«Спайкопатия»: белок-шип C0 19 является патогенным как из mРНК vиpуса, так и из
budetlyanin108 — 10.09.2023
Результаты этой американской исследовательской группы подтверждают, что спайкеопатия является патогенным механизмом нейрососудистой и сердечной патологии при COVID-19. Следовательно, широко биораспределенные гены, кодирующие пролонгированное производство белков в мозге и сердце с помощью вакцин против COVID-19, вероятно, будут следовать тем же механизмам действия.
Отчет о вскрытии ранее здорового 22-летнего военнослужащего-мужчины в Южной Корее выявил обширный миокардит через пять дней после вакцинации мРНК Pfizer от COVID-19. Авторы подчеркнули важность проведения гистопатологических исследований во время аутопсии. Они отметили заметный дефицит подобных исследований в научной литературе во время пандемии COVID-19 [ 245 ].
Немецкие патологоанатомы провели серию вскрытий тел людей, умерших вскоре после вакцинации и ранее не болевших COVID-19. Главный патолог Гейдельберга доктор Ширмахер и его коллеги провели вскрытие 35 человек, которые умерли дома в течение двух недель после вакцинации мРНК COVID-19. Было обнаружено, что десять человек умерли от ранее существовавших болезней. Было обнаружено, что из оставшихся 25 неожиданных смертей пять умерли от миокардита с лимфоцитарными воспалительными инфильтратами миокарда и предположительно связанной с ними аритмией при отсутствии какой-либо другой значимой сердечно-сосудистой патологии. Все пятеро умерли в течение одной недели, один — в течение 12 часов после вакцинации. В одном случае наблюдался аналогичный воспалительный инфильтрат в месте инъекции в дельтовидную мышцу [ 246 ].
Отдельная группа немецких патологов во главе с профессором Арне Буркхардтом и его коллегой профессором Вальтером Лангом представила гистопатологические результаты серии из 25 вскрытий после вакцинации мРНК Pfizer от COVID-19. Эти результаты включали появление продуцируемых вакциной спайковых белков в поражениях кровеносных сосудов, а также в воспалительных инфильтратах при миокардите.Рисунок 9Это из презентации PowerPoint на конференции на немецком языке, описывающей иммуногистопатологические окрашенные спайковые белки, продуцируемые мРНК [ 247 ], и показывает окрашенные (коричневые) спайковые белки, инфильтрирующие эндотелиальные клетки стенки кровеносного сосуда:
Спайковый белок в стенке кровеносного сосуда от Burkhardt (2022a) [ 247 ].
Перевод с немецкого, сопровождающий этот слайд, по словам профессора Арне Буркхардта, таков:
« Да, это та находка, которую нам теперь удалось собрать специальными методами. Это означает, что мы действительно уверены, что в этом случае мы все еще сможем обнаружить этот токсин в стенках сосудов через 122 дня после вакцинации. Также ясно, что это является причинным фактором данного ущерба .Что мне на данный момент неясно, так это то, откладывается ли он там или эти клетки действительно производят белок-шип, как им, так сказать, приказывает мРНК» .
Рисунок 10взят из той же серии аутопсий, проведенных Буркхардом и его коллегами, и показывает, что либо белок-шип преодолел гематоэнцефалический барьер, либо комплекс липид-наночастица-мРНК сделал это и вызвал транскрипцию белков-шипов в ткани головного мозга [248 ] ].
Спайковый белок в ткани головного мозга от Burkhardt (2022b) [ 248 ].
Это присутствие белков-шипов в патологических тканях, которое способствовало гибели пациентов, можно охарактеризовать как обнаружение «дымящегося пистолета» на месте преступления, только «выстрел» был произведен в некоторых случаях несколькими месяцами ранее. Очевидно, что необходимы дополнительные вскрытия с использованием таких методов окрашивания и соответствующие исследования.
В недавней серии трех вскрытий пациентов, умерших от ВИТТ в результате применения аденовекторных ДНК-вакцин AstraZeneca или Janssen/Johnson & Johnson, использовалось гистопатологическое окрашивание тромбов венозного синуса головного мозга [7 ] . Авторы сообщают:
« Эндотелиальные клетки, прилегающие к тромбу, были в значительной степени разрушены. Маркеры внеклеточной ловушки нейтрофилов и активации комплемента присутствовали на границе и внутри тромбов мозговых вен. Спайковый белок SARS-CoV-2 был обнаружен внутри тромба и в прилегающей стенке сосуда ».[ 7 ] (аннотация)
Это обнаружение спайковых белков в месте церебральных венозных тромбов в вакцинах против COVID-19 с вирусной векторной ДНК, а также наличие нетоза, как описано выше, предоставляет еще одно доказательство спайкопатии, вызванной генными вакцинами.
