Глава 9. ДМСО меняет подход к лечению инфекционных заболеваний ч.4
budetlyanin108 — 31.12.2024
Другие бактериальные инфекции
ДМСО также помог при ряде других инфекций (и, как я уже говорил в этой серии, воспалительных осложнениях многих инфекций ( таких как бесплодие ). К ним относятся:
Кожные инфекции:
Примечание: многие другие исследования также показывают ценность ДМСО в лечении кожных инфекций (например, он чрезвычайно полезен при широком спектре хронических язв , поскольку они часто инфицируются из-за плохого снабжения кровью).
• Исследование 1967 года дало 23 пациентам с проказой с туберкулоидными отметинами, которые принимали дапсон от 6 месяцев до 5 лет, которым давали дапсон, изониазид или парааминосалициловую кислоту, смешанную с 70% ДМСО. Почти у всех пациентов наблюдалось быстрое, заметное и относительно одинаковое улучшение, что позволяет предположить, что улучшение было вызвано ДМСО, а не антибиотиком.
• В исследовании 1988 года ДМСО и метилурацил использовались для лечения рожистого воспаления (формы целлюлита), а в статье 1981 года ДМСО использовался для лечения этого заболевания.
• Исследование 1980 года обсуждало использование ДМСО для лечения гнойных ран (ран, выделяющих гной), а исследование 1987 года обсуждало его использование для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи и подкожной клетчатки. Аналогично, исследование 1962 года использовало ДМСО, фермент папайи и нитрофуразон для лечения гнойных ран.
Орхит и эпидидимит
В 1986 году один российский врач сообщил, что охиепидидимит (воспаление яичек и мест хранения спермы), состояние, которое может привести к бесплодию (и является следствием определенных инфекций), прекрасно поддается лечению, если в качестве дополнительной терапии использовать ДМСО.
Ветеринарные инфекции
Примечание: существует большое количество ветеринарных инфекций, которые лечатся с помощью ДМСО, поэтому многие исследования не включены в этот раздел (так как я не хотел делать статью слишком длинной).
• В исследовании 1967 года лечили 9 кошек с панлейкопенией кошек, вирусом, который имеет высокий уровень смертности (например, более 90% у котят) и, следовательно, является одной из основных вакцин для кошек. Эти кошки лечились инъекциями 4 мл 90% ДМСО вместе с витаминами, антибиотиками и внутривенными жидкостями. У кошек наблюдалось быстрое улучшение, и две трети выжили (60% из тех, кому было меньше шести месяцев, и 75% из тех, кому больше шести месяцев). Напротив, после того, как 12 последующих кошек лечили только стандартным уходом, все они умерли.
Примечание: по данным автора , в сентябре 1992 года на заседании комиссии по фармакологической и биологической терапии недавно созданного Национального центра комплементарной и альтернативной медицины было сообщено, что ДМСО продемонстрировал многообещающие результаты в лечении ВИЧ у человека.
• В исследовании 1971 года мышам вводили вирус Синдбис или Калово, а через 10 минут им в брюшную полость вводили либо 40% ДМСО, либо физиологический раствор. Было обнаружено, что ДМСО (если также был введен вирус) увеличивает выработку противовирусного интерферона мышами в 2–16 раз и значительно снижает их восприимчивость к вирусу.
• Исследование, проведенное в 1985 году, показало, что ДМСО в смеси с антибиотиками является эффективным средством лечения домашней птицы, пораженной колибактериозом (инфекцией, вызванной кишечной палочкой).
• Исследование Rhodococcus equi, проведенное в 2002 году (выделенное из легочных инфекций у молодых лошадей), показало, что ДМСО повышает его чувствительность к канамицину, амикацину и стрептомицину) и хлорамфениколу. Однако для некоторых других антибиотиков (например, пенициллина) пользы не наблюдалось.
• Исследование 2004 года показало,
что ДМСО примерно вдвое сократил количество антибиотика
(гентамицина, ципрофлоксацина или норфлоксацина), которое
требовалось для лечения мастита крупного рогатого скота, вызванного
синегнойной палочкой, и значительно уменьшило количество,
необходимое для лечения устойчивых к антибиотикам штаммов.
