Я дома!

loyal_fr — 01.07.2023 Друзья, я дома. На шее осталась только такая вот наклейка.




Переклеивать каждый день.
Пластырь стягивает кожу, плюс как-то странно клонит голову вниз, что позвоночник болит на уровне от талии до лопаток. Это потому что сгорбленная хожу.

Кто-то интересовался питанием в больнице. Страховка у меня простая государственная, поэтому я в палате была ещё с одним человеком. Еду я попросила помягче, так что мне приносили преимущественно манную кашу, пюре, мягкий белый хлеб, сыр "Гауда", йогурты сладкие и несладкие, какао типа "Несквик". Консервированные груши, персики, бананы. Из белковой пищи - рыба. Тушёные овощи. На обед, кроме всего остального, ещё и лёгкий супчик. Вот часть обеда:


Не скажу, что палаты сильно новые. По ощущениям - где-то 90-ые. Телевизор со стандартными немецкими каналами, у каждого больного у кровати пуст с кнопками света и вызов медсестры, настройка кровати, телефон стационарный - можно звонить по городу, например. У каждого больного свой столик, чтобы есть в кровати. Короче говоря, ничего особенного. В комнате есть дверь, ведущая в отдельную ванную комнату с душем, раковиной и туалетом.

Завтрак в 8 утра, обед - в 11, ужин - в 5. Интервальное голодание включено, как Вы видите.

Сейчас я дома. Чуть попозже ко мне в гости придут несколько знакомых женщин, а Витя уходит сейчас с Тори гулять до вечера. Господи, как я от Тори устала, хотя большую часть работы делает Витя. С тех пор, как я дома, у меня гораздо сильнее болит шея, так как больше напрягаюсь.

Сплю отдельно от Вити, чтобы во-первых лучше высыпаться, во-вторых, чтобы он не задел случайно шею, и в-третьих чтобы Тори если что шла спать к Вите по утрам, а не ко мне.

Сегодня я немножко прибралась на кухне, и у меня снова начала дико болеть спина :(

Вообще не знаю, что говорить окружающим. Я в растерянности. С одной стороны, хочу поделиться переживаниями, а с другой стороны мне кажется, что меня никто не понимает кроме Оли и Конрада. Вчера знакомой одной написала честно, что вот такая беда у меня, и она ответила, что вот мол не выдумывай, организм поборет любую болезнь сам. Люди, вы хоть думайте головой, прежде чем раздавать советы окружающим. Написала сестре ещё, что у меня вот такая проблема и я волнуюсь, на что она написала: "Я понимаю тебя прекрасно, ожидание - это всегда тяжело, но вот у меня куча болезней - дистония, головные боли, простуда, но я же как-то живу."

Вот Конрад умеет поддержать. Что он мне сказал: "Первое, найди уже сейчас в интернете хорошего гематолога, так как в случае чего тебе понадобится срочно к нему и не будет времени искать и делать термины. Второе, реши, какая клиника, я советую университетскую и лучше в большом городе. Третье, тебе будет положена помощь по хозяйству 2-6 часов в день, позвони в свою страховку. У тебя есть коллеги или бывшие коллеги, кто делал химию? Не забудь позвонить им и расспросить, в каком режиме они работали и какие есть опции, увольнение нежелательно, чтобы были выплаты от страховой." Ну и так далее.

Короче говоря, в итоге из своих знакомых я решила большое не жаловаться никому, потому что прежде всего не хочу ставить никого в неловкое положение. Люди боятся болезней и о них говорить.

Я конечно каждый день смотрю в зеркало и напоминаю себе о том, что всё хорошо, что это просто очередной экзамен, проект, и я его сдам на "отлично" и стану ещё сильнее. Я большая молодец, моё тело очень крепкое и сильное, а всех чертей мы выгонем.

У Вити вообще черный юмор. И когда я его слушаю, то мне становится реал но смешно. Вот например что Витя мне сказал.

- Прикинь, вот ты получаешь диагноз Лимфома Годжкина, приходишь в онкогоспиталь, а там сидят пациенты. И ты такая весело и гордо говоришь: "Вы все лузеры, а у меня ЛИМФОМА!"

Где-то я читала о том, что лимфома - это своеобразный выигрыш в лото. Ведь можно и не выиграть.

Знаю, знаю, это всё жутко, но наверное у каждого человека своя защитная реакция. Хотя вот на самом деле пока что у меня вроде бы как ещё ничего непонятно.

***

Что ещё хотела сказать по поводу силы воли и нетрадиционных методов.

В июле 2018-ого у моего папы нашли опухоль. Метастазов не было, но вырезать нельзя было из-за размеров. Итак, одним из вариантов была химия, но доктора сказали, что не выживет. Все остальные способы лечения были тоже отметены докторами и опять из-за того, что умрёшь быстрее.

Итак, папу моего отправили домой.

Мама с папой моя начитались о том, что нужно верить в себя и кушать куркуму и льняное масло.

И так мой папа стал веганом. Правда, рыбу ел, но только определенную. Пил всякие полезные масла, ел овощи. И главное - папа верил. Он вообще отрицал то, что болен. Ездил на лодке, катался на машине, рыбачил и так далее. Не было ни одного разговора о раке. Со мной тоже говорили обо всем, кроме болезни. Через 5 месяцев пара умер. Мама до сих пор сожалеет о том, что даже перед смертью не разрешила ему съесть вожделенный хлеб с вареньем. Осталось много недосказанности. Опять же из-за того, что папа умирать не собирался, а верил в себя, он не написал завещание и не переоформил квартиру, после чего нам стало сложнее. Вот тебе желание жить и вера в себя. Это однозначно очень хорошие и важнейшие составляющие, но к сожалению иногда медицина тоже важна, а иногда даже она бессильна.

В любом случае, я на позитиве и надеюсь на самое лучшее. По-другому просто никак. Спасибо Вам за поддержку и что читаете.

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Ранее
• Архив