Принцесса Беатрис для Hello!

euro_royals — 17.08.2021 В преддверии нового учебного года журнал Hello! запустил рубрику Back to Shool - серию небольших интервью с ведущей Джованной Флетчер. Одной из гостей рубрики стала принцесса Беатрис.

View this post on Instagram

A post shared by HELLO! Magazine (@hellomag)

Принцесса Беатрис говорит, что дислексия - это "подарок", и любому из ее будущих детей "повезет", если у него будет этот подарок.
Принцесса Беатрис - покровительница благотворительной организации Helen Arkell Dyslexia Charity.

Принцесса Беатрис на задании. Внучка королевы, у которой была диагностирована дислексия в возрасте семи лет, полна решимости изменить мнение о дислексии - о заболевании, что она с любовью называет своим "даром" и "отличием".

"Я чувствую, что даже само упоминание этого диагноза оказывает медвежью услугу блеску некоторых из самых фантастических умов, которые у нас есть, - говорит Беатрис приглашенному редактору Джованне Флетчер во время разговора по Zoom. - Просто немного сместив повествование в сторону чего-то позитивного, впечатляющего, действительно можно помочь каждому".

Как покровитель благотворительной организации Helen Arkell Dyslexia Charity с 2013 года принцесса открыто говорить о дислексии и тема становится очевидной с первых минут нашего разговора.

Принцесса, которая ждет своего первого ребенка этой осенью, также говорит, что если ее пасынку Вольфи или другим будущим детям посчастливится быть с диагнозом дислексия, то это настоящий "подарок". Она также рассказывает о домашнем обучении (предупреждение: это не ее сильная сторона!) И о своих ранних школьных воспоминаниях: об ощущении себя "немного потерянной" и "странной".


- Принцесса Беатрис, вы очень открыто рассказываете о своей жизни с дислексией. Что вдохновило вас поделиться своей историей?

- Я думаю, что рассказывание историй - один из самых фантастических способов общения. Если, поделившись своей историей, я смогу помочь хотя бы одному молодому человеку, будь то 11 или 7 лет, который только что узнал, что у него дислексия, то, думаю, это такая отличная возможность поделиться некоторыми из своих жизненных уроков.

Это то, что мне действительно нравится в том, что мы пытаемся делать в благотворительной организации, и в фантастической работе, которую действительно поддерживает Helen Arkell Dyslexia Charity. Как мы понимаем, что что-то нужно делать по-другому? Нет единого решения, один метод не подходит для всех. И я думаю, что об этом действительно нужно говорить.

Мне очень повезло, что, когда мне впервые сказали, что у меня дислексия, ни один человек вокруг меня не заставил меня почувствовать, что это негативный сценарий в моей жизни. Это всегда было о движении вперед, всегда о том, что вы можете сделать, и никогда не о том, что вы не можете. И это то, что действительно, очень важно для меня. Я нахожу очень вдохновляющим каждый день говорить об этом. Потому что, если вы можете просто изменить одну маленькую идею в чьей-то голове, значит, вы можете сделать отличную вещь".

- Вы говорите о дислексии как о подарке и смотрите на вещи по-другому. На самом деле, когда у вас в окружении есть кто-то, кто думает немного нестандартно, именно так и свершаются великие дела.

- Совершенно верно! Я думаю, что наличие дислексии и размышления о том, где я сейчас нахожусь на своем карьерном пути, а также размышления как у пожилого человека, оглядывающегося назад, определенно позволили мне взглянуть на вещи по-новому и найти решения. Я всегда описывала это как способность мыслить по кругу. Да, моя орфография ужасна, и я хотела бы что-нибудь с этим сделать. Но, к счастью, проверка орфографии помогает и мне".

- Каждый может извлечь пользу, взглянув на вещи с другой стороны.

- Совершенно верно. Когда мы думаем о прошлом годе, когда родители учили своих детей посредством Zoom и пытались заниматься на дому, я думаю, что мы быстрее начнем говорить про изменения. И я очень благодарна, что даже во время пандемии организация Helen Arkell Dyslexia Charity старалась убедиться, что она может оказать дополнительную поддержку, когда в ней возникнет необходимость.

Домашнее обучение определенно не было моей сильной стороной! Не собираюсь лгать. К сожалению, я не могу винить в этом дислексию. Но мне очень повезло, что мне довелось поработать со своим "бонусным" сыном (Вольфи) на протяжении всего времени закрытия школ. Это было огромной дорогой обучения для всех нас".

- До того, как вам сказали, что у вас дислексия в возрасте семи лет, как вы чувствовали себя в школе?

