Чипировать людей можно через прием таблеток
aizen_tt — 22.01.2022 В 2017 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило проглатываемый датчик для цифрового отслеживания приема лекарств. Система работает путем передачи сообщения от датчика таблетки на носимый пластырь.Вот, что сказано:
"Управление по контролю за продуктами и лекарствами США сегодня одобрило первый в США препарат с цифровой системой отслеживания приема внутрь. Abilify MyCite (таблетки арипипразола с сенсором) имеет встроенный в таблетку сенсор, который фиксирует факт приема лекарства. Препарат одобрен для лечения шизофрении, острого лечения маниакальных и смешанных эпизодов, связанных с биполярным расстройством I, а также для использования в качестве дополнительного лечения депрессии у взрослых.
Система работает путем передачи сообщения от датчика таблетки на носимый пластырь. Пластырь передает информацию в мобильное приложение, чтобы пациенты могли отслеживать прием лекарства на своем смартфоне. Пациенты также могут разрешить своим опекунам и врачу получить доступ к информации через веб-портал.
"Возможность отслеживать прием лекарств, назначенных для лечения психических заболеваний, может быть полезной для некоторых пациентов", - сказал Митчелл Матис, доктор медицинских наук, директор Отдела психиатрических препаратов в Центре FDA по оценке и исследованию лекарственных средств. "FDA поддерживает разработку и использование новых технологий в рецептурных препаратах и стремится сотрудничать с компаниями, чтобы понять, как технология может принести пользу пациентам и назначающим врачам".
Важно отметить, что в рецептурной информации (маркировке) Abilify MyCite указано, что способность препарата улучшать соблюдение пациентами режима лечения не доказана. Abilify MyCite не следует использовать для отслеживания приема наркотиков в режиме "реального времени" или во время чрезвычайных ситуаций, поскольку обнаружение может быть отложено или не произойти.
Шизофрения - это хроническое, тяжелое и инвалидизирующее расстройство мозга. Около 1 процента американцев страдают этим заболеванием. Как правило, симптомы впервые проявляются у взрослых в возрасте до 30 лет. Симптомы шизофрении включают слышание голосов, веру в то, что другие люди читают их мысли или контролируют их мысли, а также подозрительность и замкнутость. Биполярное расстройство, также известное как маниакально-депрессивная болезнь, - это еще одно расстройство мозга, которое вызывает необычные изменения в настроении, энергии, уровне активности и способности выполнять повседневные задачи. Симптомы биполярного расстройства включают чередование периодов депрессии и повышенного или раздражительного настроения, повышенную активность и беспокойство, скачки мыслей, быструю речь, импульсивное поведение и снижение потребности во сне.
Abilify MyCite содержит предупреждение в рамке, предупреждающее медицинских работников о том, что пожилые пациенты с психозом, связанным с деменцией, получающие лечение антипсихотическими препаратами, подвержены повышенному риску смерти. Абилифай МиКайт не одобрен для лечения пациентов с психозом, связанным с деменцией. Предупреждение на коробке также предупреждает о повышенном риске суицидального мышления и поведения у детей, подростков и молодых взрослых, принимающих антидепрессанты. Безопасность и эффективность Abilify MyCite у педиатрических пациентов не установлены. Пациентов следует наблюдать на предмет ухудшения состояния и появления суицидальных мыслей и поведения. Abilify MyCite должен отпускаться вместе с руководством по применению препарата, в котором содержится важная информация о применении препарата и рисках.
В ходе клинических испытаний препарата Abilify наиболее распространенными побочными эффектами, о которых сообщали взрослые, принимавшие Abilify, были тошнота, рвота, запор, головная боль, головокружение, неконтролируемые движения конечностей и тела (акатизия), тревога, бессонница и беспокойство. У некоторых пациентов может возникнуть раздражение кожи в месте наложения пластыря MyCite.
Перед первым использованием препарата пациентом медицинский работник должен облегчить использование препарата, пластыря и приложения, чтобы убедиться, что пациент способен и хочет использовать систему.
Abilify был впервые одобрен FDA в 2002 году для лечения шизофрении. Проглатываемый датчик, используемый в Abilify MyCite, был впервые разрешен к продаже FDA в 2012 году.
FDA выдало разрешение на применение Abilify MyCite компании Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Сенсорная технология и пластырь изготовлены компанией Proteus Digital Health.
FDA, агентство в составе Министерства здравоохранения и социальных служб США, защищает здоровье населения, обеспечивая безопасность, эффективность и сохранность человеческих и ветеринарных лекарств, вакцин и других биологических продуктов для использования человеком, а также медицинских устройств. Агентство также отвечает за безопасность и сохранность продуктов питания, косметики, диетических добавок, продуктов, излучающих электронное излучение, и за регулирование табачных изделий."
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-pill-sensor-digitally-tracks-if-patients-have-ingested-their-medication