Банный отдых в Екатеринбурге: от выбора до релаксации – гид по аренде саун и парных 
Кто победит - петух или павлин? 
Вечерний телеграм от Советника 
Нововведения для каналов с более чем 10 тыс. подписчиков 
Грибы Самолвы 
"...Мы летим, ковыляя во мгле..." 
6. Последняя любовь Козлодоева 
Очень теплый октябрь 2008 
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ, ЧТО Житель японского города Хамамацу построил для своей собаки будку-замок. Жилье для пса по кличке Нанами является точной копией японского Замка Мацумото, или Замка лебедя, построенного в 1594 году. Всего в замке для Нанами три комнаты - гостиная ", ...
Победить смерть стоит миллион долларов
dok_sed — 18.09.2012
Оригинал взят у 
pch_maya в Победить смерть
стоит миллион долларов
друзья, прошу вас перепостить и "зафрендить"
этот журнал.
нам нужна ваша помощь, и даже виртуальная!
без вас нам не справиться.
Оригинал взят уsosmiroslav в Победить смерть
стоит миллион долларов
нам нужна ваша помощь, и даже виртуальная!
без вас нам не справиться.
Оригинал взят у
sosmiroslav в Победить смерть
стоит миллион долларов
- Не люблю свой день
рождения..
- Почему не любишь? Весело же, праздник, гости.
- Потому что с каждым днем рождения жить остается все меньше...
Эту фразу Мирослав произнес на свой 13-й день рождения, сейчас ему 15 - и он уже почти не верит, что ему еще хоть раз посчастливится задуть свечи на торте. Мирослав родился уникальным ребенком, один на 10 000. Кроме неординарного ума, оригинального чувства юмора и редкой способности ценить окружающих людей, его уникальность заключается в редком генетическом заболевании - муковисцидозе. Ребята с этим заболеванием говорят про себя: "мы не смертники, мы - иные". Умение жить рядом со смертью и не сдаваться - вот, пожалуй, самое главное качество людей, больных муковисцидозом. Но, несмотря на всю внутреннюю силу и оптимизм, Мирослав сейчас находится на грани жизни и смерти. Куда склонится чаша весов - в сторону счастливого будущего или же смерти от удушья - зависит от нас с вами. Ведь цена жизни этого ребенка вполне определена..
Мирослав родился в городе Волжский Волгоградской области. Ему не повезло с родителями. Матери было некогда им заниматься, сплошные пьянки-гулянки, а у отца вскоре появилась другая семья. Жизнь бросала его от дома к дому, от одной бабушки к другой. В 10 лет его забрала к себе в Урюпинск бабушка Валя, с которой он и живет до сих пор. Жили от одной госпитализации к другой с перерывом в 3 месяца. Постоянные поездки в Москву стали необходимой привычкой: "зарядил батарейки" - и можно ехать домой, на природу. Так было до 2011 года, когда одного раза в три месяца перестало хватать. Начала подниматься температура практически постоянно, обострения заболевания приходили все чаще. Стало не хватать воздуха, пропал аппетит, тяжелый, надрывный кашель стал мучить днем и ночью. Особенно по утрам. Сейчас Мирославу нужно пару часов, чтобы откашляться после сна, мокроты скапливается очень много. Легкие перестали справляться со своей функцией, кислорода в кровь стало поступать недостаточно. Мирон начал пользоваться кислородным концентратором. Это аппарат, который производит 90% кислород для дыхания. Без него теперь никуда не выйти и не выехать, сразу тяжело дышать, сердце выскакивает из груди в бешеном ритме, начинается паника. Все дело в инфекции, которая поселяется в легких при муковисцидозе и начинает разрушать легочную ткань. Для борьбы с ней Мирослав практически постоянно получает антибиотики внутривенно - эта процедура стала привычной даже дома. Бабушка сама разводит лекарства и подключает капельницу к катетеру. Механические действия, как для нас с вами - почистить зубы.
Несмотря на поддерживающее лечение, состояние Мирослава стремительно ухудшается. Мы обратились в немецкие клиники за помощью в лечении. Получить шокирующий ответ мы были явно не готовы: Мирославу необходима пересадка легких и печени, попутно удаление селезенки. Стоимость этой операции - 700 000 евро. Первой мыслью было: "Это не реально... такая сумма... мы не соберем", но затем пришло понимание, что у нас нет другого выбора. Мы не можем предать Мирослава, не можем оставить его бабушку один на один с умирающим внуком, не можем опустить руки, потому что есть надежда. Надежда на излечение, на свободное дыхание полной грудью и звонкий смех во дворе, на долгую жизнь с новыми легкими. Это шанс, который нужно использовать. Мы просим всех неравнодушных людей помочь Мирону получить этот шанс. Невозможное возможно, когда сотни людей объединяются ради одной цели. Нам нужно рассказать историю Мирослава десяткам тысяч людей, чтобы достичь этой цели. Помогите нам, пожалуйста!