Примечание: многие другие исследования (рассмотренные
здесь ), такие
как 1967 ,
еще 1967 ,
1972 ,
1974 и
1992 годов ,
показали, что мастит крупного рогатого скота значительно
улучшился при сочетании ДМСО и антибиотика, в том числе при
устойчивых штаммах.
• В отчете за 2006 год обсуждалось применение внутривенного введения ДМСО в смеси с ацикловиром для лечения лошади с миелоэнцефалопатией (опасным воспалением головного и спинного мозга), вызванной вирусом герпеса лошадей-1.
Грибковые инфекции
ДМСО обладает некоторыми противогрибковыми свойствами. Например:
• При низких концентрациях (1%) ДМСО сам по себе не оказывал ингибирующего действия на распространенные грибки кожи, в то время как существуют некоторые (но не все) доказательства того, что 10% и 60-70% ДМСО проявляют фунгицидную активность.
• Исследование 2013 года использовало ДМСО и противогрибковые средства на шести различных видах Candida. Оно показало, что 0,5–1% ДМСО оказывает противогрибковое действие, но ингибирующий эффект (с сопутствующими противогрибковыми средствами или без них) значительно различается.
Аналогично, ДМСО может эффективно доставлять противогрибковые препараты во многие части тела. Например, было показано, что ДМСО значительно увеличивает количество кетоконазола, которое попадает в мозг, что полезно при грибковых инфекциях центральной нервной системы, поскольку существует довольно мало противогрибковых препаратов, которые могут проходить через гематоэнцефалический барьер (и аналогичным образом его можно использовать для доставки других лекарств, таких как противораковые препараты или антибиотики, в мозг). Кроме того, при тестировании с другими веществами, которые он мог бы доставлять в мозг, не было обнаружено, что ДМСО изменяет клетки, выстилающие гематоэнцефалический барьер или мозговую ткань.
Примечание: имеются некоторые данные, свидетельствующие о том, что ДМСО не способен переносить молекулы размером более 70 000 Да через гематоэнцефалический барьер.
По этой причине основным коммерческим применением ДМСО было введение противогрибковых препаратов в лечение инфекций, и при этом часто достигались замечательные результаты как у животных, так и у людей (например, вспомните ранее упомянутую ногу, которая была спасена от ампутации).
• Исследование 1965 года показало, что
МИК ДМСО для micosporum (грибка, вызывающего стригущий лишай)
составляла 30%, в то время как 50% было недостаточно для устранения
T. mentagrophytes (гриба, вызывающего микоз). Когда 90% наносили на
пространство между пальцами ног дважды в день в течение двух недель
8 пациентам с микозом стопы с подтвержденной грибковой инфекцией,
это улучшило симптомы инфекции, но устранило инфекцию только у 2 из
8. Затем они смешали 90% ДМСО с 2% тиабендазола
(противопаразитарное средство с противогрибковой активностью) и
наносили его таким же образом один раз в день в течение 14 дней 16
пациентам, у всех наблюдался отличный ответ, и грибок был устранен
у 13 из 13 пациентов.
Примечание: многие с тех пор заявляли, что ДМСО является
отличным средством для лечения микоза стопы.
• Гризеофульвин — противогрибковый препарат, который в основном принимают внутрь, поскольку он плохо всасывается через кожу.
Исследование 1971 года показало, что ДМСО, смешанный с гризеофульвином, транспортирует активный гризеофульвин через неповрежденную кожу морских свинок (который можно было извлечь из кожи и использовать в качестве противогрибкового средства в культурах). Эта местная смесь, по-видимому, лечила инфекции trichophyton mentagrophytes (стригущий лишай), но было трудно сказать наверняка, учитывая тенденцию этого состояния к спонтанному выздоровлению. Кроме того, они обнаружили, что при высоких концентрациях ДМСО подавлял рост грибков.