8. Обсуждение
Мы начали эту статью с цитирования ответа австралийского регулятора здравоохранения, TGA, на вопрос австралийского сенатора о рисках, связанных с генными вакцинами, которые побуждают клетки человека вырабатывать шиповый белок SARS-CoV-2. Ответ заключался в том, что белок-шип не является патогеном. Мы представили существенные доказательства того, что спайковый белок является патогенным. Это применимо, когда он входит в состав вируса, когда он свободен, но имеет вирусное происхождение, и когда он продуцируется в рибосомах мРНК мРНК и аденовекторной ДНК вакцины против COVID-19. Патофизиологические механизмы действия белка-шипа продолжают выясняться.
Мы установили, что белок-шип вызывает повреждение, связываясь с рецептором ACE-2 и тем самым подавляя рецептор, повреждая эндотелиальные клетки сосудов. Белок-шип имеет токсиноподобный связывающий домен, связывающийся с α7-нАХР в центральной нервной системе и иммунной системе, тем самым вмешиваясь в функции нАХР, такие как функция уменьшения воспаления и провоспалительных цитокинов, таких как IL-6. Связь с нейродегенеративными заболеваниями также обусловлена способностью белка-шипа взаимодействовать с гепаринсвязывающими амилоидобразующими белками, инициируя агрегацию белков головного мозга.
Сохранение белка-шипа вызывает стойкое воспаление (хроническое воспаление), которое потенциально в конечном итоге переводит иммунную систему в состояние иммунной толерантности (IgG4). Особым эффектом для женщин и беременных является связывание белка-шипа с альфа-рецептором эстрогена, что мешает передаче сигналов эстрогена.
Белок-шип является цитотоксичным внутри клеток за счет взаимодействия с генами-супрессорами рака и вызывает повреждение митохондрий. Спайковые белки, экспрессируемые на поверхности клеток, приводят к цитопатическому аутоиммунному ответу.
Свободный спайковый белок связывается с АПФ-2 на других клетках органов и крови. В крови спайковый белок влияет на тромбоциты, высвобождая факторы свертывания крови, секретируя факторы воспаления и образуя лейкоцитарно-тромбоцитарные агрегаты. Белок-шип связывает фибриноген, вызывая образование тромбов.
Существует также проблематичная гомология белка-шипа с ключевыми белками адаптивной иммунной системы, приводящая к аутоиммунитету при вакцинации мРНК, продуцирующей белок-шип.
Фармакокинетические факторы вносят вклад в патофизиологию. Как уже упоминалось, исследование биораспределения Pfizer (в котором 75% молекул-носителей липидных наночастиц покинуло дельтовидную мышцу во все органы в течение 48 часов) японского PMDA было известно австралийскому TGA до предварительного разрешения мРНК вакцин против COVID-19 для австралийских население [ 5 ]. Поскольку генные вакцины вызывают репликацию шиповидного белка во многих органах, они действуют как синтетические вирусы.
Липидно-наночастичный носитель мРНК и связанный с ним ПЭГ, который делает комплекс мРНК-ЛНЧ более стабильным и устойчивым к деградации, обладают собственными токсическими эффектами; липидные наночастицы в первую очередь вызывают провоспалительные эффекты, а ПЭГ — анафилаксию у восприимчивых людей.
Рёльтген и др. [ 53 ] обнаружили, что мРНК, стабилизированная N1-метилпсевдуридином, в вакцинах против COVID-19 производит шиповые белки в течение как минимум 60 дней. Другие цитируемые исследования ретропозиции генетического кода [ 249 ] предполагают возможность того, что такое производство чужеродного патогенного белка потенциально может происходить на протяжении всей жизни или даже передаваться из поколения в поколение.
