Врожденный универсальный гипертрихоз и Красавица


Врожденный универсальный гипертрихоз (не путать с друними гипертрихозами/избыточным оволосением) — редкое аутосомно-доминантное заболевание, впервые описанное в XVI веке. Его причиной считается мутация (перицентрическая инверсия) 8 хромосомы — inv(8)(p11. 2q22). Есть очень романтичная версия происхождения известной сказки, связанная с этой патологией.
Почитать: 1, 2, 3, 4.
|
</> |