После этого 11 кошек, инфицированных Microsporum canis (микроспорум — грибок, вызывающий стригущий лишай у домашних животных и людей), часто с довольно тяжелыми инфекциями, не получали ничего, местный гризеофульвин, местный ДМСО, пероральный гризеофульвин или комбинацию ДМСО-гризеофульвин-ДМСО. Первые три не дали никакого результата, гризеофульвин вылечил кошек за 21–42 дня (обычно около 30), в то время как местная комбинация ДМСО-гризеофульвин полностью вылечила кошек за 5–10 дней (обычно менее недели). Основной проблемой, с которой столкнулись исследователи, было то, что смесь затвердевала каждые 3–4 дня (и требовала повторного смешивания), что, по их мнению, было связано со связующими веществами, присутствующими в коммерческих препаратах.
Примечание: в исследовании 1974 года также использовалась 5% смесь гризеофульвина и ДМСО для лечения инфекции микроспории (стригущего лишая) на гладкой коже (например, на руках и ногах).
• Исследование 1977 года показало, что ДМСО (в сочетании с лидазой) является высокоэффективным средством лечения актиномикоза лица и шеи.
• Исследование на морских свинках, проведенное в 1991 году, показало, что применение ультразвука к местному амфотерицину В (мощному противогрибковому средству) увеличивает его проникновение в кожу, но больший эффект наблюдался, когда ДМСО наносился на кожу до нанесения амфотерицина В (без ультразвука).
• В исследовании 1997 года 9 лошадям с грибковыми инфекциями роговицы (у одной из которых было поражено 2 глаза) каждые 4 часа наносили 30% мазь ДМСО местного применения, смешанную с 1% итраконазола (противогрибковое средство), при этом 8 из 10 глаз выздоровели, а лечение длилось от 16 до 53 дней (в среднем 34,6). Эти результаты показали, что это многообещающее лечение для этого состояния.
Паразиты
Также имеются некоторые данные о том, что ДМСО может лечить паразитов (например, было показано, что 3% ДМСО значительно подавляет рост Trypanosoma cruzi (вызывающей болезнь Шагаса ) . Однако его основная ценность заключается в доставке противопаразитарного препарата в область заражения (поскольку паразиты часто могут проникать довольно глубоко в ткани).
Например, два разных исследования 1966 года ( это исследование и это РКИ с участием 25 человек )
показали, что ДМСО плюс противопаразитарный препарат (например, 2%
топического тиабендазола в 90% ДМСО) были эффективным средством
лечения анкилостомидозных инфекций кожи. ДМСО также можно сочетать
с противопаразитарными препаратами для достижения сложных
паразитарных инфекций глубоко внутри организма. Например, в отчете о случае 1984 года обсуждалось лечение ДМСО
сложной амебной инфекции печени.
Примечание: в РКИ с участием 25
человек один ДМСО не дал никакой пользы.
Рак и аутоиммунитет
Одно из широко известных свойств ДМСО заключается в том, что он заставляет раковые клетки возвращаться в нормальное состояние. Исследуя это, я наткнулся на увлекательное исследование, в котором проверяли раковых больных на наличие плеоморфных бактерий (то, что многие предыдущие пионеры успешных, но подавленных альтернативных методов лечения рака, такие как Райф и Нессенс, также считали причиной многих видов рака). Хотя плеоморфные бактерии было трудно культивировать, в конечном итоге их удалось выделить из крови некоторых из них, в крови некоторых из тех, кто находился рядом с недавно умершими от рака в течение длительного периода:
Аналогично, 17 опухолей были взяты непосредственно, из которых 16 дали образцы культуры, причем отрицательный результат был получен из гранулематозного узелка. Кроме того, одну опухоль пришлось брать дважды, поскольку первоначальный образец не производил бактерии. Наконец, в некоторых случаях организмы были обнаружены непосредственно в отобранных клетках.
Примечание: морфология бактерий подробно описана в статье , но по сути совпадает с тем, что обнаружили многие другие исследователи плеоморфизма за эти годы.
Они протестировали три разных агента на бактериях: этамбутол (антибиотик), лизоцим (фермент, присутствующий во многих слизистых выделениях, который защищает организм от вторжения организмов) и ДМСО. Они обнаружили, что лизоцим немного помог, но ДМСО сделал гораздо больше.
Они также предоставили ряд кривых роста, которые иллюстрируют эффекты ДМСО (одну из которых я аннотировал, чтобы вы могли определить, что представляет каждый символ).
