Проект 10К или Десять процентов ашкеназской крови

sestra_milo — 18.09.2022 Где-то полгода назад любимая подружка посоветовала мне записаться на исследование в институт Вайцмана. Ее не взяли по состоянию здоровья, а вот я прошла. Часа два заполняла анкету, которая прошлась, наверное, по всем видам существующих болезней. Я их нашла у себя все, кроме родильной горячки, но меня все равно приняли. Пришлось брать выходной за счет отпуска и переться аж в Реховот, чтобы меня там исследовали от и до по всем параметрам. Проект называется 10K и исследует возникновение болезней. Что они на самом деле исследуют, никто не знает, потому как декларировать ученые могут одно, а изучать совсем другое. Не удивлюсь, если они проверяют, как форма левого уха влияет на состав кала, или что-то подобное.

Когда мне утром пришлось встать в 5 утра, чтобы приехать в Реховот к 8, я стала себя спрашивать, каким ветром меня занесло в это приключение, и зачем я это делаю вообще? Иногда вписываешься в какую-то движуху, и только потом начинаешь думать, что это было и надо ли мне это. В 5 утра я ужасный мизантроп, в это время суток у меня несносный характер, и я ненавижу весь мир. Я уже была на волосок от того, чтобы все отменить и остаться дома, но я все-таки туда поехала буквально на силе воли. И не пожалела!

В общем, я потратила в этом институте целый день, и меня вместе с другими такими же сумасшедшими проверяли со всех сторон. Нам взяли анализ крови, сделали экг, проверили плотность кости, измерили кровообращение в венах рук и ног, даже сделали генетический анализ. У меня вдруг неожиданно обнаружилось повышенное давление, которого никогда не наблюдалось ни до, ни после - видимо, от волнения. В институте сделали кучу станций, и множество людей обходили их по очереди, проверяясь в каждой. Я уже толком не помню, что еще нам проверяли. Вышла я оттуда с датчиком глюкометра на руке, который неделю проверял каждые полчаса, какой у меня в крови сахар, а я должна была записывать все, что я ем. Еще мне дали с собой датчики для монитора сна и пробирки для анализа кала, эти анализы я сделала дома, потом ко мне прислали посыльного, который все это у меня забрал.

А потом время от времени ко мне на почту приходили результаты всех проверок, которые мне делали, и я их с интересом читала. Что-то я поняла, что-то не очень. Когда я была с этим датчиком в руке, первые дни я питалась как хорошая девочка, по правилам, как я почти никогда не ем обычно. А потом подумала - а какой в этом смысл? Надо же, чтобы сахарные кривые отражали реальную жизнь, а не идеальную. И отпустила вожжи, и ела тортики и даже твиксы со снигерсами. Показала свои сахарные кривые семейному врачу, и в очередной раз убедилась, что у меня нет диабета.

Муж все время жалуется, что я храплю. Я ему не верю, потому что еще ни разу не слышала своего храпа. Датчики сна измерили, как я сплю, есть ли у меня остановки дыхания и нужен ли мне прибор CPAP. Измеряли три разных ночи. Теперь у меня есть справка, что муж врет, и прибор мне не нужен, мой сон в зеленой зоне.

А на днях мне пришли результаты самого интересного исследования - генетического. Прошло почти полгода! Но нас сразу предупредили, что расшифровка генома занимает много времени. Результаты просто бомбические! Самое интересное, это, конечно, происхождение:
Самый большой процент, 48,3% - Северо-Восточная Европа. Это русские и украинцы. Одним словом, славяне.
10,7% - Юго-Западная Европа. Это Испания и Португалия. Неожиданно, да?
10,1% - Ашкеназы. АААААААААААААААААА!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 10 процентов, целых 10 процентов еврейской крови!!!! Все-таки недаром я одесситка! И то, что мама рассказывала, про какого-то еврейского купца, от которого родился кто-то из моих предков, таки было правдой!!! И я таки еврейка на целых 10 процентов!! Когда я рассказала об этом мужу, он нисколько не удивился и сказал, что давно это знал. Он чистокровный еврей, а за еврейку принимают меня.
9,5% - север Италии
7,3% - Скандинавия (Дания, Норвегия и Швеция)
6,3% - Центральная Азия (Казахстан, Кыргызстан, Таджикистан, Туркменистан, Узбекистан)
3,5% - Финляндия
2,7% - Восточное Средиземноморье ( Кипр, Иордания и Ливан)
1,5% - Северо-Восточная Азия (Китай, Япония, Корея и Монголия)

Кроме национальности, в отчете еще много всякого интересного. Например, у меня генетически сниженный уровень гормона адипонектина, что означает склонность к ожирению, диабету и сердечным болезням - недаром мне так трудно похудеть. А еще я с 80% вероятностью по сравнению с другими людьми не чувствую горький вкус политиоурацила или сокращенно PROP, который находится в капусте, сырой брокколи, кофе, тонике и темном пиве. У меня нет проблем с чувствительностью к алкоголю, и облысение мне не грозит. Еще исходя из моих генов, я должна быть выше среднего роста, хотя на самом деле у меня самый средний в мире рост -164 см. Толщина волос обычная, волосы вьющиеся, количество родинок ниже обычного, веснушек нет, чувствительность к солнцу средняя.
56% вероятность карих глаз, 37% вероятность зеленых глаз, 7% вероятность голубых глаз - у меня каре-зеленые глаза.
Чувствительность к кофе средняя, в среднем испытуемые с моим геномом, которые пили напитки с кофеином, потребляли обычное количество кофеина в день. И непереносимости лактозы нет.
А вот усвоение витамина А у меня хуже, чем в среднем у других людей. И с витамином В12 проблемы, и с фолиевой кислотой (повышенная восприимчивость к дефициту фолиевой кислоты), я это давно знаю и принимаю витамины.

В общем, это все ТАК интересно!!! Один этот генетический тест уже стоит того, чтобы поучаствовать в этом исследовании.
Насколько я понимаю, эксперимент длится 10 лет, и раз в год я буду приезжать на проверки, меня будут исследовать и проверять, и наблюдать, как я старею и какие болезни у меня развиваются, и как форма моей левой пятки влияет на мой храп по ночам.

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Ранее
• Архив