Просим помощи ребенку!

кто не верит, думает про "развод" и т.п. - не тратье силы на испражнения какашками - просто не читайте и тратье свое время.
Все остальные - ждем комментариев о способах помощи.
Так или иначе - ВСЕМ СПАСИБО!
Дано:
• ребенок со следующим диагнозом:
Атрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, большие аорто-легоные коллатеральные артерии
• ответы специалистов:
- В Крупнейшем в России центре
сердечно-сосудистой хирургии - им. Бакулева считают, что ребенок не
операбелен в таком возрасте ( у них там с таким диагнозом
100%смертность у детей).
- В Немецком Кардиологическом Центре в Берлине за операцию беруться
прямо сейчас и считают, что промедление с операцией может
обернуться невозможностью скорректировать порок
полностью
• помочь ребенку
Нужно собрать сумму на лечение (36 000 евро)
А теперь
по-порядку:
•
Вот тот самый человечек:
• Счастливые родители в роддоме - пока они еще не знают...

• Документы
- из Бакулева:
- от немцев:
• Просьба
матери:
Когда Уленьке было 3 недели от роду, наш педиатр услышала
шумы в сердце моей доченьки и с подозрением на тяжелый порок сердца
отправила в Детскую Больницу №1 г. Нижнего Новгорода. До этого я
была полностью уверена, что я родила здоровую дочку: и УЗИ во время
беременности показывало здоровое сердце и в роддоме тоже ничего
кроме слегка повышенного уровня билирубина не нашли. А тут - на
тебе! Я тогда совсем не представляла серьезности проблемы,
надеялась что это какая то ошибка.
В больнице вскоре поставили диагноз - Тетрада Фалло. Этот порок
включает в себе 4 порока и для него характерны цианистические
приступы, вызванные пониженным содержанием кислорода в крови.
Приступы эти - страшное дело и могут привести к летальному исходу
или к серьезному поражению головного мозга. Я была в шоке, но
постепенно утешила себя тем фактом, что этот порок достаточно легко
исправляются операционным путем, главное – не упустить время. И моя
дочка будет после операции обычным здоровым ребенком.
Но в Нижегородском кардиоцентре у Уленьки обнаружили более сложный
и редкий порок -общий артериальный ствол. Как сказал врач из
кардиоцентра, смертность приданном виде порока - около 50 –ти
процентов. Стала утешать себя тем, что моя дочка в 50 процентов
выживших попадет. Квоту на операцию в Бакулевском центре нам
сразудали. Мы поехали в Москву. В Научном Центре
сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева (НЦССХим. А. Н.
Бакулева) моей дочке на УЗИ сердца поставили снова новый
диагноз–атрезия легочной артерии. Диалог у нас с врачом УЗД был
примерно такой:
Я: ну как, у нас тетрада Фалло или ОАС?
Врач УЗИ: ни то, нидругое.
Я почему-то обрадовалась,наверное, надеялась на более простой порок
или на чудо %-)
Врач УЗИ: у Вас атрезия легочной артерии. Это намного
страшнее...
А потом еще этот врач нас в комнате матери и ребенка нашла
ипопросила принести Ульяну еще раз в ее кабинет, чтобы студентам
показать. ( Как я узнала позже, этот очень редкий порок, в мире его
лечат только последние 10 лет и диагностировать его сложно: не
даром нам его Нижнем Новгороде одни из лучших специалистов по УЗД
не поставили)
Диагноз тогда не запомнила, мелькнуламысль о том, куда уже страшнее
то, но времени на мысли, слава Богу особо и небыло: надо было
продолжать беготню по кабинетам с дочкой на руках: сдаватькровь,
делать ЭКГ, рентген грудной клетки.
А когда нас госпитализировали (до этого мы проходили обследование в
поликлинике при центре) и наш лечащий врач согласовывал с главным
хирургом отделения экстренной хирургии новорожденных дату
зондирования сердечка Ульяночки, хирург обмолвился: увидим завтра,
сможем ли мы Вам чем-то помочь. Лечащий врач на мой немой вопрос
предложила подождать завтрашних результатов зондирования. Операция,
по словам врача, прошла хорошо:Уленьку даже сразу в палату
принесли, без реанимации и палаты интенсивной терапии обошлось
(ТТТ), о результатах врач предложила поговорить с
хирургом(вышеупомянутым). Поговорить, однако, не удалось потому,
что весь день провела рядом с дочкой: сначала за ее состоянием
следила, а потом успокаивала – дочка отходила от наркоза и страдала
от голода. И вот на вечернем обходе я слышу долгожданный результат
из уст хирурга: « А здесь лежит ребенок с атрезией легочной артерии
и большими аорто-легочным коллатеральным артериями(БАЛКА). Ему
сегодня было сделано зондирование. К сожалению, ребенок
неоперабелен».
