Выбор без выбора

Ольга Паулова пишет:
Сейчас по ФБ полетала весть от пациентки Самарского онкоцентра о
том, что ей необходимо ездить каждый день за лекарством в стационар
и она в шоке от этого. Я узнала об этой ситуации и вот что там в
реальности. Лекарство льготное. Оно заказано у поставщика, чтоб
потом выдать пациентке для лечения на дому. Но из-за
неповоротливости механизмов и четкого регламента, лекарство для нее
поступит при лучших обстоятельствах только в конце февраля. Но это
лекарство поступило в стационар. Пациентке предложено каждый день
приезжать и получать его там. По таблетке в день. Ибо по регламенту
именно так оно и списывается. По -другому никак. Под статью никто
не пойдет из-за нее. Предложение сделано, чтоб не прерывать
лечение. Врачи сделали всё, что от них зависит и даже больше. Можно
писать тысячи слов негодования, а люди не стесняются обзывать
врачей разными словами, но призываю всё-таки людей понимать, что
онкобольной, это вымотанный больной по всем позициям. Это очень
сложный путь и не дай бог никому. О том, что я болею, я не сообщала
миру и об этом знали только самые близкие и родные. Свои истерики я
оставляла за кадром. Но я, это я. Просто поверьте, эта девушка на
контроле, врачи делали и будут делать все, что от них зависит. А
журналистов, которые бросились и Ирине за жаренными фактами, не
забудьте взять комментарий нравного врача онкоцентра, который вам
все подробно объяснит. Завтра пациентка вновь встретится с
Главврачом и они будут вместе искать компромиссы. Понятно, что с
маленьким ребёнком, это очень тяжело. Если кто-то думает, что за
рубежом другие регламенты, то они ошибаются. Там ещё всё хуже, если
ты не миллиардер. АПД: курс на месяц этого лекарства стоит почти
400 000 рублей
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1357868384420483&id=100005920021221
|
</> |