Примечание: при добавлении ДМСО к свежим образцам лейкозной крови он полностью подавлял танцевальное движение частиц, свободных в крови или прикрепленных к периферии зубчатых эритроцитов (еще одно распространенное плеоморфное наблюдение), но при этом не повреждал эритроциты вообще.
Плеоморфная модель бактерий (обсуждаемая далее здесь ) по сути утверждает, что
бактерии могут значительно изменять свою морфологию (до такой
степени, что они становятся почти неузнаваемыми по сравнению с их
первоначальной формой), что эти изменения часто происходят в ответ
на окружающую среду, и что некоторые формы относительно безвредны
для организма, в то время как другие вызывают заболевания. В свою
очередь, поскольку то, что убивает бактерии, часто превращает их в
более патогенные, в некоторых школах натуральной медицины давно
существует убеждение, что целью должно быть изменение ландшафта
организма для поощрения доброкачественной морфологии бактерий, а не
попытка убить их всех.
Примечание: некоторые из этих школ также считают, что это
применимо к вирусам и грибкам, и что в некоторых случаях они могут
трансформироваться из одного типа в другой (например, бактерия
становится грибком).
Большая группа современных исследователей изучала эту тему
десятилетиями (например, сотни проведенных ими исследований
обобщены в этом замечательном учебнике Лиды
Мэттман ). Пять из их ключевых
наблюдений были следующими:
• Антибиотики часто не могут убить все присутствующие бактерии, а
затем заставляют выживших войти в примитивное состояние выживания,
известное как форма «дефицита клеточной стенки»
(CWD), напоминающая микоплазму. Этот процесс, в свою очередь, чаще
всего запускался антибиотиками, которые атакуют клеточные стенки
бактерий (что характерно для многих широко используемых
антибиотиков).
• Бактерии CWD очень трудно обнаружить (большинство стандартных микробиологических методов определят отсутствие организмов при наличии CWD).
•Когда условия становятся более оптимальными для выживания, микроорганизмы CWD могут вернуться в активную форму и вызвать внезапный и необъяснимый рецидив инфекции, которая была устранена с помощью антибиотиков (что, например, мы часто наблюдаем при инфекциях мочевыводящих путей).
•Попав в организм, бактерии CWD часто проникают в клетки и вызывают хроническое воспаление, поскольку иммунная система атакует клетки с бактериями CWD.
• Многие различные необъяснимые аутоиммунные заболевания (например, саркоидоз) сопровождаются наличием характерных бактерий CWD, которые можно неоднократно идентифицировать в воспаленных тканях (в учебнике приводится исчерпывающий объем данных, подтверждающих это).
•В то время как стандартные антибиотики неэффективны при лечении инфекций, вызванных ХИБ, нестандартные антибиотики (например, эритромицин или миноциклин) часто эффективны, но чувствительность к этим антибиотикам сильно варьируется в зависимости от возбудителя.
На практике мы обнаруживаем, что 10-15% хронических заболеваний
(включая тромбы и рак) имеют плеоморфную этиологию, но вместо того,
чтобы пытаться устранить эти организмы с помощью антибиотиков
(которые всегда имеют побочные эффекты), мы вместо этого даем
сигнальные продукты, полученные из здоровых бактерий, которые
заставляют патологические бактерии трансформироваться в безвредную
форму, что в этих применимых случаях часто дает замечательные
результаты (например, этот подход очень полезен при волчанке и
многих видах рака). Аналогичным образом, я считаю, что эта модель
объясняет давнее убеждение в естественной медицине, что назначение
антибиотиков при острой инфекции часто превращает ее в хроническую
болезнь в будущем.
Примечание: ультрафиолетовое облучение
крови также довольно эффективно для устранения этих
организмов и болезней, которые они вызывают. Например, в отчете о
случае обсуждалась когорта из 5 членов семьи
, у которых были различные хронические заболевания (например,
болезнь Крона, астма, комплексный регионарный болевой синдром,
гипотиреоз, сахарный диабет 1 типа и лимфангиоматоз), и было
обнаружено, что у 4 была инфекция MAP (микобактерия
паратуберкулеза). Двое пациентов получили антибиотики и УФБИ, а
затем у них наблюдалось разрешение аутоиммунных симптомов.
