Британия уже одобрила таблетки от Билла и Merck

Далее так:
"Британские регуляторы одобрили молнупиравир Merck в качестве средства лечения COVID-19
Клайд Хьюз
Британские регуляторы одобрили молнупиравир Merck в качестве средства лечения COVID-19
4 ноября (UPI) - Британские регулирующие органы в четверг одобрили препарат Merck молнупиравир, который является одной из первых таблеток для активного лечения инфекции COVID-19.
Медицинские эксперты заявили, что ожидают, что препарат, не требующий специального хранения или производства, станет важным инструментом в борьбе с COVID-19 во всем мире, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода.
Британское агентство по контролю за лекарствами и продуктами здравоохранения (MHRA) заявило в четверг, что молнупиравир снижает риск госпитализации и смерти у пациентов с коронавирусом, которые подвергаются повышенному риску развития тяжелого заболевания.
«Сегодня исторический день для нашей страны, поскольку Великобритания стала первой страной в мире, которая одобрила противовирусный препарат, который можно принимать дома для лечения COVID-19», - сказал Саджид Джавид, британский секретарь по вопросам здравоохранения и социальной защиты. утверждение. «Это изменит правила игры для наиболее уязвимых и людей с ослабленным иммунитетом, которые вскоре смогут получить новаторское лечение».

Джавид сказал, что британские регулирующие органы работают над планом по распространению препарата.
«Этот противовирусный препарат станет отличным дополнением к нашему арсеналу против COVID-19, и по-прежнему жизненно важно, чтобы каждый предложил свою спасительную вакцину от COVID-19 - особенно те, кто имеет право на ревакцинацию, - чтобы гарантировать, что как можно больше людей будут защищены в ближайшие месяцы », - добавил он.
Генеральный директор MHRA доктор Джун Рейн сказала, что ученые и клиницисты удовлетворены тем, что молнупиравир безопасен и эффективен для предотвращения тяжелой формы COVID-19.
Людям с ослабленным иммунитетом могут потребоваться дополнительные прививки от COVID-19
«Это важно, потому что это означает, что его можно вводить вне больницы до того, как COVID-19 перейдет в тяжелую стадию», - говорится в заявлении Рейна. «Без каких-либо компромиссов в отношении качества, безопасности и эффективности, общественность может доверять тому, что MHRA провело надежную и тщательную оценку данных».
В прошлом месяце Merck запросила у регулирующих органов разрешение на применение молнупиравира в США в экстренных случаях. В случае одобрения это будет первая таблетка в стране, разрешенная для лечения COVID-19."