- Я помню, как чувствовала себя по-настоящему сбитым с толку - это непреодолимое чувство: "Почему все это кажется немного запутанным? Почему мне кажется, что эти слова на странице - всего лишь группа... Что здесь происходит? Что делать с этим?" Может быть, это черта моего характера, но я не люблю пугаться.

И я думаю, что этот менталитет действительно привел моих родителей и других к эпохе открытий. Мне очень повезло, что у меня были замечательные учителя, которые знали о различных диагнозах и различных практиках, над которыми мы могли бы работать.

Но это чувство замешательства, ощущение, что ты немного странная... Я помню одну учительницу, я смотрела на слова, пытаясь связать их в фразу, и я просто смотрела в эти ее большие глаза, чтобы сказать: "Что мне делать?" И ее ответ был: "Слова не написаны на моем лице". И я подумала: "Ну, а я не знаю, что они делают на странице!"

Я думаю, что в возрасте от семи до 11 лет это было действительно важным делом, когда я выясняла, что можно и чего нельзя делать. На самом деле я думаю, что тогда я приняла одно из лучших моих решений".

- Теперь, когда у вас есть ребенок, заставляет ли вас это оглянуться на школьные годы и задуматься о том, что вас ждет впереди, и о возможных проблемах?

- Это отличный вопрос. Я тоже думала об этом, что если любому моему ребенку: пасынку или будущим детям повезет с диагнозом дислексия, я буду невероятно благодарна за то, что у меня есть такие инструменты, как благотворительная организация Helen Arkell Dyslexia Charity, чтобы иметь возможность включиться и оказать им дополнительную поддержку. Я думаю, что для каждого родителя действительно важно, чтобы они не чувствовали себя одинокими в этом.

Мой муж также страдает дислексией, поэтому мы посмотрим, как мы будем разговаривать через пару месяцев с новорожденным в доме, но я действительно рассматриваю это как подарок. И я думаю, что жизнь - это моменты, Это проблемы, которые заставляют вас действовать. Конечно, я бы не хотела, чтобы возникли какие-либо сложные ситуации, но я чувствую, что если мы сможем воспользоваться некоторыми инструментами, которые у нас есть от Благотворительного фонда Helen Arkell Dyslexia Charity и других организаций, то тогда мне очень-очень повезло, что есть с кем поговорить об этом".

- Когда я говорю "снова в школу", что вы чувствуете?

- Что касается меня, я любил школу. Я ненавидела писать эссе, я ненавидела орфографию, но мне нравилась атмосфера. Я думаю, мне очень повезло, что школа подарила мне такую ​​позитивную обстановку. Мне до сих пор снятся сны, в которых ты просыпаешься посреди ночи со словами: "Какое домашнее задание я забыла сделалать?!"

Каждому нужен новый старт, в этом году больше, чем когда-либо. Когда мы думаем о студентах, которые начинают свой путь, возвращаясь в класс, то понимаем, что это будет очень интересное время после необычного года".

- Вы - покровитель, искренне увлеченный своей благотворительной деятельностью. Благотворительная организация Helen Arkell Dyslexia Charity помогла вам, и теперь у вас есть желание помогать детям, которые находятся в вашем положении.

- Они действительно были рядом со мной, и я невероятно благодарна за работу, которую они проделали, чтобы поддержать меня в моей жизни. Я также чувствую невероятное вдохновение, чтобы платить добром. Теперь, когда я смотрю в будущее и оцениваю наследие, которое Helen Arkell Dyslexia Charity передала нам, чтобы поддержать молодых людей, для меня большая честь быть частью этого повествования, работая с организацией, чтобы убедиться, что мы можем донести правильные послания, чтобы быть в состоянии помочь каждому молодому человеку и каждому родителю тоже.

Я получаю много вопросов от родителей, которые выясняют, как вести себя со своими детьми, которые, возможно, находятся на пути дислексии. Будет ли мой ребенок другим? Будет ли мой ребенок подвергаться издевательствам? Я думаю, очень важно просто убедиться, что мы можем сделать все возможное, чтобы помочь родителям в этой ситуации.

На протяжении многих лет у меня была возможность провести немного времени с Хелен, и, к сожалению, ее больше нет с нами, но выполнять работу, которую она поставила целью своей жизни, - огромная честь. Я действительно хочу воодушевлять всех, кто хотел бы сотрудничать с нами и переосмыслить, что такое дислексия и какие возможности она может открыть...

Сегодня молодые люди имеют дело с таким большим объемом информации, будь то из социальных сетей или других платформ, что постановка диагноза дислексия может стать настоящей проблемой. Итак, если мы можем сделать хотя бы одну вещь, чтобы они не чувствовали себя по-другому, именно это правильно. Мы можем сделать так, чтобы ни один ребенок не чувствовал себя одиноким".


Полное видео-интервью тут.

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Ранее
• Архив