«Антигенный дрейф: постепенное или точечное накопление антигенной вариации,
budetlyanin108 — 03.08.2021приводит к неудаче нынешней вак — ны».
Ну наконец-то дошло! Неужели это было непонятно год назад? На
что они надеялись? Кто советники и консультанты у горе-политиков?
Неучи? Не думаю. Не знаю, что и думать... год назад я писал и про
антигенный дрейф и сдвиг и что их ваккампания опаздывает и будет
всегда на шаг позади, и что первая линия это немедицинские методы
противодействия, потом ранняя терапия, чем раньше мы снижаем
вирусную нагрузку, кластеризуем и изолируем тем самым уменьшаем
передачу и соответственно вариабельность действующих штаммов, и
только потом ваккампания как профилактика. Но нет все перевернули
наоборот. А теперь поздно пить боржоми. Они его запустили в
человеческую популяцию и теперь никогда его не выгонят из нее, хоть
обколитесь во все дыхательные и пихательные дырки, руки, ноги и
уши.
C'est pire qu'un crime, c'est une faute
Вероятность фенотипа повышенной серьезности: Реалистичная
возможность. Воздействие: высокое. Если нет значительного дрейфа в
последовательности гена гликопротеина шипа, тогда нынешние вак на
основе шиповых гликопротеинов, скорее всего, продолжат обеспечивать
защиту от серьезных заболеваний. Однако рост заболеваемости и
смертность ожидается даже при вак — ции, поскольку ваки не
обеспечивают абсолютный стерилизующий иммунитет, т. е. не полностью
предотвращают инфицирование в большинстве случаев. Что мы можем
сделать?
• Рассмотреть возможность введения бустерных доз вак для
поддержания защиты от тяжелого заболевания.
• Снизить передачу SC0V2 в Великобритании (чтобы снизить риск
точечной мутации, рекомбинации).
• Свести к минимуму внедрение новых вариантов с других территорий
(чтобы снизить риск рекомбинации между вариантами).
• Целенаправленное наблюдение за обратными зоонозами и, при
необходимости, рассмотрение для животных политики вак — ции, убоя
или изоляции.
• Продолжать отслеживать тяжесть заболевания, связанного с
вариантами (для выявления изменения фенотипа).
• Продолжить разработку улучшенных профилактических и
терапевтических препаратов для SC0V2 и симптомов заболевания.
• Рассмотреть возможность создания запасов профилактических и
терапевтических препаратов от SC0V2.
Сценарий второй: вариант, при котором не применяются
существующие ваки. Это могло быть вызвано: 3.
Антигенный «сдвиг»: события естественной рекомбинации,
в которые вставляется другой ген-спайк. последовательность (или
частичная последовательность) вируса БВРС-КоВ(МЕRS) человека
(маловероятно из-за низкой частоты инфекций БВРС-КоВ), или от
циркулирующих в настоящее время эндемичных C0V человека (более
вероятно, из-за преобладания этих вирусов). Вполне возможно, что
они рекомбинируют в «тело» SC0V2, способного к высокой репликации в
клетках человека. В следствии чего может быть вирус, вызывающий
заболевание на уровне, аналогичном C19, когда он появился впервые,
но против которого наша нынешняя батарея шипованных
гликопротеиновых ваков не работают.
Вероятность: Реальная возможность. Воздействие: высокое для
совершенно нового всплеска, среднее / низкое, если всплеск от
сезонного C0V введены, поскольку мы ожидаем, что часть населения
будет иметь антитела к этим эндемичным вирусам.
Что мы можем сделать? В случае введения совершенно другого шипа
гликопротеина, аналогичная платформа вак может быть быстро
использована, как это было раньше успешно на оригинальном Уuhan
SC0V2 и последующих вариантах. Однако, будет задержка по времени
для развертывания, пока эти ваки будут произведены в достаточном
количестве для контроля и смягчения последствий инфекции.
4. Долгосрочная версия сдвига, при которой SC0V2 подвергается
обратному зоонозному событию в резервуар (ы) для животных. Затем
этот вирус находится на отдельной эволюционной траектории. потому
что вирусные животные подвергаются другим процессам отбора, чем
люди. Потомки SC0V2 затем снова появляются в организме человека в
более позднее время, когда ваки которые будут обновлены, чтобы идти
в ногу с дрейфом у людей, достаточно ненадежны, чтобы обеспечить
перекрестную иммунологическую защиту.
Вероятность: Реальная возможность. Воздействие: среднее. Что мы
можем сделать? Поддерживать способность производить ваки с
обновленными / разными дозами вариантов белка, которые начинают
формировать более широкий иммунитет к КоВ в человеческой популяции
к разнообразным k0p0нaвиpyсам. Например, начать разработку
универсальной вак против k0p0навиpyса. с сильной перекрестной
защитой с другими C0V, потенциально использующими другие вирусные
белки, а не просто гликопротеин шипа.
5. Антигенный дрейф: постепенное или точечное накопление антигенной
вариации, которая в конечном итоге приводит к отказу от вак. В
худшем случае этот дрейф сочетается со значительным «антигенным
грехом» (вак — ция, приводящая к иммунному ответу, в котором
преобладают антитела к ранее испытанным вирусам / вак — ам), что
означает, что становится трудно ревак — ть, чтобы вызвать антитела
к новым штаммам. Генетический и антигенный дрейф почти неизбежен.
Антигенный грех для SC0V2 еще не зарегистрирован, поэтому мы
рассматриваем, что эта возможность пока менее вероятна.
Что мы можем сделать?
Необходимо продолжать регулярную вак — цию уязвимых возрастных
групп. с обновленными ваками к доминирующим вариантам дрейфа
антигенов для увеличения индивидуальной иммунологической защиты от
вариантов SC0V2. • Отслеживать антигенные варианты и обновлять
ваки-кандидаты, чтобы отслеживать варианты побега.
• Провести клинические испытания повторной вак — ции антигенно
далеких вак.
• Рассмотреть возможность клинических испытаний поливалентных
вак.
• Регулярно проводить повторную вак — цию уязвимых возрастных групп
обновленными ваками, чтобы доминантные варианты антигенного дрейфа
присутствовали для повышения иммунологического пейзажа до вариантов
SC0V2.
• Снизить передачу SC0V2 в Великобритании (чтобы снизить риск
точечной мутации, рекомбинации).
• Свести к минимуму внедрение новых вариантов с других территорий
(чтобы снизить риск рекомбинации между вариантами).
• Следить за обратными зоонозами и при необходимости рассмотреть
вопрос о вакцинации животных, политики убоя или изоляции.
• Продолжить разработку улучшенных профилактических и
терапевтических препаратов для SC0V2.
• Запас профилактических и лечебных препаратов от SC0V2.
В общем там еще несколько сценариев, но смысл понятен. Пукан
подгорает.
https://www.gov.uk/government/publications/long-term-evolution-of-sars-cov-2-26-july-2021
Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога
и не имеют никакого отношения к публикациям. Сделано это по причине
цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем
ранней терапии и соответствующих лекарств.
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/
Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в
закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и
применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo
Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней
терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895
Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там
публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz
Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi