vespro -

vespro — 20.01.2010 Вот, предлагаю вашему вниманию.




Кадыров Эрвин
Мало того, что он у нас Кадыров, он у нас еще и украинец.
Прекрасная Оля Никитина написала нам с вами все про Эрвина по имени Адиль, это большой прекрасный текст, я его под кат положу.
В двух словах - у него НЕ РАК.
То есть, фонду нашему он мимо профиля.
А мы с вами вольные стрелки, нам это как бы без разницы. Нас доктора попросили - мы можем помочь.
Вот смотрите: приболевшая Ирина Марковна как сможет, снимет пришедшие пейпелом 1800 баксов, которые мы копили на черный день.
Еще человек из Баку нам помог. В общей сложности, мы имеем две с лишним штуки баксов.
Кое-что я еще имею по мелочи от разных людей, хотя это я по мелочи и раздаю на жизнь голодающим.
Вот вчера папе одному дагестанскому дала денег на жизнь, они тут оба с мамой при своем ребенке, кровь ему отдают.
Словом, оплатим пищевод, вы не возражаете?

ПРО МАЛЬЧИКА:

Дигноз: атрезия пищевода, атрезия ануса, гидроцефалия.

В больничном коридоре резвится дошкольная малышня. «По-олдник!» - возглашает нянечка в белом халате и всех разом сдувает по палатам. Среди разбросанных игрушек и онемевшего на паузе Лунтика остаётся всего один малыш. Бабушка нежно берёт его на руки, открывает оставленную кем-то книжку и начинает читать. Торопиться им некуда. Еда – их общая нелюбимая тема.

По документам малыша зовут Эрвин. Впрочем, он и не малыш совсем – в марте ему будет уже шесть, хотя выглядит трёхлеткой. Да и на документное имя своё он не откликается. В семье его зовут Адиль. Бывает такой национальный обычай: если человек тяжело заболевает, ему меняют имя. Старейшины рода наугад открывают древнюю книгу, находят в ней имя и им заново нарекают человека. Адиль – означает «выживающий». И мальчонке, верно, очень повезло, что попалось такое имя. Кто знает, быть может именно это дало ему шанс на жизнь.

А ведь первое время жизнь Адиля была под большим сомнением. Никто и не думал, что с теми патологиями, с которыми ребёнок появился на свет, можно прожить дольше суток. Малыш не мог кушать и пить – он родился без пищевода. Был желудок, была нормальная система кишок вплоть до прямой – но с пищеводом они не смыкались. Кроме того, прямая кишка не была ни с чем связана, ни к чему не примыкала, ничем не заканчивалась. То есть даже если бы у мальчика была возможность принимать пищу, ходить в туалет он всё равно бы не смог.

Но Адиль остался жив. Как говорит бабушка, они и не заметили, как пролетели эти шесть лет. Только за первый год жизни Адилю провели восемь операций, а к двум годам их число выросло до двенадцати. Сначала всё питание ребёнок получал внутривенно. При этом слюна всё равно выделялась и, так как деться из-за отсутствия пищевода ей было некуда, малыш мог просто ей захлебнуться. Ему поставили стому – специальный мешок, где скапливалась жидкость. Помимо него было ещё три «наружных» мешочка: один присоединялся к желудку, через него вводили хоть какую-то «настоящую» еду, два других – способствовали нормальному движению в кишках. Процесс приёма пищи вообразить сложно. В один мешочек натекает, из другого поступает, третий протекает, четвёртый случайно выплёскивается на кровать. Всё вечно сырое, грязное. Родители днями и ночами дежурили возле этих четырёх пакетиков, регулируя их работу для того, чтобы Адиль хоть немного развивался.

Впоследствии докторам удалось сформировать пищевод и соединить его с желудком. Постепенно пищеварительная система Адиля приняла обычный, как у всех людей, вид. Некоторое время мальчик даже мог спокойно питаться. Правда, какие-то проблемы всё равно оставались: например, часто рвало. Её периодичность только увеличивалась, из-за этого пища не задерживалась, организм не получал необходимых веществ…

Сейчас Адиль похож на трёхлетнего ребёнка. Бабушка носит его на руках и обкладывает подушками, чтобы внук мог находиться сидя. Мышцы у мальчика не развиты – кожа, да кости. Нет сил даже на то, чтобы удержать голову. К тому же образовалась гидроцефалия – голова у мальчика существенно больше всего тела. К счастью, болезнь не отразилась на умственном развитии малыша, он умеет и читать, и считать – всё, что должен уметь первоклассник. Недавно доктор посмотрел его ноги и сказал, что Адиль – ходячий. Стоит только набрать вес, разработать мышцы – и мальчик будет резвиться и прыгать, как и его сверстники.

Вот только набрать вес – это самое сложное. Врачи поняли, отчего мальчика постоянно рвёт: пищевод со временем растянулся и вместо прямой плотной трубки стал походить на искривлённый мягкий шланг. Пища остаётся на его стенках, вызывая рвотные рефлексы. Чтобы это исправить, нужно заново сформировать пищевод.

Адиль – из Украины, и там врачи заверили, что сделали всё, что могли. Но оставлять ребёнка в таком состоянии невозможно: это может привести к тому, что рано или поздно он задохнётся. К счастью, вдали от дома, в Москве, нашлись доктора-специалисты, которые могут провести сложнейшую операцию. Мальчика готовы взять на лечение в Детскую городскую клиническую больницу им. Филатова. Но поскольку в нашей стране Адиль – иностранец, за каждый день в этой клинике придётся платить. Всего на лечение мальчика в этой больнице требуется 63 тысячи рублей.

У Адиля есть маленькая двухлетняя сестрёнка, его мама сидит с ней, пока бабушка путешествует с внуком по больницам. Папа – единственный, кто приносит деньги в семью. Но водителю из Симферополя не под силу оплатить дорогостоящую операцию для своего сына. Всё зарабатываемое в одно мгновение улетает на лекарства и возвращение долгов… Надеется этой семье не на кого. Разве что какой-то незнакомец сжалится и поможет.

Мы просим вас помочь в оплате лечения для Адиля. Ведь это для него – возможность выжить, возможность научиться ходить, возможность общаться со сверстниками и жить полноценной жизнью. У него есть для этого все шансы.

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Ранее
• Архив