"Мама, Папа почему такая несправедливость,почему дети так страдают,за что им

natasha-smirnov — 25.01.2019 Добрый день,возможно Вы уже что-то слышали про нас,мы Наталья и Андрей(семья Смирновых),попали в очень сложное положение и у нас надежда и вера только в добрых,не равнодушных людей,просим Вас понять нас и извинить за вторжение в Вашу жизнь,но просто нет другого выхода.Раньше мы не могли себе представить,что придется вот таким образом бороться за жизнь нашей дочки.                 Нашей доченьки,Веронике 8 лет,она страдает врожденной анемией-опасным заболеванием крови.Эта редкая болезнь проявляется низким количеством или полным отсутствием красных кровяных телец-эритроцитов, которые снабжают организм кислородом. С самого рождения дочь нуждается в постоянных переливаниях крови - раз в месяц-полтора.
         
Из-за переливаний повышается уровень железа в крови,в результате страдают все внутренние органы, в первую очередь сердце. Каждое новое переливание крови усугубляет ситуацию. Дочке необходимо постоянно принимать корректирующие уровень железа-лекарства по 500 мг/сутки ежедневно(препарат"Эксиджад). Стоимость месячного курса составляет более 50000 руб. Приобретать этот препарат нам помогает друзья и коллеги у мужа на работе, основное заболевание с апреля 2018 года осложнено сахарным диабетом первого типа(инсулинозависимым).

Вероника очень активный ребенок, ходит в школу, не хочет отставать от других. Но чем дальше, тем труднее ей это дается. После реанимации и перенесенной сахарной комы она перестала заниматься танцами и вокалом, которые ей очень нравились.

Когда доченька узнала о своей болезни, она много плакала и спрашивала нас: "Мама,папа почему такая несправедливость,почему дети так страдают,за что им такое ” - наша малышка не сдается. Она делает уроки, рисует, лепит, играет с нами в "Эрудита" и другие настольные игры и очень хочет поправиться. Еще у Веронике есть мечта - она хочет, чтобы дети никогда не болели и не страдали.

   Диагноз доченьке поставили, когда ей исполнилось 2 месяца,с тех пор больница стала для дочери вторым домом. За эти годы испробованы все возможные варианты лечения, остался последний - пересадка костного мозга.В 2017 году у нас появился младший братик и надежда что братик подойдет как донор(мы с мужем не подходим),но увы надежда не оправдались. А значит, дочку может спасти только пересадка костного мозга от неродственного донора. Поиск совместимого донора в Международном регистре стоит 15000 евро, доставка трансплантата из-за границы в Санкт-Петербург обойдется в 2500 евро. То есть, всего нужно собрать 17500 евро, и сделать это необходимо в течение 3-4 мес. Причем 5000 евро из этой суммы надо заплатить в регистр в самое ближайшее время, это позволит начать поиск донора.
 
Из государственного бюджета на данные цели деньги не выделяют, все расходы ложатся на плечи родителей. Собственными силами и с помощью близких, а так же не равнодушных людей мы собрали на первый взнос 5000евро, на доставку 2500евро и 3300 евро для основной оплаты, осталось собрать 6700евро-это стоимость надежды для Вероники быть как все. Собрать такую большую сумму нам не по силам.

Пожалуйста, помогите Веронике быть как все!
 
Будем благодарны за любую помощь от совета,распространения информации о нас до материальной помощи и поддержки.

Реквизиты для материальной поддержки:
Карта Сбербанка  №4279   5500  1103  7587

реквизиты банковского счета:
получатель:Андрей Михайлович Смирнов
Номер счета:40817810355866976415
Банк получателя:СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК
БИК:044030653
Корреспондентский счет:30101810500000000653
КПП:784243001
ИНН:7707083893
ОКПО:09171401
ОГРН:1027700132195
Юридический адрес банка:117997, Москва, ул Вавилова, 19 Почтовый адрес банка:191124, САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ул. Красного Текстильщика, 2 Почтовый адрес доп.офиса:г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Оранжерейная, д. 46, лит. А, пом. 1-Н ,196608
наши контакты:
еmаil:[email protected],телефон:8 (965)14 - 96 - 924
Адрес: Ленинградская обл.Кировский р-н,пгт Назия,ул.Советская,д.9,кв.14

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Архив