ИВЕ, МЕБЕНДАЗ0Л, ФЕНБЕНДАЗ0Л в лечении рака. Часть 1



Ивермектин, мебендазол и фенбендазол — препараты, которые мы привыкли ассоциировать с лечением паразитов, но что, если они могут стать новым оружием в борьбе с раком? Новый обзор раскрывает их удивительные механизмы действия: от уничтожения раковых стволовых клеток до усиления иммунного ответа. Давайте разберём, как эти препараты могут изменить подход к лечению рака! (Прим. В.З.)
***
Этот обзор исследует потенциал ивермектина, мебендазола и фенбендазола в качестве дополнений к лечению рака. Он углубляется в исторические перспективы и механизмы действия этих антипаразитарных препаратов, подчёркивая их роль в воздействии на паразитов, связанных с раком, усилении иммунного распознавания опухолевых клеток и ингибировании раковых стволовых клеток. Мы подчёркиваем важность холистического подхода к лечению рака, который объединяет различные методы и учитывает микроокружение ткани для улучшения результатов пациентов. Также мы обсуждаем профили безопасности, рекомендации по дозировке и клиническое применение этих препаратов. Обзор завершается призывом к дальнейшим исследованиям и клиническим испытаниям для перепрофилирования ивермектина, мебендазола и фенбендазола как жизнеспособных вариантов для основной терапии рака.
1. ВВЕДЕНИЕ
Этот обзор представляет собой ценный ресурс по использованию ивермектина, мебендазола и фенбендазола в лечении рака. Несмотря на обширные исследования, подтверждающие применение этих препаратов в качестве дополнения к традиционной химиотерапии, практической информации недостаточно. Общественное мнение всё больше склоняется к комплементарной и альтернативной медицине (CAM) [1] благодаря доступной онлайн-информации и убедительным отзывам. Пациенты всё чаще спрашивают о антипаразитарных препаратах для улучшения результатов лечения.
Ивермектин радикально изменил медицину, практически полностью искоренив «речную слепоту» и элефантиаз. Недавние исследования показывают, что ивермектин, мебендазол и фенбендазол могут аналогичным образом повлиять на терапию рака. Этот обзор обсуждает историю этих препаратов, их роль в лечении рака, механизмы их действия и интеграцию в холистический уход за онкологическими пациентами. Несмотря на обилие опубликованных данных, мало научных статей обобщают эту информацию для практического применения. Наша цель — предоставить полезный справочник для стимулирования информированных обсуждений между врачами и пациентами. Этот обзор собирает самые последние достижения в использовании антипаразитарных препаратов для лечения рака.
Предыстория и исторические перспективы
Теория паразитарного происхождения рака
Теория паразитарного происхождения рака не нова. В 1993 году доктор
Хульда Р. Кларк, канадский натуропат, выдвинула теорию, что все
виды рака возникают из-за паразитарных инфекций, в частности
печёночных сосальщиков, ленточных или круглых червей, в сочетании с
изменениями в микроокружении ткани, такими как метаболическое
производство изопропилового спирта [2]. Она считала, что
способность организма изолировать заражённые клетки лежит в основе
формирования опухолей, и что устранение этих паразитов может
излечить рак. Её антипаразитарные формулы включали настойку чёрного
ореха, полынь, гвоздику и другие травы. Она также рекомендовала
небольшое электронное устройство, которое называла «заппер»
(zapper), для усиления элиминации паразитов. Хотя её теория о
паразитах не получила широкого признания в традиционной медицине,
последующие исследования связали эти организмы с несколькими
известными видами рака [3][4].
Доктор Кларк не была создателем теории паразитарного происхождения рака; её истоки уходят как минимум на 150 лет назад. В 1893 году Росвелл Парк описал карциномные клетки в New York Medical Journal [5], ссылаясь на более ранние исследования, связывающие паразитов с раком. В 1903 году доктор Генри Моррис представил различные паразитарные источники рака, включая бактерии и грибы, в Королевском колледже хирургов [6]. Другие ранние исследователи также поддерживали теорию паразитарного происхождения рака [7].

Рисунок 1: Связанное видео, показывающее, как микропаразиты вторгаются в клетки.
