Охренительно


Пролетела охренительная новость по поводу коронавируса и вакцин... Цитирую полностью:
Автор и генеральный директор Daily Clout Наоми Вольф отметила (https://vaccines.news/2023-03-03-autopsies-on-vaxxed-confirm-covid-vaccine-damage.html), что вскрытие вакцинированных людей свидетельствует о том, что вакцина против коронавируса COVID-19 наносит катастрофический ущерб органам тела.
«Отчет 56 является неопровержимым доказательством того, что мы находимся в состоянии войны, потому что он показывает, что эта инъекция — которая, как я говорил, является биологическим оружием, наносит катастрофический ущерб по крайней мере этим 30 умершим людям, которые были вскрыты», — сказал Вольф. и бывший главный стратег Белого дома Стив Бэннон во время недавнего выпуска подкаста «Военная комната Бэннона».
Вольф сказала, что катастрофические поражения были обнаружены по всему телу этих людей, особенно в таких органах, как мозг, сердце, почки, печень, селезенка и легкие.
«Смерти произошли от семи дней до шести месяцев после инъекций. Таким образом, они искали любые признаки того, что шиповидный белок или другие ингредиенты были причиной смерти. И в большинстве случаев они обнаружили, [что] вероятной причиной или вероятной причиной была вакцина».
Кроме того, Вольф представила слайд, показывающий неопознанный инородный материал в сосудах, особенно в сосудах селезенки, которые были у пяти трупов. Она сказала, что ученые и патологоанатомы пришли к выводу, что это, вероятно, липидные наночастицы (ЛНЧ), которые сливаются и затвердевают.
Они также заявили, что, вероятно, в тепле тела ЛНЧ затвердевают и вызывают появление этого неопознанного материала, похожего на затвердевший промышленный жир. По словам Вольфа, наночастицы транспортируются и хранятся при отрицательных температурах, что означает, что они находятся в жидкой форме до того, как затвердеют в организме или при комнатной температуре. Другими словами, люди получают от инъекции COVID что-то, что распространяется по всему их телу, проходит через каждый орган их тела, а затем объединяется.
А теперь давайте разберемся, о чем идет речь.
Мы уже разбирали в этом журнале одну работу, посвященную липосомам и МРНК-вакцинам. Но для тех у кого память короткая, просто перечислю некоторые факты. Вообще говоря, я зарекся писать о короне, кроме важных вещей - но тут как раз такой случай. Ибо народ тупой, дурной и абсолютно бессовестный.
1. Липосома - это микрокапелька с содержимым. Липосомы образуются из липидов (жиров). В организмах липосомы используются для транспорта веществ от клетки к клетке, или от органа к клеткам. Липосомы поглощаются клеточной мембранной, после чего липидная оболочка разрушается ферментами, и содержимое попадает во внутриклеточное пространство.
2. Искусственные липосомы МРНК-вакцин готовятся из смеси РНК и жира в воде посредством ультразвуковой обработки. При этом вода и жир образуют суспензию, и в силу того, что РНК является "центром кристаллизации", вокруг них образуются из этой суспензии липидные оболочки. При этом внутри липосомы присутствует какая-то часть воды из исходного раствора, что приводит к гидролизу РНК и порче вакцины со временем.
3. Молекулы жиров имеют свойство слипаться. К примеру, это приводит к образованию саломаса в канализации. То же самое, только в кровеносных сосудах и тканях человека, описано в цитируемом материале.
У нас возникает несколько вопросов.
1. Почему не слипаются клетки, также имеющие липидную оболочку?
2. Почему естественные липосомы организма не приводят к таким последствиям?
Про слипание. Ну во-первых, клетки все-таки сцеплены друг с другом. И образуют конгломераты тканей. Однако здесь есть одна тонкость. Дело в том, что липидная оболочка клетки состоит из нескольких слоев. При этом взаимодействие слоев клетки друг с другом приводит к изменению электрохимических потенциалов на внешней стороне клеточной стенки. То есть - химические свойства липида в составе клеточной стенки все-таки отличаются от свойств того же липида, но в чистом виде. Именно потому клеточные стенки устойчивы, и к примеру, эритроциты не прилипают к стенкам сосудов в массовом порядке. То есть - липиды клеточных стенок, участвуя в электрохимическом взаимодействии с другими слоями клеточной стенки, меняют свои характеристики, что приводит к уменьшению неконтролируемого слипания. В мертвых же телах, которые подвергаются внутренней ферментации из-за прекращения метаболизма, а также воздействию бактерий при определенных условиях, происходит разрушение внутренней структуры клетки, и протеазы, которые глупые, начинают воздействовать на клеточные стенки. Измененная биохимия мертвого тела приводит к выделению части липидов в виде так называемого "трупного жира", который, как и положено жирам - слипается. Не так как клетки, а так, как в саломасе жирберга...

