***
![топ 100 блогов](/media/images/default.jpg)
Сейчас будет очень тяжелый (для меня) пост.
В одном из предыдущих постов я рассказывала, что у нашего младшего диагностировано РАС. Не тяжелое (иначе бы раньше заметили), но очень сильно влияющее на его качество жизни. На учебу, на общение, даже на быт, и на физическое здоровье, потому что плюсом к этому идет невротическое расстройство и депрессия.
Весь прошлый год мы ходили по врачам, он отлежал больше месяца в больнице, получил назначения от психиатра, но нам было сказано, что без психотерапии (а конкретно - когнитивно-поведенческой терапии) это все - половина дела, и само по себе будет работать... ну, как потолочные разбрызгиватели при масштабном пожаре.
Мы несколько недель искали КПТ-специалиста. Он должен был найтись поблизости, потому что занятия онлайн - это совсем не то, что ему нужно. Оказалось, что КПТ-терапевты явление редкое, а детские/подростковые - и подавно. Два найденных терапевта совсем рядом с нами отказались с сыном работать - слишком сложно, честно признались, что не потянут. И вот нашлась одна специалистка в Чехове, это соседний с нами город. Вчера мы съездили на первую консультацию и договорились о занятиях.
В чем проблема:
От нас до Чехова ходит автобус, но ребенок автобусы не переносит. Совсем. Никакие таблетки против укачивания и прочие ухищрения не помогают. Относительно нормально он переживает такси, ну и такси можно попросить остановить, он может выйти подышать и протошниться, а потом поехать дальше. Но такси до Чехова слишком дорого, поэтому наш путь - это такси до Серпухова (полчаса), потом электричка до Чехова (25 минут), электричку он переносит достаточно приемлемо. Потом пешком.
Проблема же, как всегда, в деньгах. Такси туда-обратно - 1200 рублей. Электричка тут самое дешевое - 360 рублей туда-обратно. Плюс само занятие - 3000. Итого раз в неделю это 4560 рублей, 18 240 в месяц, ездить надо будет как минимум все лето до учебного года, а по-хорошему и дольше. Параллельно с этим нам надо продолжать покупать антидепрессанты сыну, дочке, мне (у меня один этифоксин стоит 700-800 рублей), и я конкретно, критически не вывожу.
Понятно, что я буду выкручиваться, как сумею - экономить, ужиматься, но мне бы очень не помешала помощь. Да что там, она мне очень нужна. Я понимаю, что это уже выглядит совершенно некрасиво, вы мне помогали уже много раз, но нам очень нужна эта терапия. От нее буквально зависит будущее сына - без метафор, в самом прямом смысле. Уже сейчас мы в процессе оформления справки об ОВЗ, и если ситуацию не исправить - через года три будем оформлять инвалидность. Я не вечна, однажды меня не будет, и он должен будет уметь жить сам. Ради этого и прошу помощи.
Если кто-нибудь сможет помочь - карты:
Заранее спасибо и еще раз простите.
|
</> |