Источник: «Рак — паразитарная инфекция: видео-доказательство», www.ivermectin.com, Lyra Nara, https://www.ivermectin.com/images/cancer_video.mp4
В 1960-х годах доктор Альфонс Вебер разработал технику тёмнопольной микроскопии, которая выявила внутриклеточных паразитов в раковых опухолях, что стало первым документированным случаем таких вторжений в человеческие клетки. Он предположил, что эти паразиты способствуют развитию рака [8]. Сторонники теории паразитарного происхождения рака, включая докторов Вебера и Кларк, столкнулись с критикой, несмотря на их наблюдения, связывающие паразитов с раком. Хотя несколько видов рака были идентифицированы как имеющие паразитарное происхождение (Таблица A), эта теория не получила полного признания. Рак, вызываемый паразитами, включает различные организмы, такие как вирусы, нематоды и бактерии [9]. Многие ранее отвергнутые онкологические теории со временем были подтверждены, и, возможно, теория паразитарного происхождения рака также будет подтверждена. Команда Ди Лонардо подчёркивает важность опоры на основы современной онкологии [10]. Сомнение в устоявшихся убеждениях имеет решающее значение для поиска лекарства от этого заболевания.
Таблица A: Паразиты, известные как вызывающие рак. Источник: Dhelli et al., 2019.

Современные взгляды на теорию паразитарного происхождения рака
Популяции с более высокими уровнями инфекций также демонстрируют
повышенные показатели заболеваемости раком, что подтверждает теорию
паразитарного происхождения [11]. Различные факторы усложняют
корреляцию между паразитарными инфекциями и раком, указывая на
необходимость дальнейших эпидемиологических исследований.
Паразиты изменяют микроокружение ткани, вызывая эффекты,
которые
могут привести к раку (Рисунок 2) [12][13][14]. Хронические
инфекции вызывают биохимические изменения, которые изменяют
клеточную структуру и экспрессию ДНК [11]. Если эти изменения не
контролировать, они могут привести к образованию неопластических
опухолей [14]. Ван Тонг и соавторы описали, как инфекции печёночных
и кровяных сосальщиков могут вызывать травму тканей, нарушать
заживление, индуцировать повреждение ДНК и способствовать
онкогенезу (Рисунок 3) [15].

Рисунок 2: Изменения в микроокружении ткани, вызванные паразитарными инфекциями, могут в конечном итоге привести к образованию опухолей.
Интересно, что сами раковые опухоли проявляют паразитоподобное поведение, включая изменение поведения клеток и манипуляцию пищевыми и спящими привычками хозяина для обеспечения их пролиферации [16]. Сасаки процитировал статью Эккерта 2000 года, отметив, что «стадия метацестода Echinococcus multilocularis, возбудителя этого заболевания [эхинококкоза], обладает характеристиками злокачественной опухоли, включая инвазивный рост и формирование метастазов» [17].
В 2013 году Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщил о случае 41-летнего мужчины из Колумбии с метастатическими опухолями, вызванными ленточным червём Hymenolepis nana. Необычные массы в лёгких, идентифицированные как нечеловеческие клетки, озадачили его медицинскую команду. Исследователи из CDC в конечном итоге связали опухолевую ткань с ленточным червём. Насколько нам известно, это первый известный случай рака, вызванного этим паразитом. Этот случай сигнализирует о потенциальной угрозе общественному здоровью, поскольку H. nana является наиболее распространённым ленточным червём у людей по всему миру.
Паразиты связаны со многими видами рака у людей; однако некоторые паразиты проявляют как канцерогенные, так и противораковые свойства. Ван Тонг описывает неожиданные «канцерогенные и противораковые» характеристики Trypanosoma cruzi [15]. Гуан отметил подобные защитные эффекты от Echinococcus [18]. Мы предполагаем, что микроокружение ткани пациента значительно влияет на эти различные реакции на паразитарные инфекции. Специфические биологические условия могут определять, приведёт ли инфекция к раку, будет ли она устранена или изолирована и отделена. Перспективы для дальнейшего изучения этого аспекта теории паразитарного происхождения рака остаются открытыми.

Рисунок 3: Предлагаемые механизмы канцерогенеза, вызванного заражением печёночными и кровяными сосальщиками. Источник: Ван Тонг (2017) [15].
Препараты группы авермектинов
Препараты этой группы антипаразитарных средств были открыты в 1973 году доктором Сатоси Омура [19]. Они получают из Streptomyces avermitilis, микроба, обнаруженного в японских почвах. Омура сотрудничал с лабораториями Merck для разработки ивермектина, который был произведён в 1981 году. Ивермектин представляет собой смесь двух авермектинов: 80% 22,23-дигидроавермектина-B1a и 20% 22,23-дигидроавермектина-B1b [20][21]. С 1987 года ивермектин используется в крупномасштабных программах общественного здравоохранения для лечения онхоцеркоза («речной слепоты») и лимфатического филяриатоза («слоновой болезни») [20]. Произошёл парадигматический сдвиг от лечения к искоренению этих заболеваний благодаря успеху ивермектина. С 1987 года более 3,6 миллиарда доз ивермектина были безопасно распределены только для лечения этих двух заболеваний [22]. Омура и Кэмпбелл получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 2015 году за их значительное открытие и его влияние на общественное здоровье [19].
Препараты группы бензимидазолов
Бензимидазолы — это ароматические органические соединения, которые имеют множество медицинских применений. Препараты этой группы были одобрены для использования человеком для широкого спектра показаний (Рисунок 4) [22]. К классу бензимидазолов относятся такие препараты, как альбендазол, мебендазол, флубендазол и фенбендазол, которые были изучены на предмет их противораковых свойств [23]. Альбендазол был одобрен в 1982 году, а мебендазол — в 1971 году как антигельминтные средства для человека [24]. Фенбендазол одобрен только для ветеринарного применения. Эти препараты являются антипаразитарными средствами широкого спектра действия с отличным профилем безопасности и минимальными побочными эффектами. Необходимы дальнейшие исследования для изучения потенциала мебендазола и фенбендазола в лечении рака.

Рисунок 4: Многократные эффекты фармацевтических препаратов класса бензимидазолов. Источник: Golla et al. [22].
Антипаразитарные препараты в терапии рака
Связь между антипаразитарными препаратами и терапией рака развивалась на протяжении многих лет. Исследовательские группы выявили сходства между антипаразитарными препаратами и химиотерапевтическими средствами, что привело к изучению противораковых свойств авермектинов и бензимидазолов [24].
- Ботельо и Рихтер (2019) обнаружили, что паразиты, такие как Schistosoma haematobium, Opisthorchis viverrini и Clonorchis sinensis, могут вызывать различные виды рака. Дхейли и соавторы сообщили о схожих результатах, поддерживая более ранние утверждения Кларк о сосальщиках.
- Открытие 2004 года Користова и соавторов, что природные авермектины ингибируют множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток, стимулировало дальнейшие исследования их противораковых свойств [25].
- В 2011 году Бай и соавторы исследовали глиому на модели мышей. В ходе исследования у некоторых мышей развилась инфестация острицами. После лечения мышей фенбендазолом, ветеринарным антигельминтным средством, исследователи обнаружили, что мыши не смогли, как ожидалось, приживить клетки опухоли мозга. Это привело к изучению противораковых эффектов бензимидазолов при опухолях центральной нервной системы [26].
- В 2016 году Лотфализadeh и соавторы отметили, что механизмы действия ивермектина схожи с механизмами действия многих химиотерапевтических препаратов, воздействуя на сигнальные пути, микроокружение опухоли, индуцируя апоптоз, пироптоз и аутофагию [27].
- В 2013 году Нюгрен и соавторы определили мебендазол как главного кандидата для перепрофилирования в качестве противоракового препарата, подтвердив его эффективность против клеточных линий рака толстой кишки in vitro [28].
- Каллехас и соавторы обнаружили, что некоторые паразитарные инфекции могут способствовать противораковым механизмам, таким как антиангиогенез, реактивация иммунной системы и инициирование апоптоза [13].