Реквизиты для перечисления средств.
Документы
Контакты
- Почему не любишь? Весело же, праздник, гости.
- Потому что с каждым днем рождения жить остается все меньше...
Эту фразу Мирослав произнес на свой 13-й день рождения, сейчас ему 15 - и он уже почти не верит, что ему еще хоть раз посчастливится задуть свечи на торте. Мирослав родился уникальным ребенком, один на 10 000. Кроме неординарного ума, оригинального чувства юмора и редкой способности ценить окружающих людей, его уникальность заключается в редком генетическом заболевании - муковисцидозе. Ребята с этим заболеванием говорят про себя: "мы не смертники, мы - иные". Умение жить рядом со смертью и не сдаваться - вот, пожалуй, самое главное качество людей, больных муковисцидозом. Но, несмотря на всю внутреннюю силу и оптимизм, Мирослав сейчас находится на грани жизни и смерти. Куда склонится чаша весов - в сторону счастливого будущего или же смерти от удушья - зависит от нас с вами. Ведь цена жизни этого ребенка вполне определена..
Мирослав родился в городе Волжский Волгоградской области. Ему не повезло с родителями. Матери было некогда им заниматься, сплошные пьянки-гулянки, а у отца вскоре появилась другая семья. Жизнь бросала его от дома к дому, от одной бабушки к другой. В 10 лет его забрала к себе в Урюпинск бабушка Валя, с которой он и живет до сих пор. Жили от одной госпитализации к другой с перерывом в 3 месяца. Постоянные поездки в Москву стали необходимой привычкой: "зарядил батарейки" - и можно ехать домой, на природу. Так было до 2011 года, когда одного раза в три месяца перестало хватать. Начала подниматься температура практически постоянно, обострения заболевания приходили все чаще. Стало не хватать воздуха, пропал аппетит, тяжелый, надрывный кашель стал мучить днем и ночью. Особенно по утрам. Сейчас Мирославу нужно пару часов, чтобы откашляться после сна, мокроты скапливается очень много. Легкие перестали справляться со своей функцией, кислорода в кровь стало поступать недостаточно. Мирон начал пользоваться кислородным концентратором. Это аппарат, который производит 90% кислород для дыхания. Без него теперь никуда не выйти и не выехать, сразу тяжело дышать, сердце выскакивает из груди в бешеном ритме, начинается паника. Все дело в инфекции, которая поселяется в легких при муковисцидозе и начинает разрушать легочную ткань. Для борьбы с ней Мирослав практически постоянно получает антибиотики внутривенно - эта процедура стала привычной даже дома. Бабушка сама разводит лекарства и подключает капельницу к катетеру. Механические действия, как для нас с вами - почистить зубы.
Несмотря на поддерживающее лечение, состояние Мирослава стремительно ухудшается. Мы обратились в немецкие клиники за помощью в лечении. Получить шокирующий ответ мы были явно не готовы: Мирославу необходима пересадка легких и печени, попутно удаление селезенки. Стоимость этой операции - 700 000 евро. Первой мыслью было: "Это не реально... такая сумма... мы не соберем", но затем пришло понимание, что у нас нет другого выбора. Мы не можем предать Мирослава, не можем оставить его бабушку один на один с умирающим внуком, не можем опустить руки, потому что есть надежда. Надежда на излечение, на свободное дыхание полной грудью и звонкий смех во дворе, на долгую жизнь с новыми легкими. Это шанс, который нужно использовать. Мы просим всех неравнодушных людей помочь Мирону получить этот шанс. Невозможное возможно, когда сотни людей объединяются ради одной цели. Нам нужно рассказать историю Мирослава десяткам тысяч людей, чтобы достичь этой цели. Помогите нам, пожалуйста!
Реквизиты для перечисления средств.
Документы
Контакты
Сохранено
|
|
</> |
Оставить комментарий
Популярные посты:
Архив записей в блогах:
...
Официальное объявление. На данный момент ЖЖ мертво более чем полностью. Поясню. Из более менее адекватных осталось 4-5 человек. К сожалению на данный момент их тут больше нет и не будет. Остальные это блоггеры, и прочие журналисты. Я то пока останусь, мне больше идти некуда. П ...
Сначала всем дружно сюда: https://telegra.ph/Revolyuciya-iskusstvennogo-intellekta-uzhe-teryaet-populyarnost-06-01 (спасибо Н. Петрову за ссылку). Это не мои домыслы и оценки, а лично WSJ. На мой взгляд ...
Сразу несколько источников подтвердили, что любители выпить шампанского в Монте-Карло действительно сегодня утром избили чиновника. Да еще и швырнули в него стулом. И это те самые Кокорин и Мамаев, которые уже извинялись перед россиянами за дурное поведение. Но теперь им грозит вылет из ...
