Благотворительность как миллиардный бизнес

mysea — 13.07.2023 Недавно я прочитала о том, что родители, собирающие деньги на самый дорогой укол в мире ( стоит 160 миллионов рублей), создали выгодный бизнес. Они собирают 160 миллионов или больше, потом получают укол по квоте бесплатно, профит: 160 миллионов чистого дохода. Говорю не о всех, конечно, но случай не единичный.

Как всегда, если начинаешь чем-то интересоваться, ноосфера подбрасывает всё новую информацию по теме. Так вот: благотворительность - это огромный бизнес, в котором крутятся миллиарды. За примером не надо далеко ходить

Ада Кешишянц. Пишут, что миллион долларов девочке собрали еще год назад. А сами родители отчитались, вроде, о сборе на свой счет 166 млн рублей. По нынешнему курсу 160 млн это почти 170 млн рублей. За исключением 15 миллионов, собранных фондом "Преображение" и отданных потом фондом другим подопечным, остальные деньги собирались на счета родителей. Золгенсма этой девочке уже на момент середины сборов не светила - девочка перешла на ИВЛ и впала в кому. Ребенок в коме и вряд ли выйдет из нее. Золгенсма не поможет, с ИВЛ она не снимает, из комы не выводит, для детей, кто проводит на ИВЛ больше 16 часов в сутки, этот укол вообще не подходит. И вот журналист Светлана Машистова пишет, что хоспис "Дом с маяком" открыл сбор 1,2 млн рублей на вертикализатор, два кресла-коляски (для дома и прогулок) и "тьюторов" для Ады.

Внимание, семье, по их же собственным отчетам, собрали на укол СМА минимум 166 706 250 рублей. Почти 167 миллионов! В группе "Благотворительность на костях" написано, что Кешишянц долларовые миллионеры и что деньги родителями были оставлены себе. И за год там накапали проценты. А теперь Лида Мониава собирает этой семье 1,2 млн рублей, потому что, вероятно, им несподручно тратить тот миллион долларов. Для ребенка в коме и на ИВЛ.

Первое и важное: препарат за 160 млн рублей не ставит на ноги, он способен консервировать состояние больного. Причем, речь о детях до семи месяцев. До семи! В целом сам производитель признается, что до двух лет еще может быть какая-то эффективность, хотя они и не изучали. Вот, я здесь писала со всеми ссылками. Таким образом сборы на укол Золгенсма для мальчика трех лет выглядят даже аморальными

Новость: фонд "Круг добра" закупил уже более 170 доз золотого укола Zolgesma на сумму около 18 млрд рублей. Об этом написал пресс-секретарь фонда Александр Колесниченко. Его комментарий я встретила под постом руководителя фонда "Звезда на ладошке" Александры Франк, то самой, к которой уже вагон вопросов. В это раз там обсуждали Анри С. Мальчику по множеству причин отказали в бесплатном уколе (слава богу его покупают за наш счет не всем подряд), потому что большой, потому что ИВЛ и стома. Но ребенку собрали и сделали укол в Дубае. Зашел спор об улучшениях. На вид ребенок так и лежит

Отметим, что минимум трое детей умерли в России после получения укола. Никто не пошел. Из тех, кто до укола уже лежал, никто, кажется, не сел. Дети остаются в прежнем состоянии: кто лежал - лежит, кто сидел - сидит.


Зато процветают фонды и обогащаются их хозяева

Журналист, специалист по отчетности НКО Светлана Машистова писала, например, что расходы на содержание фонда и рекламу на сайте "Такие дела" (тоже от Алешковского) составляют в некоторые периоды половину всех поступлений. Машистова много раз писала про деятельность именно структур Алешковского, непрозрачность и ненадежность их отчетности. Вот подборка. И здесь еще другие траты не названы. Сам фонд "Нужна помощь" публикует красочную, но непонятную отчетность. Из которой можно выяснить, например, что в 2019 году в АНО "Такие дела" поступило 103 382 389 руб., потратили 99 627 589 руб. на поддержку и развитие информационного портала, издательства и создание спецпроектов. В расшифровке эти почти 100 млн указаны потраченными на зарплаты, продвижение, издательство.
когда образовался "Круг добра" и появились первые сообщения о том, что он за госсчет оплачивает лечение детям, которым уже собрали почти по 150 млн рублей каждому, даже когда был опубликован список детей, получивших первыми такое лечение, сделать было ничего нельзя.

Пример с "доктором СМА" Курмышкиным это иллюстрирует: про Курмышкина тот же Русфонд написал сначала, что у того проблемы с документами и сертификацией. Я изучила отчетность его собственного фонда и выявила, что фонд Курмышкина собирает на самого себя и зарплаты своей родне. Мои тексты увидели в СК, они сами открыли проверку, я и другие журналисты ездили давать объяснения и выложили все, что знаем об этих схеамах. Совершенно все, начиная с мелочей.

"Круг добра" наверняка почувствовал разворот в настроениях и опубликовал шокирующую информацию: он одобрил уже 100 заявок на самую дорогую в мире терапию. Это значит, что множество детей, которым собирали всем миром всякие "звезды на ладошке", ройзманы, муратовы, "новые" и пр., получили препарат за госсчет. А деньги?

Про судьбу денег все эти годы писала Светлана Машистова и - я. Деньги не отследить. Способы фондам их присвоить разнообразны. А у родителей, которые их собирали, появилось много всего: квартиры в Москве, дома, масштабные стройки, даже - грузовые фуры.

Итак, что мы получаем? Почти три года по стране собирали миллиарды, людям врали, что препарат излечит детей и сделает их полноценно здоровыми. Собирали грязно, безотчетно, на личные карты. Кто-то из детей в итоге терапию не получил, потому что впал в кому или умер. Кто-то получил ее бесплатно в лотерею, а многие - за госсчет. Трое минимум после золотого лечение умерли, у нескольких отказала печень, ни один не пошел, не излечился. Деньги исчезли в фондах и родительских карманах.

Просто оставлю здесь последние слова: это миллиарды!
Анастасия Миронова



А потом люди гневно спрашивают, почему деньги на лечение больных детей собирают по телевизору. Завтра продолжу это увлекательную тему. Будет ооочень интересно

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Ранее
• Архив