Исследования связи между паразитами и раком показали, что авермектины и бензимидазолы обладают различными противораковыми механизмами. Они могут улучшать микроокружение ткани, снижать множественную лекарственную устойчивость и работать синергетически с традиционными химиотерапевтическими средствами.
2. Методы
Для выявления текущих исследований по ивермектину, мебендазолу и фенбендазолу в лечении рака были проведены поиски в базах данных, включая Google Scholar, Academia.edu и PubMed, с использованием ключевых слов, таких как ивермектин, мебендазол, фенбендазол, бензимидазол, авермектин, паразит, рак и противоопухолевый. Частные отчёты были собраны из постов в блогах и на Yandex.com. Статьи, посвящённые ивермектину, мебендазолу и фенбендазолу, были отобраны для сужения объёма обзора, приоритет отдавался исследовательским отчётам с полным текстом над обзорными статьями. Цитаты из опубликованных работ также изучались для поиска дополнительных статей и проверки оригинальных исследований.
3. Результаты
Частные отчёты
Доступность опубликованных данных предоставила общественности прямой доступ к информации, ранее доступной только медицинскому сообществу. В результате многие пациенты с раком и другими серьёзными заболеваниями ищут дополнительную информацию в интернете и часто консультируются с врачами первичной медицинской помощи по поводу своих находок. Хотя частные истории не имеют научного подтверждения, они могут значительно влиять на пациентов. Частные отчёты повышают осведомлённость общественности и часто приводят к дополнительным научным исследованиям, выступая в качестве неофициальной части научного процесса.
Истории выживших: Джо Типпенс
Джо Типпенс, американский бизнесмен из Оклахомы, стал известен благодаря сообщению об излечении от рака с помощью фенбендазола после того, как у него был диагностирован мелкоклеточный рак лёгкого с метастазами по всему телу. После получения неблагоприятного прогноза Типпенс был вдохновлён ветеринаром-другом попробовать фенбендазол. После этого лечения и использования нескольких добавок его рак полностью исчез. Типпенс делится своим путешествием в блоге (https://mycancerstory.rocks) и выступал на различных медиа-платформах. Его режим включал 222 мг фенбендазола ежедневно, настойку CBD, куркумин, берберин, EGCG, ресвератрол, физетин и витамин E.
Сетевые СМИ осветили историю мистера Типпенса. Местная новостная передача доступна здесь: «Мужчина из Эдмонда утверждает, что дешёвое лекарство для собак вылечило его рак». KOCO News, 26 апреля 2019 года, https://www.koco.com/article/edmond-man-claims-cheap-drug-for-dogs-cured-hiscancer/27276538.
Видеоотзывы
Эти очень мощные личные истории от выживших после рака вдохновляют пациентов.
- Женщина рассказывает, как её партнёр смог обратить вспять 4-ю
стадию немелкоклеточного рака лёгкого с помощью ивермектина и
фенбендазола после неудачи традиционной химиотерапии, достигнув
этого всего за два месяца с сентября по ноябрь 2019 года.
«Альтернативные методы лечения рака ивермектином, наша история». YouTube, загружено пользователем Lo Belle, 20 января 2021 года, https://youtu.be/0eiznbOFuwI. - Джеймс Темплтон, сам переживший рак, берёт интервью у Барни Хестона. Это человек, который преодолел четыре типа рака, включая рак простаты и колоректальный рак, используя протокол с фенбендазолом. Вскоре после этого его онколог объявил его «свободным от рака». Темплтон основал фонд здоровья и публикует множество подобных видеоотзывов на своём сайте. «Барни Хестон, переживший рак 4-й стадии». Templeton Wellness, Темплтон, Дж., 2025 год, https://templetonwellness.com/survivor-stories/cancer-survivorbarney-heston.
- 44-летняя женщина излечилась от тройного негативного рака молочной железы (TNBC) за несколько недель с помощью фенбендазола и традиционной химиотерапии. «Отзыв о восстановлении от рака молочной железы (TNBC) с помощью протокола фенбендазола». YouTube, загружено пользователем HealNavigator, 24 сентября 2021 года, https://youtu.be/faeg_XfO-T0.