Как я недавно обсуждал , ДМСО хорошо известен тем, что может лечить широкий спектр аутоиммунных заболеваний. В той статье я подчеркнул свое подозрение, что этот рак может частично объяснить это. Это связано с тем фактом, что многие ревматологические препараты также действуют как антибиотики, антибиотики, подходящие для устранения бактерий CWD, также действуют как ревматологические препараты (что также по сути относится к ультрафиолетовому облучению крови), и что многие аутоиммунные состояния, при соответствующих методах, имели бактерии CWD, выделенные из них. В свою очередь, я подозреваю, что повышенная токсичность ДМСО для более мелких микроорганизмов (возможно, из-за отсутствия у них клеточной стенки) может сделать его уникально подходящим для устранения этих микробов (одновременно не нанося вреда организму).
Наконец, люди с синдромом хронической усталости часто находят облегчение от ДМСО, что некоторые связывают с его противовирусными свойствами (например, против Эпштейна-Барр). Вот, например, письмо Стэнли. Джейкоб получил от пациента:
Я жертва редкой хронической системной вирусной инфекции, которая не распознается большинством врачей. В 1965 году у меня был острый приступ энцефалита, гепатита и астматического бронхита, настолько сильный, что у меня были нарушены связность мышления и речи, и я едва ли надеялся пережить эту ночь.Терапевт, который принял меня три месяца назад, дал мне преднизон, что привело к немедленному улучшению. Но до того, как курс был закончен, серьезные симптомы энцефалита возобновились. Я чувствовал, что мне нечего терять, так как следующий приступ почти наверняка будет смертельным. Я попробовал ДМСО строго под свою ответственность. Результаты были действительно впечатляющими. Все симптомы уменьшились, и после шести недель отсутствия я вернулся на работу. Лабораторные тесты показали столь же впечатляющее химическое улучшение печени и количества лейкоцитов.
Я приписываю весь свой успех ДМСО, потому что мне не пришлось проходить через ампутацию правой ноги. Несколько специалистов сказали мне, что иначе я не смогу выдержать боль, и они были правы. Боль была такой невыносимой, такой сильной, что я бился головой о стену. Мне приходилось ползать вместо того, чтобы ходить, и я принимал от 15 до 20 таблеток обезболивающего в день.
Примечание: читатели также сообщали мне (например, здесь , здесь и здесь ), что ДМСО помог им справиться с хронической усталостью.
Лечение инфекционных заболеваний с помощью ДМСО
При написании этой статьи я искренне надеюсь, что она:
• Вдохновит врачей начать комбинировать ДМСО для лечения сложных
инфекций (поскольку это открывает новые возможности в медицине и
дает врачам возможность в рамках довольно традиционной парадигмы
лечить многие болезни, с которыми они борются).
• Предоставят вам инструменты, которые вы можете использовать,
чтобы помочь своему здоровью справиться с этими сложными
инфекциями.
К счастью, благодаря многогранным и системным преимуществам ДМСО многие, кто пользовался руководством ранее, уже сообщили, что ДМСО также помог им справиться с тяжелой инфекцией. Поэтому в заключительной части этой статьи я расскажу:
•Общие инструкции по использованию ДМСО (например, дозы, источники и обновления) и рекомендации по конкретным заболеваниям.
•Нелекарственные альтернативы антибиотикам, которые можно
смешивать с ДМСО для устранения инфекций.
•Некоторые из наших других предпочтительных подходов к лечению
заболеваний, обсуждаемых в этой статье (например, опоясывающий
лишай, кандидоз или инфекции верхних дыхательных путей).
•Мысли о некоторых популярных альтернативных противомикробных препаратах (например, диоксиде хлора и многих других, о которых мало кто знает).
Далее продолжение для платных подписчиков. Поэтому будет немного позже, следите за обновлениями.
Желания и потребности 
Сто девять лет назад... 
Никакого ИИ Grok в Telegram 
The Drama 
Фото дня, 27 мая 1971 года 
ТАТЬЯНА КОТОВА «ТАЙНЫ КАМЧАТКИ» 
Моральный Коллапс 
Старинные карты. 
