Заболевают преимущественно лица среднего и пожилого
возраста,чаще мужчины белой расы,которые по роду своих
занятий длительно находятся на солнце и имеют проявления солнечного
(актинического) кератоза.
Этиология и патогенез заболевания неизвестны.Предполагают
воздействие неспецифических факторов,в
частности,интенсивной инсоляции,ионизирующего
излучения,лихорадочных состояний с массивным
гипергидрозом,а также очагов хронической
инфекции,злокачественных заболеваний крови и внутренних
органов.
Предрасполагающий к заболеванию фактор –
астеатоз,сопровождающийся сухостью кожи.Важную роль в
возникновении заболевания играет длительное механическое
раздражение кожи и наружное действие различных медикаментов.
В связи с изложенным складывается впечатление,что
транзиторный акантолитический дерматоз Гровера является
своеобразной реакцией кожи у астенизированных
лиц,предрасположенных к аллергическим реакциям,имеющих
повышенную чувствительность к ультрафиолету. В ряде случаев
заболевание может рассматриваться как паранеопластический
синдром.

Клиническая картина характеризуется развитием мелких (2-5 мм в
диаметре) плотных папул ярко-красной,кирпично-красной окраски
или цвета нормальной кожи,располагающихся на неизмененном или
отечном эритематозном фоне,покрытых серозной чешуйко-корочкой
или имеющих на своей поверхности пузырек,наподобие
папуло-везикул при строфулюсе,сопровождающихся зудом.
Последний является неотъемлемым субъективным симптомом
заболевания.
Преимущественной локализацией очагов поражения является
грудь,плечи,шея,спина,бедра.
Различают острую и хроническую рецидивирующую формы болезни
Гровера. Высыпания могут самопроизвольно разрешаться и возникать
вновь. Как уже указывалось,такое рецидивирующее течение
продолжается от нескольких месяцев до десятков лет. Обострения чаще
в летнее время года.По данным одного исследования,средняя
продолжительность болезни составляет 47 нед.
Диагноз заболевания основывается на наличии папуло-везикулезных
высыпаний,а также фолликулярных папул на коже
туловища,шеи,плеч,преимущественно у мужчин среднего
и пожилого возраста,имеющих предрасположение к аллергическим
реакциям и повышенную чувствительность к ультрафиолету. Однако
клинически устанавливается лишь ориентировочный диагноз.
Окончательное заключение можно дать лишь после гистологического
исследования,позволяющего выявить акантолитический спонгиоз
или щели в супрабазальном слое эпидермиса с явлением акантолиза и
акантолиз дискератозных клеток.
Основным гистопатологическим признаком заболевания является
очаговый акантолиз.При этом акантолиз может давать 5 различных
гистологических картин,две из которых всегда присутствуют в
гистологическом препарате. Чаще всего
выявляется,картина,напоминающая пузырчатку с наличием
акантолиза в супрабазальном слое эпидермиса,а также
гистологическая картина,напоминающая болезнь
Дарье,характеризующаяся акантолитическим дискератозом
отдельных клеток. В ряде случаев могут также наблюдаться
гистологические признаки,напоминающие семейную
доброкачественную пузырчатку Хейли - Хейли с наличием расщелины в
супрабазальном слое эпидермиса и выраженным явлением
акантолиза,картину,напоминающую листовидную пузырчатку с
наличием поверхностного
акантолиза,и,наконец,картину,при которой
акантолитические клетки присутствуют в очагах спонгиоза.
Учитывая то,что при транзиторном акантолитическом дерматозе
Гровера в 1/2 раза чаще,чем в контроле,встречаются
злокачественные новообразования внутренних органов ,всех
больных этим дерматозом необходимо обследовать для своевременного
выявления онкологических заболеваний.