Теперь про естественные липосомы.
Во-первых, естественные липосомы образуются не из взвеси липидов в воде (суспензии), а собираются на специальных белках. Часто естественные липосомы имеют многослойную оболочку. То есть - представляют из себя упрощенный аналог клеточной стенки. И такие липосомы уже имеют измененную биохимию внешнего липидного слоя.
Во-вторых, в организме постоянно лазят всякие лимфоциты, некоторые из которых (Т-лимфоциты) очень любят лакомиться всем подозрительным. И потому "зазевавшаяся" липосома вместе со всем содержимым быстренько попадает на обеденный стол к злым Т-лимфоцитам.
В-третьих, естественный обмен липосомами в организме происходит достаточно вяло. Их немного, они трудны для обнаружения, и потому если клетка была открыта еще во временна Левенгука, то липосомы были открыты недавно - в 1964 году. Иными словами, липосом очень мало, и шансов, что естественная липосома встретится со своей подругой, чтобы слипнуться с ней - крайне мал. Гораздо выше вероятность встречи липосомы с клеткой, которая ее сожрет, или с протеазой, которая ее выпотрошит.
В чем разница между МРНК вакциной основанной на липосомах, и векторной вакциной, основанной на кастрированных вирусах, выращенных на специальных культурах?
Липосома искусственного происхождения - это простой однослойный агрегат, склонный к слипанию и потому готовящийся в специальных условиях и составах. Попадая в организм, вакцина растворяется, характеристики внешней среды (межклеточной жидкости) становятся другими, и липосомы могут начать слипаться. Липосома естественного происхождения собрана на белке-сборщике, и даже в однослойном варианте, в силу малого количества липосом, не может слипнуться с другой липосомой - которой просто нет рядом. Кроме того, состав среды, в которой сформирована естественная липосома, неизменен, и в ходе эволюции, скорее всего, природа подобрала такой состав липидов, который в организме введет себя наиболее конструктивным образом. Если же мы будем говорить о векторных вакцинах, то увидим, что оболочка вакцинного вируса, взятая из материала клеточной стенки, имеет многослойную структуру клетки-родителя, и следовательно, в данном организме устойчива и защищена от спецэффектов. То есть - не слипается.
И вот здесь вот, в этой точке, мы приходим к интересному пониманию...
Необходимое количество липосом для запуска иммунной реакции при вакцинации по меркам организма огромно. Концентрация липосом огромна. Кроме того, серийное производство таких липосом на белках-сборщиках в ближайшие годы скорее всего, невозможно в принципе. То есть - мы должны будем продолжать пользоваться ультразвуком в суспензии. А такой метод, как нетрудно понять, не обеспечивает гарантированной структурной правильности полученного материала. Ибо липиды в таких условиях слипаются так, как получается, а не в определенном порядке (как делает белок-сборщик). Иными словами, на существующем этапе технологии мы не можем избежать двух главных проблем МРНК-вакцин - гидролиза РНК внутри липосомы (из-за оставшейся среды генерации) и образования упомянутого в цитируемом материале саломаса внутри организма. Кроме того, мы вынуждены работать с теми липидами, с которыми технологически удобно нам, а не с теми, которые используются в организме. Ну и наконец, запредельная (не встречающаяся в природе) концентрация липосом в МРНК-вакцинах, очевидно, должна влечь за собой последствия, наиболее очевидное из которых - слипание липосом в комки.
На самом деле липосомы используются в медицине относительно недавно, и без комплексного анализа применения липосом с другими препаратами здесь не обойтись. Это - тема для серьезного исследования. Но пока что первые соображения именно такие...
УПД. И после еще небольшого размышления я подумал еще об одной возможнности - о воздействии липидных оболочек с липопротеинами. И если липопротеины низкой плотности вполне очевидны в данном смысле (хотя депендс он), то взаимодействие липосом с липопротеинами высокой плотности может приводить (теоретически) к изменению характеристик оных липопротеинов. А значит - к возможности образования смеси липидов вакцины с холестерином, в частности - уже собранным липопротеином. Это отдельная интересная тема.
.
|
</> |