Российские ученые гении возвращаются в Россию

meggirita — 17.02.2025
В исследовательском центре при Университете "Сириус" под Сочи собралась международная команда гениев. Точнее, все они родились и выросли в России, но успешную карьеру сделали за границей, а спустя много лет вернулись домой, чтобы здесь создавать новые препараты и лечить ими сложные заболевания.

Молекулярный вирусолог ЕкатеринаМинская закончила Дальневосточный университет и сразу уехала за рубеж. 24 года она проработала за границей в ведущих исследовательских лабораториях при вузах: University College of London в Англии, Wuerzburg University в Германии, Queens’s University Belfast в Северной Ирландии, University of St.Andrews и Edinburgh University в Шотландии и Lisbon University в Португалии. В Научно-технологическом университете "Сириус" под Сочи она ведущий сотрудник в области генной терапии Центра трансляционной медицины, занимается исследованиями, ведет своих магистров, читает лекции студентам.

Здесь она занимается исследованиями в двух направлениях: изучением онколитиков, когда используют уникальные вирусы для борьбы с раком, и генно-заместительной терапией — использованием определенных вирусов для борьбы с врожденными заболеваниями, которые человек наследует от родителей и которые могут привести к неизлечимым заболеваниям.

В первом направлении они исследуют особые полезные вирусы, которые выборочно поражают только необходимые раковые клетки, а не все подряд. Это новый вид терапии, он считается менее опасным, чем химио- и радиотерапия, которые убивают все клетки.

На втором направлении специалист и ее команда сфокусированы на орфанных заболеваниях.
— Это те самые, которые очень редкие и мало исследованы. Лекарства от них стоят дороже всех в мире (один укол порядка 1,5 млн долларов). Мы используем вирусы, которые производят доставку здорового гена взамен не функционирующего больного гена. Тем самым мы хотим излечить болезни, которые никакими другими способами пока не лечатся.


Выпускник биофака Красноярского университета Станислав Рыбцов более 20 лет проработал за границей: в Национальном институте здоровья в США, Людвиговском институте раковых исследований в Лозанне (Швейцария) и в лаборатории онтологии стволовых клеток крови Университета Эдинбурга (Шотландия). В 2021 году он вернулся в Россию, чтобы «развивать науку и технологии». Сегодня он возглавляет Ресурсный центр клеточной биологии и иммунологии Университета "Сириус".

Под его руководством молодые исследователи изучают свечение клеток фагоцитоза, процесса в организме, когда специальные клетки поедают ненужные отмершие клетки. Подсвечивание этих клеток даст понять, сколько их содержится в организме, нужно ли поднимать их количество, сколько такая клетка съела и чего именно. Такой замер позволит быстро понять, в норме ли иммунная система, надо ли ее укреплять. Цель — поддержать иммунную систему человека, предупреждать развитие старческих заболеваний , а не лечить их.


Выпускник биофака МГУ Александр Егоров занимался разработкой подавления белками раковых опухолей в одном из самых престижных в мире научных центров — Институте молекулярной онкологии в Милане (Италия). Потом он перебрался работать в лабораторию Университета Турина (также Италия), где исследовал множественную миелому — рак крови, который считается неизлечимым заболеванием.

Сейчас он научный сотрудник Центра трансляционной медицины университета «Сириус» и занимается генно-клеточной терапией, то есть созданием клеток, которые будут распознавать раковые и убивать их. Один из рабочих проектов — они создали онколитический вирус, способный специфически распознавать и поражать раковые клетки. Сейчас его тестируют на животных.

Также он с коллегами создает препараты для лечения наследственных заболеваний ожирения, разработал и запатентовал препарат, который способствует расщеплению веществ, накопленных в жировой ткани. Это происходит из-за того, что часть энергии рассеивается в виде тепла. Другое важное направление его генно-терапевтических исследований — в области лечения зрения.
-Мы кодируем здоровую копию гена, мутация в котором вызывает слепоту, а потом мы упаковываем здоровый ген в вирусную оболочку и вводим его в сетчатку. Клетки, которые должны были погибнуть, смогут выжить благодаря здоровой копии гена.

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Ранее
• Архив