Нейрохирург обнаружил связь между прививками от Covid и повреждением головного

musashi8 — 24.11.2023 https://newsaddicts.com/neurosurgeon-uncovers-links-between-covid-shots-brain-damage

Ведущий американский нейрохирург объявил, что обнаружил шокирующую связь между инъекциями мРНК Covid и повреждением головного мозга.

Доктор Рассел Блейлок недавно выступил с подробной презентацией о неблагоприятном воздействии на организм шиповидных белков, вызванных вакцинацией против Covid-19.

Доктор поделился шокирующими открытиями о неврологических повреждениях, заболеваемости раком, остановке сердца и других усугубляющих проблемы со здоровьем, а также их связи с технологией мРНК.

«Эта инъекция [Covid] — это инъекция искусственных экзосом… Мозг — одна из самых сложных вещей во всей вселенной… [Медицинская профессия] действительно не понимает эту инъекцию. Они не понимают, что это делает с неврологическим аппаратом головного и спинного мозга».

Доктор Рассел Блейлок – ноябрь 2022 г.

Его презентация под названием «Протеины-шипы и нейродегенерация: влияние искусственных экзосом на нервную систему в форме инъекции» (полную версию которой можно посмотреть в конце этой статьи) описывает ущерб, который белок-шип наносит мозгу. пожилые и неродившиеся дети.

Доктор Блейлок также подробно объясняет механизмы, вызывающие ущерб, и использует несколько опубликованных статей, чтобы продемонстрировать этот вред.

И заканчивается некоторыми советами для тех, кто пострадал от вакцины.

Микроглия, цитокины, хемокины и эксайтотоксины
При использовании всех вакцин, и в частности этой инъекции, если вы стимулируете периферическую иммунную систему в течение нескольких минут, в мозге происходит активация микроглии – первичной иммунной клетки мозга.

Это то, что доктор Блейлок называет «болезненным поведением».

Когда в организме возникает системное воспаление или какая-либо травма, это вызывает воспаление и активацию иммунной системы.

Это посылает сигнал в мозг в течение нескольких минут и начинает активировать микроглию, которая является воспалительной цитотоксической клеткой в мозге.



Изображение ниже иллюстрирует различные стадии развития микроглии. Вверху изображения — разветвленная микроглия, «нормальная», она не стимулировалась. Раньше ее называли «покоящейся микроглией», но это неточный термин. Псевдоподии постоянно расширяются и втягиваются, чтобы проанализировать внеклеточное пространство на наличие захватчиков, изменений в химическом составе и т. д., — объяснил доктор Блейлок.



При стимуляции иммунной системы разветвленная микроглия переходит в стадию примированной микроглии.

Псевдоподии втягиваются, и клетка становится более округлой.

Внутри примированной микроглии происходит интенсивная активация выработки цитокинов, хемокинов и экситотоксинов, но они не высвобождаются из клетки, поэтому может возникнуть незначительная иммунная реакция, но в остальном особых признаков реакции нет.
«Вот что произойдет при первой инъекции этого инъекционного препарата, который они называют «вакциной», — сказал доктор Блейлок. Важно отметить, что хемокины привлекают в мозг макрофаги или лейкоциты. Макрофаги в головном мозге выглядят точно так же, как микроглия, и также могут подвергаться праймированию.

«При второй иммунной стимуляции, [которая будет второй инъекцией и] которая может произойти через несколько месяцев, эта подготовленная микроглия полностью активируется. И когда это происходит, он высвобождает все эти токсичные компоненты… вы получаете хронически активированную микроглию, сверхактивированное состояние, и воспалительная реакция в 3 раза выше, чем обычно при активации микроглии». Когда микроглия получает вторую иммунную стимуляцию, например, после второй инъекции или последующих бустеров, и выделяет высокие уровни деструктивных элементов, она повреждает, например, дендриты, клеточные мембраны, митохондрии и ДНК.

«Таким образом, это может нанести серьезный ущерб этому нейрону», — сказал доктор Блейлок. Когда вы заражаетесь инфекцией и выздоравливаете от нее, микроглия переходит из активированного состояния обратно в разветвленное состояние.