Большое количество новых исследований показывает, что сам белок-шип, в частности субъединица S1, является патогенным и вызывает воспаление и другие патологии, наблюдаемые при тяжелом остром COVID-19, вероятно, при длительном COVID-19, а также при повреждениях мРНК и аденовекторДНК от вакцины COVID-19. . Слово «спайкопатия» было придумано французским исследователем Анрионом-Кодом [ 98 ] на конференции, и, учитывая разнообразные и существенные патологические эффекты шиповидного белка SARS-CoV-2, мы предполагаем, что использование этого термина будет иметь эвристическую ценность.
Спикеопатия проявляет свои эффекты, как суммировали Cosentino и Marino [ 86 ] через связанную со связыванием ACE-2 агрегацию тромбоцитов, тромбоз и воспаление; нарушение трансмембранных гликопротеинов CD147, которые влияют на функцию сердечных перицитов и эритроцитов; связывание с TLR2 и TLR4, запускающее воспалительные каскады; связывание с ER-альфа, возможно, ответственно за нарушения менструального цикла и повышение риска рака за счет взаимодействия с p53BP1 и BRCA1. Другие исследования показывают дальнейшие спайкопатологические эффекты через индуцированную ACE-2 выработку воспалительных цитокинов, фосфорилирование MEK и подавление eNOS, нарушая функцию эндотелиальных клеток.
Особенно новые эффекты белка-шипа включают нарушение никотиновой холинергической системы посредством ингибирования α7-нАХР, что приводит к нарушению противовоспалительных биохимических путей во многих клетках и системах органов, а также к нарушению парасимпатического тонуса блуждающего нерва.
Повреждения вакцины от мРНК COVID-19 и аденовекторной ДНК перекрываются с тяжелым острым заболеванием COVID-19 и длительным течением COVID, но они более разнообразны, учитывая более широкое биораспределение и продолжительное производство белка-шипа. Миоперикардит признан, но его часто преуменьшают как легкий и редкий, однако данные об относительно распространенном субклиническом миоперикардите, связанном с вакциной COVID-19 [ 113 , 115 ] и данные аутопсии [ 246 , 247 , 248 ] предполагают его роль в внезапной смертности в относительно молодые и здоровые люди [ 116 , 117 ]. Белки-шипы также обладают механизмами увеличения тромбоза посредством воспаления, связанного с АПФ-2, нарушения системы ангиотензина [ 119] .], прямое связывание с рецепторами ACE-2 на тромбоцитах [ 1 ], разрушение антитромбина [ 122 ], задержка фибринолиза [ 123 ] (препринт) и уменьшение электростатического отталкивания эритроцитов, приводящего к гемагглютинации [ 124 ].
Новые аутоиммунные заболевания, возникающие после вакцинации против COVID-19, могут быть связаны с гомологией белка-шипа, а при вирусном заболевании, включая другие белки SARS-CoV-2, с белками человека [5 , 138 ] .
Комплекс мРНК-ЛНП пересекает ГЭБ, и в базах данных фармаконадзора часто регистрируются неврологические расстройства после вакцин против COVID-19. Ряд механизмов спайкеопатии выясняется как основные нарушения, включающие: проницаемость ГЭБ [ 128 ]; митохондриальные нарушения [ 168 ]; нарушение регуляции перицитов сосудов головного мозга [ 169 ]; TLR4-опосредованное нейровоспаление [ 170 ]; гибель клеток гиппокампа [ 171 ]; нарушение регуляции комплемента и каскадов свертывания крови, а также нейтрофилов, вызывающих коагулопатии [ 173 ] (препринт); нейровоспаление и демиелинизация вследствие микроглиальной дисрегуляции [ 174 , 177 , 180]]; повышенная экспрессия α-Syn, связанная с нейродегенеративными заболеваниями [ 175 ]; повышенные уровни хемокина 11 мотива CC, связанные со старением и последующей потерей нервных клеток и миелина; связывание с α7 никотиновым ацетилхолиновым рецептором (nAChR), повышение уровней IL-1b и TNF α в головном мозге, вызывающее высокий уровень воспаления [ 172 , 177 ]; субъединица S1 является амилоидогенной [ 185 ]; дизавтономия [ 96 ], вызванная либо прямым повреждением нейронов, либо непрямыми иммуноопосредованными механизмами, например, ингибированием α7 nAChR; аносмия, вызванная как вакциной, так и болезнью [ 44 ], также является продромальной для болезни Паркинсона.
