Заболевание обычно развивается в молодом возрасте до 30
лет,нередко у детей.Частота 1:40 000 до 1:160 000.
Этиология и патогенез не выяснены. Заболевание
гетерогенно,в большинстве случаев наследуется
аутосомно,реже - аутосомно- доминантно.Заболевание развивается
вследствие мутации гена АВСС6,расположенного в локусе р 13.1
хромосомы 16.Биохимический дефект неизвестен. Дискутируется вопрос
о первичности двух основных морфологических признаков - отложении
кальция и дегенеративных изменениях эластических волокон.

Частое нарушение коллагеновых волокон свидетельствует о
возможности комплексного расстройства синтетической функции
фибробластов в отношении синтеза и секреции эластина и других
компонентов матрикса. Эндокринные нарушения,инфекции,в
частности токсоплазмоз ,травмы,по всей
вероятности,играют роль провоцирующих факторов.

Высыпания состоят из мелких желтовато-сероватых
папул,располагающихся преимущественно на боковых поверхностях
шеи,в подмышечных впадинах,сгибах суставов,на
животе,половых органах,реже на других участках тела .
Также могут наблюдаются желтоватые папулы на мягком
небе,слизистой губ,прямой кишки,влагалища.Сыпь
обычно симметрична,группируясь,образует линейные или
сетчатые очаги,напоминающие кожу ощипанного
цыпленка,особенностью которых является снижение или потеря
эластичности кожи,что придает им сходство с cutis laxa.
Некоторые элементы в результате компактного расположения формируют
бляшки,разделенные бороздами.Субъективными расстройствами не
сопровождается. Течение перманентное.
Кровотечение из ЖКТ (кровавая рвота и мелена) - наиболее
серьезное,остро развивающееся следствие заболевания. В
результате других медленно протекающих структурных изменений могут
развиться артериальная гипертензия,окклюзия коронарных
артерий,сахарный диабет,дискразия щитовидной железы или
эктопический кальциноз.У беременных часты сердечно-сосудистые
осложнения,самопроизвольные аборты. Основные причины смерти -
инфаркт миокарда и желудочно-кишечное кровотечение.
Cиндром Гренблад- Страндберга

Частый признак - прогрессирующие дистрофические изменения
глазного дна,обнаруживаемые в виде так называемых ангиоидных
полос у 80 % больных(синдром Гренблад- Страндберга). Ангиоидные
полосы хотя и неспецифичны для псевдоксантомы эластической,так
как встречаются и при других заболеваниях (в частности,при
гиперэластической коже,синдроме Марфана,болезни
Педжета,серповидно-клеточной анемии),но нередко оказывают
существенную помощь в выявлении заболевания: они могут
предшествовать кожным изменениям или быть изолированными
поражениями.Результатом поражения сетчатки становится сначала
утрата центрального,а затем и периферического поля зрения с
развитием полной слепоты.
Перфорирующая эластическая псевдоксантома

Описаны случаи перфорирующей псевдоксантомы
эластической,располагающейся преимущественно периумбиликально
,возникающей у многорожавших женщин,страдающих
ожирением,развитие которой связывают с перерастяжением
эластических волокон. Характеризуется гиперпигментированной бляшкой
чаще в околопупочной области на поверхости которой видны
гиперкератические папулами и(или) узлы с центральной перфорацией.В
некоторых случаях отмечается скопление желто-белых папул в виде
"булыжной мостовой" с несколькими гиперкератическими
перфорированными очагами.Клинически эта форма напоминает эластоз
серпигинозный перфорирующий.
При гистологическом исследовании выявляют признаки
перфорации,трансэпителиальной элиминации эластических волокон
,что может быть единственным проявлением заболевания.
Возникает вопрос о взаимоотношении этой формы и эластоза
перфорирующего серпигинозного. В качестве
дифференциально-диагностического критерия рекомендуется окраска на
кальций,отрицательная при эластозе перфорирующем
серпигинозном.
Диагноз ставят на основании сетевидных или линейных очагов
поражения,образованных желтоватыми узелками,с пониженной
эластичностью кожи в них,ассоциированных у многих больных с
ангиоидными полосами.
Гистопатология. В средних и нижних отделах дермы
обнаруживают скопление измененных эластических волокон. Возможно
некоторое уменьшение количества коллагеновых волокон,их
утолщение и расщепление .При окраске по методу Коссы эластические
волокна предстают в виде завихрений,«нашпигованных» солями
кальция.
Дифференцировать псевдоксантому эластическую необходимо от cutis
laxa (вялая кожа),синдрома Черногубова - Элерса -
Данло,ксантоматоза,а перфорирующий вариант - от эластоза
перфорирующего серпигинирующего.
Лечение малоуспешно.Обязательно диспансерное
наблюдение,включающее обследование
окулистом,терапевтом,невропатологом.Косметические
пластические кожные операции; диета с ограничением кальция;
симптоматическое лечение
(поливитамины,биостимуляторы,антиоксиданты,анаболические
гормоны,препараты меди); уход за кожей (кремы с
витаминами,коллагеном и эластином)