Просим помощи ребенку!

топ 100 блогов obezianko11.11.2010 Сразу скажу:
кто не верит, думает про "развод" и т.п. - не тратье силы на испражнения какашками - просто не читайте и тратье свое время.
Все остальные - ждем комментариев о способах помощи.
Так или иначе - ВСЕМ СПАСИБО!

Дано:
• ребенок со следующим диагнозом:
Атрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, большие аорто-легоные коллатеральные артерии

• ответы специалистов:
- В Крупнейшем в России центре сердечно-сосудистой хирургии - им. Бакулева считают, что ребенок не операбелен в таком возрасте ( у них там с таким диагнозом 100%смертность у детей).
- В Немецком Кардиологическом Центре в Берлине за операцию беруться прямо сейчас и считают, что промедление с операцией может обернуться невозможностью скорректировать порок полностью

Просьба:
• помочь ребенку
Нужно собрать сумму на лечение (36 000 евро)


А теперь по-порядку:
• Вот тот самый человечек:
Просим помощи ребенку!

Ульяна Пуртова

• Счастливые родители в роддоме - пока они еще не знают...
Просим помощи ребенку!

• Документы

- из Бакулева:
Просим помощи ребенку!  Просим помощи ребенку!  Просим помощи ребенку!

- от немцев:
Просим помощи ребенку!  Просим помощи ребенку!

• Просьба матери:
Когда Уленьке было 3 недели от роду, наш педиатр услышала шумы в сердце моей доченьки и с подозрением на тяжелый порок сердца отправила в Детскую Больницу №1 г. Нижнего Новгорода. До этого я была полностью уверена, что я родила здоровую дочку: и УЗИ во время беременности показывало здоровое сердце и в роддоме тоже ничего кроме слегка повышенного уровня билирубина не нашли. А тут - на тебе! Я тогда совсем не представляла серьезности проблемы, надеялась что это какая то ошибка.
В больнице вскоре поставили диагноз - Тетрада Фалло. Этот порок включает в себе 4 порока и для него характерны цианистические приступы, вызванные пониженным содержанием кислорода в крови. Приступы эти - страшное дело и могут привести к летальному исходу или к серьезному поражению головного мозга. Я была в шоке, но постепенно утешила себя тем фактом, что этот порок достаточно легко исправляются операционным путем, главное – не упустить время. И моя дочка будет после операции обычным здоровым ребенком.
Но в Нижегородском кардиоцентре у Уленьки обнаружили более сложный и редкий порок -общий артериальный ствол. Как сказал врач из кардиоцентра, смертность приданном виде порока - около 50 –ти процентов. Стала утешать себя тем, что моя дочка в 50 процентов выживших попадет. Квоту на операцию в Бакулевском центре нам сразудали. Мы поехали в Москву. В Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева (НЦССХим. А. Н. Бакулева) моей дочке на УЗИ сердца поставили снова новый диагноз–атрезия легочной артерии. Диалог у нас с врачом УЗД был примерно такой:

Я: ну как, у нас тетрада Фалло или ОАС?

Врач УЗИ: ни то, нидругое.

Я почему-то обрадовалась,наверное, надеялась на более простой порок или на чудо %-)
Врач УЗИ: у Вас атрезия легочной артерии. Это намного страшнее...
А потом еще этот врач нас в комнате матери и ребенка нашла ипопросила принести Ульяну еще раз в ее кабинет, чтобы студентам показать. ( Как я узнала позже, этот очень редкий порок, в мире его лечат только последние 10 лет и диагностировать его сложно: не даром нам его Нижнем Новгороде одни из лучших специалистов по УЗД не поставили)

