Как жить, если тебе все время больно?

Внешне мой Паркинсона совершенно не заметен другим людям, поэтому мало кто верит, такой энергичный человек, как я чем-то болеет неизлечимым. Не верят, потому что не видят - какие у меня "ломки" иногла бывают, как я не могу встать с постели по утрам, не выпив очередную дозу Леводопы, как в 7 вечера валюсь с ног. Эти прокляты залипания и дискенезии.
Ненавижу свою болезнь, потому что я лишена много - того, что могут делать обычные люди: сходить в клуб или ресторан (потому что больно долго сидеть с ногами вниз, больно держать спину прямо. А самое страшное знаете что в этой болезни - это сильные перепады настроения. Качели вниз, то вверх. Первый год приёма Леводопы ещё все нормально, даже испытываешь эйфорию от таблов (это называется медовый месяц для паркинсонников). А по том, если болезнь сильно-прогрессирующая, то раз пять за день испытываешь такой ужас, вселенской одиночество и душевную боль (хотя физическая не меньше, что хочется самоустраниться.
И столько же раз на дню восхищаешься простыми вещами, вроде солнышка, листочка или кокой-нибудь интересной передачи. но это до вечера. Как вечер - начинается ад, особенно если ты одна и твой муж уехал по делам в другой город. Ад длится до тех пор, пока не выпьешь успокоительное или снотворное (нам многое что нельзя). И вот из-за этой болезни у тебя портится характер, ты лишаешься людей и близких. И лишь Он тебя не бросает и остаётся всегда с тобой рядом - твой ангел хранитель, твой муж. Такой же больной, как и ты. Но вдвоём вам легче выживать. И вот он звонит перед сном пожелать спокойной ночи и ещё раз повторить, что любит. И тогда думаешь - наверное, ради этого стоит жить. И пока ещё рано думать о самовыпал, как бы тяжело болезнь не проходила.
|
</> |