Оправдания для


Поиск приключений "на свою голову" считается чертой характера и многие наши пристрастия объясняются исключительно генетическими особенностями, а не вредностью или чем-то подобным. Генетики утверждают: на поиск новых впечатлений нас толкают белки-рецепторы, влияющие на работу нервных клеток головного мозга. Все мы слышали о дофаминовом рецепторе (D4) и именно различные его варианты влияют на особенности поведения, связанные с риском и получением удовольствия от всего нового. А если вы чего-либо на дух не переносите, то это не значит, что этим когда-то объелись - вы носитель уникального гена. Например: если терпеть не можете запах роз, то вы обладаете редчайшим вариантом в гене обонятельных рецепторов NDUFA10, который реагирует на B-дамасценон (особое вещество, присутствующее в розе). Со вкусовыми пристрастиями так же: если не переносите кинзу, от неё тошнит, то у вас имеется полиморфизм в группе генов обонятельных рецепторов. Предположительно, это изменение сцеплено с геном OR6A2. У женщин такой генотип встречается чаще, чем у мужчин и он более распространён в европейской части. А кинза, как известно, больше относится к восточной кухне, чем к европейской.
Разумеется, этот рассказ был бы неполным, если бы я не упомянула в нём слово "чтение". Собственно, к чему я и завела разговор :). Способность легко воспринимать написанное (та самая пресловутая любовь к чтению) имеет имя - DYX1C1. Если в процессе внутриутробного развития в этом гене возникают мутации, участок коры головного мозга формируется не так, как у большинства людей и это мешает получать удовольствие. Потому и существуют семьи, где "фигу в книге" видят и мамы, и папы, и их ребятишки: в 50% случаев способность к восприятию книг зависит от извилины височной доли левого полушария - этот участок и отвечает за способность собирать буквы в слова. И тут мы вспоминаем о терпении и труде, которые всё перетрут, о том, что вода не течёт под лежачий камень, и о том, что тот, кто идёт, тот дойдёт, даже с учётом своих генетических особенностей :). Кстати, мы лентяи тоже не просто так: профессор Мичиганского университета в США Фрэнк Бут доказал наличие гена, отвечающего за лень. Как выяснилось, на физическую активность влияет ген альфа-ингибитора протеинкиназы. Пока только у мышей, но учёный не исключает — он может быть и у людей. Вот!
https://aif.ru/health/life/harakter_ili_geny_kak_nasledstvennost_vliyaet_na_nashe_povedenie
|
</> |