Вебсайты и блоги
Пациенты часто обращаются к вебсайтам и блогам в поисках отчётов, исследовательских данных, личных историй и мнений об антипаразитарных препаратах для лечения рака. Примеры включают:
- Ivermectin.com - https://ivermectin.com
- Fenbendazole.org - https://www.fenbendazole.org
- The Medical Advisor - https://www.onedaymd.com
- Brightworks Research - https://www.brightworkresearch.com
- Cancer.news - https://www.cancer.news
Медицинские эксперты: Доктор Уильям Макис, MD
Доктор Макис, бывший радиолог и онколог из Альберты, Канада, лишился лицензии в 2016 году из-за жалоб на его взгляды на антипаразитарные препараты для лечения рака. Его протокол лечения включает ивермектин и бензимидазолы с дозировкой, зависящей от стадии рака и его агрессивности (Рисунок 12). Его блог освещает отзывы пациентов, которые испытали значительное восстановление от запущенных форм рака за недели, что делает такие рассказы трудноотвергаемыми, когда пациент сталкивается с тяжёлым диагнозом.
- «Отзыв об ивермектине и фенбендазоле: Рак мочевого пузыря… Впервые свободен от рака с 2014 года».
- «Отзыв об ивермектине и фенбендазоле: Жена с меланомой 4-й стадии — теперь свободна от рака через 45 дней с высокой дозой ивермектина».
- «Отзыв об ивермектине и мебендазоле: 60-летняя женщина из Великобритании
- ...пациент с новой 4-й стадией рака простаты, метастатического в кости, с одной едва функционирующей почкой, наблюдает снижение уровня ПСА на 99%, а метастазы уменьшаются».
Другие медицинские эксперты, такие как доктора Даниэль Кэмерон, Питер Маккалоу и Кэтлин Радди, информируют общественность о преимуществах этих препаратов в лечении рака через книги и подкасты.
Мнение знаменитостей: Мел Гибсон
Известные личности, такие как Мел Гибсон, сообщили о своём опыте с ивермектином и фенбендазолом, привлекая значительное внимание [29].
Блоги, новостные рассылки и онлайн-контент
Многие статьи и отчёты публикуются независимыми исследователями,
такими как Brightwork Research [30]. Множество частных отчётов
доступно онлайн, включая обширную коллекцию на сайте «The Medical
Advisor» [31].
Примечание: Все это и даже больше опубликовано у меня здесь в ЖЖ.
Вот ссылки:
Обзор противоопухолевых свойств перепрофилированных препаратов
В связи с тем, что участились просьбы дать ссылки на научные статьи и исследования по применению тех или иных перепрофилированных препаратов против рака, сделал этот пост на основе публикаций в моем ЖЖ. Возможно всё не удастся втиснуть в один пост из-за ограничений по количеству знаков (лимит 80К знаков), но можно будет воспользоваться «поиском» у меня в ЖЖ по ключевым словам для получения дополнительной информации.
https://budetlyanin108.livejournal.com/3655521.html
Обновление по дозировкам фенбендазола при раке от Др.
У.Макиса:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3758501.html?newpost=1
Нацеливание на связь митохондриальных стволовых клеток при лечении рака: гибридный ортомолекулярный протокол https://budetlyanin108.livejournal.com/3878731.html
Альтернативные методы лечения рака: 18 проверенных вмешательств:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3893937.html?newpost=1
Монография доктора Пола Марика: «CANCER CARE». "ОКАЗАНИЕ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ РАКОМ" ч.1
https://budetlyanin108.livejournal.com/3895360.html
Путеводитель по оглавлению CANCER CARE. "ОКАЗАНИЕ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ РАКОМ". https://budetlyanin108.livejournal.com/3904360.html
Истории успеха лечения рака с помощью ИВЕ и
фенбендаз0ла: сборник 100 историй болезни на янв. 2025 г.
ч.1 https://budetlyanin108.livejournal.com/3982183.html
ДМСО и рак
https://budetlyanin108.livejournal.com/4019253.html
Публикации с рецензированием
Отчёт о случае Нюгрена и Ларссона [32] подтверждает частные данные. В нём описывается 74-летний мужчина с метастатическим раком толстой кишки, который после неудачи традиционной терапии не смог переносить дальнейшую химиотерапию. Мебендазол назначался в дозе 100 мг дважды в день в течение шести недель, что привело к полной ремиссии метастазов в лёгких и лимфатических узлах и частичной ремиссии в печени (Рисунок 13).