Не было сказано ни «пока неоперабелен», ни «мы не можем его
прооперировать», а просто – «неоперабелен».Выходит – просто живи,
сколько порок позволит. При более подробном разговоре с хирургом
мне было разъяснено, что анатомия порока не позволяет мою доченьку
прооперировать в столь маленьком возрасте: ребенок это не перенесет
(прецеденты уже были), что обогащение крови кислородом идет не
через легочную артерию, а с помощью больших аорто-легочных
коллатеральных артерий, которые пока справляются с задачей
наполнения крови моей доченьки кислородом – а вот как не будут
тогда и прооперируют, может в 5, а может и в 8-9 лет (а
бывалислучаи, когда дети с таким заболеванием до 14 лет доживали).
Это значит, каждый день опасаться ухудшения состояния здоровья
доченьки, гадать доживет ли моя доченька до долгожданной операции,
успеем ли мы ее привезти из НижнегоНовгорода в Москву, успеем ли
организовать квоту. В последний день пребывания в НЦССХ им. А. Н.
Бакулева у меня было ощущение полной безысходности: мне предстояло
ехать домой с неоперабельным больным ребенком и ждать своей
участи.
Видя мои слезы, матери других детей в отделении, посоветовали мне
не опускать руки, не принимать вердикт,вынесенный врачами Отделения
Экстренной Хирургии Новорожденных НЦССХ им.А.Н.Бакулева, - искать
клиники, где нам помогут. Так я и поступила: все свободное время
проводила в Интернете, преимущественно на сайтах для родителей,чьи
дети имеют ВПС, прочитала, как мне кажется, все истории детей с
диагнозом «атрезия легочной артерии». И вот что обнаружилось: рано
или поздно детки оперируются в Берлинском Кардиологическом Центре.
В основном, к сожалению,поздно: после проведения нескольких
коррегирующих операций в России, детки все равно нуждались – в
заключительной – таки налаживающий нормальный кровотокоперации – и
эту операцию в России делать не брались: слишком высоки риски
смерти пациента на операционном столе или сразу после операции.
Дети с диагнозом АЛА проходят через множество операций в своей
жизни, например:
1) Влад Королев:
http://www.rusfond.ru/panushkin.html?year=...th=7&id=184
2)Вика
http://forum.dearheart.ru/10/1518/
http://www.deutscheskinderzentrum.de/index...n&Itemid=14
3) Юра
http://forum.dearheart.ru/10/1575/
и это большое число операций число сложностью порока,
несвоевременностью проведения операций (слишком поздно и полной
коррекции провести уже нельзя) и недостаточностью технической базы
и квалификации хирургов.Техническая база, пожалуй, здесь основной
фактор. Даже в НИИ Кардиологии Сибирского отделения РАМН в г.Томск,
где работает хирург золотыми руками, Кривощеков Е.В., в принципе не
верят успех операции с нашим диагнозом. Совсем иная ситуация с
Немецким кардиологическим Центром в Берлине. Там давно работают с
таким пороком сердца и даже высока вероятность сделать первичную
коррекцию порока, то исправить все ошибки природы с первого
раза.
Одного маленького нижегородца в Берлине уже лечили. Это Влад
Парфенов, его история:
http://www.pomogi.org.ext.domen-klassni.ru/success/parfenov/
Немецкий кардиологический центр в Берлине выставил счет на 36 тысяч
евро - в рублях около 1,5 миллионов. Этих денег у нас нет. Своих
хватит только на дорогу.
я прошу помощи в финансировании операции для моей
дочери.
• Реквизиты для
помощи:
- Банковский перевод
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ: ВОЛГО-ВЯТСКИЙБАНК СБЕРБАНКА РФ Н.НОВГОРОД
К/СЧЕТ: 301018109 000 000 00 603
БИК: 042202603
ИНН: 7707083893
КПП: 526002002
Р/СЧЕТ: 30301 81024 20060 04205
ПОЛУЧАТЕЛЬ: ПУРТОВА МАРИЯ СЕРГЕЕВНА
Л/СЧЕТ ПОЛУЧАТЕЛЯ ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВ 40817 81024 20500 38646/53
НИЖЕГОРОДКОЕ ОСБ 7/0540 Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
- WebMoney
R247551547730
- Номер карты в СберБанке:
4276842019131998
- Яндекс.Кошелек
41001775501264 (номер счета)
• Для тех, кто не
верит:
Первоначальный источник
сообщения с просьбой о помощи и дальнейший тред в рамках
авто-форума:
http://www.m3club.ru/forum/ipb.html?s=&showtopic=100151&view=findpost&p=2859567
ЛЮДИ,
поверьте, сам впервые такой пост делаю. Но остаться в стороне не
могу, ибо у самого 2,5 месячный ребенок и не дай Бог
кому-то...
Ждем от вас:
- материальной поддержки, по-возможности
- советов, куда идти, где просить
- просто поддержки!
СПАСИБО!
|
</> |