Как живёт родившийся без мозга 10-летний английский мальчик
vitas1917 — 25.10.2023Это была худшая новость, которую могли получить два будущих родителя. Супругам Шелли и Робу сказали: «У вашего мальчика нет мозга», имея в виду то, что он не развился. И после родов предложили отказаться от ребенка. Впрочем, еще до родов Шелли Уолл не раз слышала от медиков такой совет. Но твердо решила: «Буду рожать. И любить моего мальчика таким, какой он есть». И муж её поддержал. Хотите узнать, что в итоге произошло с малышом без мозга? Поверьте, его судьба просто невероятна.
Даже заказали гробик, но верили
Эта история – не выдумка, не фейк, не преувеличение. 10-летний Ной Уолл, действительно, мальчик, родившийся с двумя процентами головного мозга. Он живет недалеко от Уигтона в Камбрии (Северо-Западная Англия) со своими мамой и папой. Юный Ной ходит своими ногами (правда, пока еще не очень уверенно), говорит, пишет, читает, и представить то, что этого ребенка родителям советовали не оставлять на этом свете, уже сложно и жутко.
Страшные снимки не напугали родителей: они решили оставить ребенка (фото при рождении и через несколько лет). /Фото: mirror.co.uk
Ной был поздним ребенком: когда он родился, Шелли было 40, а ее
супругу Робу – 47, впрочем, в Англии такие поздние роды – не
редкость. Главное – что сын был желанным и долгожданным.
Когда Ной родился, врачи показали маме и папе рентгеновский снимок
его мозга и заверили, что их ребенок даже если и выживет, то
никогда не будет ходить и говорить. «Он будет жить как растение»,
–вздыхали медики. Однако Роб и Шелли им не поверили.
Фото Ноя при рождении и в шестилетнем возрасте.
Почему так получилось, что у младенца при рождении мозг
составлял всего 2% от положенного объема? Все дело в том, что еще в
тот период, когда малыш находился в утробе матери, его мозг стал
разрушаться из-за образовавшейся в нем поренцефальной кисты –
полости, заполненной спинномозговой жидкостью.
– Меня пять раз уговаривали прервать беременность, – вспоминает
мама. – А когда я рожала, мне предложили сразу спланировать
похороны нашего ребенка, и, честно говоря, поначалу я поверила
врачам, и мы с мужем даже заказали для нашего еще не родившегося
мальчика крошечный гробик. Ведь у врачей даже не было уверенности в
том, родится ли он живым. Но когда он появился на свет, я решила,
что все-таки не нужно терять надежду – даже если она совсем
призрачная.
Сложный диагноз и упрямые родители
Помимо почти не развившегося мозга, у ребенка были и другие патологии. В частности, у Ноя обнаружились расщепление позвоночника и очень редкое заболевание – гидроцефалия, которое представляет собой скопление в мозге жидкости (эти два диагноза часто сопутствуют друг другу).
Каким бы страшным ни был диагноз, никогда не нудно отчаиваться.
При гидроцефалии кожа головы ребенка может выглядеть тонкой,
кости в голове могут казаться разделенными, и голова может даже
стать неестественно крупной.
Иногда такое новообразование можно удалить и тем самым восстановить
нормальный отток ликвора. Но большую часть времени аномальное
скопление жидкости необходимо отводить из желудочков в другую
полость тела. Нейрохирурги используют для этого устройство,
называемое шунтом. Сейчас врачи говорят, что, возможно, у Ноя и не
отсутствовало 98% мозга в прямом смысле, а просто мозг был сильно
сдавлен ликворной жидкостью, заполнявшей его желудочки. После
рождения Ноя врачи вставили шунт, который откачал лишнюю
жидкость.
Ноя с мамой.
Родительская вера сотворила чудо. За несколько лет мозг малыша восстановил свой объем на 80%. Обнаружив это, врачи лишились дара речи. Ной смог жить как обычный ребенок. Родители постоянно с ним занимались, и он научился говорить, читать, считать и даже немного писать.
Родители любили его и развивали, и мозг вырос.
Первые годы его жизни были очень тяжелыми, –вспоминает мама. – Так, например, на его матрасе был установлен монитор, который фиксировал его дыхание и каждый раз посылал нам знак тревоги, когда он переставал дышать ночью. Я срочно к нему бежала. Мы с мужем практически не спали.
Плоды упорного труда
Сейчас, спустя десять лет после рождения чудо-мальчика, его родители говорят, что у них никогда не было сомнений в том, что Ной может достичь всего, что захочет – несмотря на ужасные «предсказания» и прогнозы окружающих, которые он и родители слышали на протяжении этих десяти лет.
Когда он родился, Шелли и мечтать не думала, что он будет говорить, читать и даже ходить.
А недавно он начал ещё и намного ходить. Отец вспоминает, что
впервые увидев, как его сын встал на ноги, просто не мог
налюбоваться на него. Он выглядел таким высоким (ведь родители
привыкли видеть его только в инвалидной коляске), а на лице ребенка
сияла счаливая улыбка.
– Его правая рука так гордо упиралась в спинку коляски, а взгляд
был таким же, как и у других детей, – радуется Роб.
Из-за своего состояния Ной нуждается в круглосуточном уходе и
постоянной физиотерапии. Папа и мама по много раз в день разминают
ему мышцы, а по ночам сына необходимо переворачивать.
И это при том, что его мама сама имеет инвалидность. У Шелли редкая
форма артрита, которая ограничивает движения и вызывает постоянную
боль.
Теперь Ной и его папа с мамой частые гости на европейских телепрограммах. Фото: mirror.co.uk
– Но это меня не останавливает, и такому же оптимистичному
подходу я учу и Ноя, – говорит мама. – И это приносит свои плоды.
Наш мальчик очень позитивный и упорный по характеру. Он никогда не
спрашивает нас с мужем: «Почему я не такой, как все?» и не
расстраивается из-за того, что он не может сделать что-то из того,
что делают другие дети.
Наблюдающий Ноя нейрохирург уверен, что этот ребенок – уникальный,
с необыкновенными родителями, и его случай – настоящее открытие для
мировой медицины. А еще он пример другим детям, у которых есть
врожденные заболевания.
История этой семьи вдохновляет других.