Диагноз тогда не запомнила, мелькнуламысль о том, куда уже страшнее то, но времени на мысли, слава Богу особо и небыло: надо было продолжать беготню по кабинетам с дочкой на руках: сдаватькровь, делать ЭКГ, рентген грудной клетки.
А когда нас госпитализировали (до этого мы проходили обследование в поликлинике при центре) и наш лечащий врач согласовывал с главным хирургом отделения экстренной хирургии новорожденных дату зондирования сердечка Ульяночки, хирург обмолвился: увидим завтра, сможем ли мы Вам чем-то помочь. Лечащий врач на мой немой вопрос предложила подождать завтрашних результатов зондирования. Операция, по словам врача, прошла хорошо:Уленьку даже сразу в палату принесли, без реанимации и палаты интенсивной терапии обошлось (ТТТ), о результатах врач предложила поговорить с хирургом(вышеупомянутым). Поговорить, однако, не удалось потому, что весь день провела рядом с дочкой: сначала за ее состоянием следила, а потом успокаивала – дочка отходила от наркоза и страдала от голода. И вот на вечернем обходе я слышу долгожданный результат из уст хирурга: « А здесь лежит ребенок с атрезией легочной артерии и большими аорто-легочным коллатеральным артериями(БАЛКА). Ему сегодня было сделано зондирование. К сожалению, ребенок неоперабелен».
Не было сказано ни «пока неоперабелен», ни «мы не можем его прооперировать», а просто – «неоперабелен».Выходит – просто живи, сколько порок позволит. При более подробном разговоре с хирургом мне было разъяснено, что анатомия порока не позволяет мою доченьку прооперировать в столь маленьком возрасте: ребенок это не перенесет (прецеденты уже были), что обогащение крови кислородом идет не через легочную артерию, а с помощью больших аорто-легочных коллатеральных артерий, которые пока справляются с задачей наполнения крови моей доченьки кислородом – а вот как не будут тогда и прооперируют, может в 5, а может и в 8-9 лет (а бывалислучаи, когда дети с таким заболеванием до 14 лет доживали). Это значит, каждый день опасаться ухудшения состояния здоровья доченьки, гадать доживет ли моя доченька до долгожданной операции, успеем ли мы ее привезти из НижнегоНовгорода в Москву, успеем ли организовать квоту. В последний день пребывания в НЦССХ им. А. Н. Бакулева у меня было ощущение полной безысходности: мне предстояло ехать домой с неоперабельным больным ребенком и ждать своей участи.
Видя мои слезы, матери других детей в отделении, посоветовали мне не опускать руки, не принимать вердикт,вынесенный врачами Отделения Экстренной Хирургии Новорожденных НЦССХ им.А.Н.Бакулева, - искать клиники, где нам помогут. Так я и поступила: все свободное время проводила в Интернете, преимущественно на сайтах для родителей,чьи дети имеют ВПС, прочитала, как мне кажется, все истории детей с диагнозом «атрезия легочной артерии». И вот что обнаружилось: рано или поздно детки оперируются в Берлинском Кардиологическом Центре. В основном, к сожалению,поздно: после проведения нескольких коррегирующих операций в России, детки все равно нуждались – в заключительной – таки налаживающий нормальный кровотокоперации – и эту операцию в России делать не брались: слишком высоки риски смерти пациента на операционном столе или сразу после операции. Дети с диагнозом АЛА проходят через множество операций в своей жизни, например:
1) Влад Королев: http://www.rusfond.ru/panushkin.html?year=...th=7&id=184
2)Вика
http://forum.dearheart.ru/10/1518/
http://www.deutscheskinderzentrum.de/index...n&Itemid=14
3) Юра
http://forum.dearheart.ru/10/1575/
и это большое число операций число сложностью порока, несвоевременностью проведения операций (слишком поздно и полной коррекции провести уже нельзя) и недостаточностью технической базы и квалификации хирургов.Техническая база, пожалуй, здесь основной фактор. Даже в НИИ Кардиологии Сибирского отделения РАМН в г.Томск, где работает хирург золотыми руками, Кривощеков Е.В., в принципе не верят успех операции с нашим диагнозом. Совсем иная ситуация с Немецким кардиологическим Центром в Берлине. Там давно работают с таким пороком сердца и даже высока вероятность сделать первичную коррекцию порока, то исправить все ошибки природы с первого раза.
Одного маленького нижегородца в Берлине уже лечили. Это Влад Парфенов, его история: http://www.pomogi.org.ext.domen-klassni.ru/success/parfenov/
Немецкий кардиологический центр в Берлине выставил счет на 36 тысяч евро - в рублях около 1,5 миллионов. Этих денег у нас нет. Своих хватит только на дорогу.
я прошу помощи в финансировании операции для моей дочери.

• Реквизиты для помощи:

- Банковский перевод

БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ: ВОЛГО-ВЯТСКИЙБАНК СБЕРБАНКА РФ Н.НОВГОРОД
К/СЧЕТ: 301018109 000 000 00 603
БИК: 042202603
ИНН: 7707083893
КПП: 526002002
Р/СЧЕТ: 30301 81024 20060 04205
ПОЛУЧАТЕЛЬ: ПУРТОВА МАРИЯ СЕРГЕЕВНА
Л/СЧЕТ ПОЛУЧАТЕЛЯ ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВ 40817 81024 20500 38646/53
НИЖЕГОРОДКОЕ ОСБ 7/0540 Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД

- WebMoney
R247551547730

- Номер карты в СберБанке:
4276842019131998

- Яндекс.Кошелек
41001775501264 (номер счета)



• Для тех, кто не верит:
Первоначальный источник сообщения с просьбой о помощи и дальнейший тред в рамках авто-форума:
http://www.m3club.ru/forum/ipb.html?s=&showtopic=100151&view=findpost&p=2859567




ЛЮДИ,
поверьте, сам впервые такой пост делаю. Но остаться в стороне не могу, ибо у самого 2,5 месячный ребенок и не дай Бог кому-то... 

Ждем от вас:
- материальной поддержки, по-возможности
- советов, куда идти, где просить
- просто поддержки!

СПАСИБО!

Оставить комментарий

Архив записей в блогах:
Глаза — главный орган чувств, с помощью которого мы потребляем большую часть информации. Однако обмануть их довольно просто. Мы собрали фотографии, на которые нужно взглянуть ...
не буду оригинальной, но - что бы посмотреть? фильм, не сериал. с захватывающим сюжетом, красивое (костюмное особо приветствуется), не слишком тяжелое эмоционально, не слишком заумное, не про любовь, не комедия. типа "Побега из Шоушенка", "Молчания ...
У вселенной крайне специфичный юмор: стоило с утра заикнуться, что хотелось бы поменять задний бампер, как спустя несколько часов не без помощи товарища на летней резине пробороздила своей крохой пару метров отбойника на трассе.. чёт не нравятся мне такие подарки!! Вот собстна тот ...
...
Говорят, что начата работа над новым фильмом по повести братьев Стругацких «Отель «У Погибшего Альпиниста» Говорят в Фейсбуке, а также здесь - ...