Добосоцкая и соавторы [33] сообщили о случае 48-летнего мужчины с адренокортикальной карциномой, который после исчерпания традиционных методов лечения начал принимать мебендазол в дозе 100 мг дважды в день. Его метастатические опухоли уменьшились, и его состояние стабилизировалось на 19 месяцев без побочных эффектов. К сожалению, рак вновь прогрессировал через 24 месяца.
Текущие исследования
Исследователи изучили связи между теорией паразитарного происхождения рака и сходством ивермектина, мебендазола и фенбендазола с химиотерапевтическими препаратами. Исследования показывают, что эти препараты борются с раком через несколько механизмов, сохраняя при этом нормальные ткани. Недавние обзоры и исследования подчеркнули их эффективность в лечении рака. Ивермектин, мебендазол и фенбендазол подавляют и уничтожают раковые клетки через несколько различных и хорошо изученных механизмов. Ключевые выводы исследований показывают, что:
- Ивермектин и бензимидазолы эффективно воздействуют на
паразитов, связанных с раком.
Хенрикес-Камачо и соавторы показали, что ивермектин более эффективен, чем другие антипаразитарные препараты, в контроле инфекции Strongyloides на основе обзора семи исследований с участием более 1100 человек [34].
Обзор Чиа обнаружил, что мебендазол безопасен и эффективен против печёночного сосальщика O. viverrini, Echinococcus spp. и других паразитов, вызывающих рак [24]. - Ивермектин, мебендазол и фенбендазол препятствуют уклонению
раковых опухолей от иммунного ответа.
В впечатляющем исследовании 2021 года Драганов и соавторы обнаружили, что ивермектин может «переключать» рак молочной железы с «холодного» на «горячий», позволяя проникновение воспалительных клеток. После индукции рака молочной железы у мышей их лечили ивермектином и антителом против PD1, что показало, что ивермектин напрямую влияет на опухолевые клетки и улучшает их распознавание иммунной системой, усиливая эффекты ингибиторов контрольных точек (Рисунок 5) [35].
Саджид и соавторы заключили, что ивермектин обладает иммунопотенцирующими или иммуновосстанавливающими свойствами [36]. - Ивермектин ингибирует раковые стволовые клетки.
Домингес показал, что ивермектин преимущественно воздействует на популяции стволовых клеток в клетках рака молочной железы MDA-MB-231 человека. В условиях in vitro ивермектин избирательно воздействует на раковые стволовые клетки и подавляет гены, необходимые для многопотентности и самовозобновления [37]. - Ивермектин способствует гибели раковых клеток через
аутофагию.
Группа Лю показала, что ивермектин вызывает гибель клеток глиомы через аутофагию, ингибируя путь AKT/mTOR. Их исследование выявило, что ивермектин значительно увеличивает апоптоз, что привело их к выводу, что это «многообещающий противораковый агент» [38]. - Ивермектин, мебендазол и фенбендазол ингибируют ключевые сигнальные пути, необходимые для репликации раковых клеток, такие как Yap-1, PAK1 и NF-κB (Таблица B) [39][40][41].

Рисунок 5: Ивермектин в комбинированной терапии. Тестовым мышам вводили клетки рака молочной железы 4T1, а затем лечили ивермектином (IVM) отдельно или в комбинации с антителом против PD1 (aPD1) и aPD1+IL2 (IP). Биолюминесцентная визуализация (D, F) и данные о выживаемости показывают значительное снижение заболеваемости и смертности к 17-му дню после инъекции. Мыши, получавшие IVM и aPD1 с добавлением или без IL-2, продемонстрировали наилучший уровень выживаемости. Источник: Драганов и соавторы, 2021 [35,35].
Таблица B: Механизмы действия в терапии рака, продемонстрированные для ивермектина, мебендазола и фенбендазола. Источник: Лю и соавторы [19] и другие, как указано.



