Виртуальный диалог,который мог бы стать реальным
bf_sozidanie — 23.05.2011Вопрос номер 2.
Хотели мы спросить и про то, почему люди с такими диагнозами, как ДЦП и другие нарушения развития, вынуждены всю жизнь проводить в больницах и специальных санаториях, и редко ходят в кафе, общеобразовательные школы, магазины и кино? Почему они ходят в ортопедии, от которой спину выворачивает и ноги надо постоянно резать. Почему их родители мечтали бы, чтобы они жили в тех же условиях, что и их здоровые сверстники, но, как правило, эти мечты остаются мечтами. Почему на западе люди с инвалидностью гуляют по улицам и сидят в кафе, учатся и работают, и это первостепенное, что делает для них государство. А весь медицинский комплекс, с оборудованными лифтами санаториями для ДЦП – вторичен. И ведь есть примеры, тот же телеканал Дождь, на которым Вы недавно побывали - там все приспособлено к работе людей с ограниченными возможностями. Это не просто риторические вопросы, на который нет решения. Есть благотворительные и родительские организации, которые занимаются этими проблемами и они могут подсказать, что нужно сделать, чтоб жизнь людей с ограниченными возможностями стала лучше.
Третий вопрос касался
одного конкретного человека, которому еще можно успеть спасти
жизнь.
Мы хотели спросить и про Пашу Митичкина, который нуждается в
трансплантации легких, которую в нашей стране не делают, и который
никак не дождется полагающейся ему госпомощи в оплате такой
операции за рубежом. Почему Паша в свои 26 лет государству нашему
оказался не нужен? не вписывается он в регламент, принятый
Минздравом, а потому "просьба не беспокоить".
Еще хотели спросить,
знает ли наш Президент, что есть семьи, которые продают
всё, чтобы спасти своего больного ребенка? То квоты не
досталось, то денег в регионах нет, то необходимые
обследования и лечение только платное. И это все происходит в
нашей стране, где медицина бесплатная.
Мы о многом хотели спросить – о "несуществующих" "хрустальных
детях", о зарплатах для нянь наших подопечных в больницах, о
пресловутых налоговых льготах, о лишении родителей прав опеки над
своими совершеннолетними детьми-инвалидами, о микроскопических
пенсиях таким детям – но возможности такой, к сожалению, не
получили. Возможно, у Лизы Боярской были свои не менее важные
вопросы, нас на той встрече не было. Но мы все-таки очень надеемся,
что шанс донести до "гаранта Конституции" наши бесконечные
"Почему?" у нас появится.
Я написала этот пост перед
тем, как подготовить официальное письмо Президенту. В этом посте мы
отберем еще вопросы, которые можно и нужно решить
срочно - так что пишите о наболевшем.
Я искренне надеюсь, что Дмитрий Анатольевич просто не знает, что
творится в мире людей с ограниченными возможностями. А вот мы
возьмем - все вопросы ему напишем, обозначим пути решения данных
проблем - и Он все решит.
Да?
П.с. Чулпан о встрече http://www.echo.msk.ru/blog/hamatova/777600-echo/