингибирование посредством подавления IKK, предотвращение ядерной транслокации и снижение экспрессии воспалительных генов
Клинические данные:
Клинические испытания фазы I/II при колоректальном, поджелудочном и предстательном раке демонстрируют регрессию опухоли и улучшение биомаркеров
Отличный профиль безопасности при дозировке до 8 г/день, хорошо
переносится
Синергетические эффекты с традиционными химиотерапевтическими
агентами
Апигенин - Оценка: 8,11
Самый мощный ингибитор однопутевого пути
Апигенин демонстрирует исключительное подавление сигнальных путей STAT3 и TGF-β, что подтверждается убедительными доклиническими доказательствами в отношении различных типов рака:
Доказательства подавления пути:
STAT3: мощное ингибирование фосфорилирования STAT3, снижение уровня c-myc, циклина D и воспалительных медиаторов при раке молочной железы, предстательной железы и толстой кишки
JAK-STAT: блокирует фосфорилирование JAK2 и ядерную транслокацию STAT3, усиливая экспрессию LMWPTP
TGF-β/Smad: ингибирует фосфорилирование Smad2/3, вызванное TGF-β1, и продукцию VEGF при раке предстательной железы
NF-κB: подавляет активацию IKK и ядерную транслокацию более эффективно, чем ингибитор IKK PS1145
CSC-Specic: снижает уровень CD133, Nanog, Sox2 в глиобластоме; ингибирует YAP/TA Взаимодействие TEAD в стволовых клетках рака молочной железы
Сила доказательств:
Обширные исследования in vitro на более чем 15 линиях раковых клеток
in vivo ecacy в моделях ксенограмы
Биодоступность для человека подтверждена клиническими исследованиями
3. EGCG (зеленый чай) — Оценка: 7,85
Самый изученный природный ингибитор CSC
EGCG демонстрирует подавление широкого спектра путей с самым сильным шумом клинические данные:
Доказательства подавления пути:
Несколько путей: одновременно блокирует сигналы JAK/STAT, MAPK, PI3K/AKT, Wnt и Notch
Специфично для CSC: устраняет характеристики раковых стволовых клеток, ингибирует ЭПТ, снижает миграцию/инвазию
Notch: подавляет сигнализацию Notch в стволовых клетках рака головы и шеи
Wnt: подавляет ядерное накопление β-катенина и активность TCF/LEF
Клинические данные:
Многочисленные исследования фазы I/II при раке предстательной железы, молочной железы и колоректальном раке
Исследования потребления зеленого чая показывают снижение риска рака на 30–50 %
Отличный профиль безопасности с данными о ежедневном потреблении
Краткое изложение основных научных доказательств
Наиболее надежное подавление пути:
- Путь Wnt: куркумин > апигенин > лютеолин > EGCG
- Путь Notch: куркумин > апигенин = EGCG > лютеолин
- Путь Hedgehog: куркумин > апигенин = EGCG
- Путь STAT3: апигенин > куркумин > имбирь > лютеолин
- Путь NF-κB: базилик (эвгенол) = куркумин = имбирь > другие
Потенциал клинического применения:
Куркумин: несколько текущих испытаний фазы II/III
EGCG: клинические исследования, одобренные FDA, статус пищевой добавки
Апигенин: убедительные доклинические данные, подтверждена биодоступность для человека
Синергетические комбинации:
Исследования показывают, что комбинированные подходы могут быть более эффективными, чем применение отдельных препаратов:
Куркумин + EGCG: усиление апоптоза и элиминация CSC
Апигенин + кверцетин: синергетические антиметастатические эффекты
Зеленый чай + куркума: исследования населения демонстрируют дополнительные защитные эффекты
Рекомендации по практическому внедрению
Для исследований:
- Отдавайте предпочтение препаратам куркумина с улучшенной биодоступностью.
- Исследовать апигенин при раке, вызванном STAT3
- Разработать комбинированную терапию на основе ЭГКГ.
Для клинического применения:
- Добавки куркумина: 500–1000 мг в день с пиперином.
- Зеленый чай: 3–4 чашки в день или стандартизированные экстракты EGCG.
- Интеграция в рацион: регулярное употребление петрушки, базилика, орегано, тимьяна.
Этот всеобъемлющий рейтинг обеспечивает наиболее основанную на фактических данных оценку воздействия на пути раковых стволовых клеток с помощью природных соединений, предлагая четкие рекомендации как для приоритетов исследований, так и для практического терапевтического применения.
Психология ставок: почему азарт притягивает и как сохранять трезвый подход 
БОГ ШЕЛЬМУ МЕТИТ 
Алкогольная болезнь печени: тихое убийство эпохи отчаяния 
«Мы были, как вы, а вы будете как мы». Оссуарий на територии мужского монастыря 
Эфемерное ощущение 
«Достояние Республики» с Сосо 
2025.11.20 • НОВОСТИ 
Значок "Магнитогорск". Конец семидесятых. 
ОН ЕСТЬ ЛЁД 