Кроме того, аутоантитела в глобулярном С-концевом домене могут вызывать болезнь Крейцфельдта-Якоба (БКЯ) [ 218 ], миР-146a изменяется в связи с COVID-19 [ 222 ] и связана как с вирусной инфекцией, так и с прионными заболеваниями головного мозга, а также Было показано, что S1 индуцирует старение трансфицированных клеток.
Количество возможных механизмов спайк-опосредованного повреждения головного мозга в реальной жизни соответствует распространенности неврологических и нейродегенеративных побочных эффектов и срочно требует дальнейших исследований.
Рак, хотя и не доказано, что он вызван вакцинами, похоже, тесно связан с вакцинацией, и мы рассмотрели возможные причины в форме взаимодействия белков-шипов с факторами транскрипции и генами-супрессорами рака.
Вакцина была предназначена для защиты людей старше 60 лет с наибольшим риском смертности от COVID-19 [ 10 ], однако анализ риска, проведенный Доппом и Сенеффом (2022) [ 250 ], показал, что вероятность смерти от инъекции составляет всего 0,13. % ниже, чем риск умереть от инфекции у лиц в возрасте старше 80 лет.
Более того, естественное старение сопровождается изменениями в иммунной системе, которые ставят под угрозу способность эффективно реагировать на новые антигены. Подобно реакции на вирусы, стратифицированной по возрасту, это означает, что вакцины становятся менее эффективными в формировании иммунитета у пожилых людей, что приводит к снижению способности бороться с новыми инфекциями [ 251 ]. Вакцинация мРНК COVID-19 двумя дозами вызывала ограниченный адаптивный иммунный ответ у старых мышей, делая их восприимчивыми к инфекции SARS-CoV-2 [ 252 ]. Согласно исследованию Vo et al., (2022) [ 253 ], риск тяжелого заболевания среди ветеранов США после вакцинации остается связанным с возрастом. Риск прорывных инфекций также был выше при наличии иммунодефицитных состояний.
Наконец, мы рассмотрели лучшие доступные в настоящее время серии аутопсий, проведенных в Германии, которые устанавливают связь между спайкеопатией и полиорганной недостаточностью, невропатиями и смертью.
9. Выводы
В этом описательном обзоре мы установили роль шипового белка SARS-CoV-2, особенно субъединицы S1, как патогенного. Сейчас также очевидно, что широко биораспределенные белки-шипы, продуцируемые генными кодами мРНК и аденовекторной ДНК, вызывают широкий спектр заболеваний. В настоящее время выясняются основные патофизиологические и биохимические механизмы. Липидно-наночастичные носители мРНК и вакцин Novavax также обладают патологическими провоспалительными свойствами. Сама идея генных вакцин, производящих чужеродные антигены в тканях человека, чревата риском аутоиммунных и воспалительных заболеваний, особенно когда распространение не является высоколокализованным.
Клинические последствия, которые из этого следуют, заключаются в том, что клиницисты во всех областях медицины должны помнить о различных возможных проявлениях заболеваний, связанных с вакциной COVID-19, как острых, так и хронических, а также об ухудшении ранее существовавших состояний. Мы также выступаем за приостановку использования генных вакцин против COVID-19 и матриц-носителей липидных наночастиц, а также других вакцин, основанных на технологии мРНК или вирусной векторной ДНК. Более безопасный курс — использовать вакцины с хорошо проверенными технологиями рекомбинантного белка, аттенуированных или инактивированных вирусов, которых сейчас существует множество для вакцинации против SARS-CoV-2.
Заявление о финансировании
Это исследование не получило внешнего финансирования.
‘Spikeopathy’: COVID-19 Spike Protein Is Pathogenic, from Both Virus and Vaccine mRNA
The COVID-19 pandemic caused much illness, many deaths, and profound disruption to society. The production of ‘safe and effective’ vaccines was a key public health target. Sadly, unprecedented high rates of adverse events have overshadowed ...
www.ncbi.nlm.nih.gov
|
|
</> |
Доброе утро! 
Сады Этрета — удивительное и безумное место, пронизанное духом творчества 
Удар по Киеву 
Судьба укроины, и их друзья 
"Эбигейл" вносит изменения в вампирский жанр и отступает от правил. 
Royal Ascot 2024. День 1 (обновлен) 
Ведущие 
Фашистские методы Израиля 