В разветвленном состоянии вместо выделения вредных химических веществ микроглия высвобождает нейротрофины, которые восстанавливают повреждения, нанесенные в активированном состоянии.

...

Влияние белков-шипов на центральную нервную систему
According to studies, the spike protein, alone, alters neurological function.

In one study, when researchers placed the spike protein in a cell it formed abundant exosomes that not only contained the spike protein but also two microRNAs, Dr. Blaylock explained.

“The spike protein contained in the exosome was shown to cause a sharp decline in [an interferon regulating, self-controlled, system] IRE9 in microglia making them infinitely more destructive.”

Dr. Blaylock doesn’t make clear which study he was referring to above. However, we found THIS study which may be relevant.

Another study found that antibodies to only a fragment, not the whole, of the spike protein induced neuroinflammation and impaired episodic memory in mice. “This is what we’re seeing in humans who’ve had this injection as well, they have impaired memory,” Dr. Blaylock said.

“The brain has a special anti-inflammatory system built into it, which is called the alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor, and what this does is it down-regulates all the inflammatory responses. It’s also responsible for memory and learning. And so, what they found, is after immunisation with the spike protein it develops these immune reactions to the spike protein, just of that fragment, and there was a loss in episodic memory in those animals. The second injection was even worse. Which demonstrates the priming effect that we discussed. The second injection is always worse.”

A study of mitochondrial effects showed that the spike protein, alone, increased microglia mitochondrial activity producing extremely high levels of reactive oxygen and reactive nitrogen species. This makes the microglia more destructive than they normally would be, Dr. Blaylock explained. The study found extensive changes in the chemicals of mitochondria exposed to spike proteins. They noticed an increase in chemokines and cytokines. The spike protein also increased the ACE2 receptor binding site by 50% on microglia which means a lot more of them would be affected by the spike protein. Overall, the study found, there was a 64% increase in the principal inflammatory component, inflammasome, in a cell. It also showed that the spike protein impaired the ability of the brain to tolerate inflammation and greatly enhanced the brain cytokine storm.

A second study of the effects of the spike protein on mitochondria found the spike protein caused microglia to switch to glycolysis – this is what cancer does. Glycolysis increases inflammation and excitotoxicity.

A study published in March injected a fragment of the spike protein, the S1 subunit, into the hippocampus of mice. The hippocampus is a region of the brain that is associated primarily with memory. “They found a profound cognitive deficit,” Dr. Blaylock said. The study found neurons were remarkably decreased and an increase of 59%-63% in astrocyte activation in the two zones which relate to learning and memory, and affective brain function. The study authors determined that the death of the neurons was secondary to microglial activation caused by the spike protein. “So, just the S1 fragment alone can cause a severe cognitive deficit,” Dr. Blaylock said.

The spike protein has been shown to reduce the sensitivity of baroreceptors in the brainstem, Dr. Blaylock said. The brain stem controls the heart rate. “We’re seeing a lot of POTS syndrome with this injection, which makes sense because the spike protein is going to affect the baroreceptors,” Dr. Blaylock said. POTS is an acronym for postural orthostatic tachycardia syndrome.

The spike protein has also been shown to enter endothelial cells and rapidly enter the nucleus. It also damages the mitochondria of endothelial cells. Both have the effect of reducing endothelial cell function, which is essential to blood vessel function. The endothelial cell is particularly important for the blood-brain barrier. Reduced endothelial cell function causes damage to arteries, arterioles and capillaries in the brain. Damage to these vessels leads to strokes and, Dr. Blaylock said, “over time, I suspect, although it hasn’t been reported yet, we’re going to get a lot of aneurysms – and that’s because it’s damaging the integrity of the wall of the vessel and that’s what an aneurysm is.”

The spike protein mutation was also shown to trigger excitotoxicity in a study published in 2011. This study was of the spike protein of a coronavirus different to SARS-CoV-2 but shows the damage that the spike protein does.

In a study of six patients with known neurological effects but whose MRI scans were normal, a Diffusion Tensor Imaging (“DTI”) scan was done.

A DTI shows damage to axions within the white matter, it enables a researcher to look at individual fibres of white matter.

White matter is tissue in the brain composed of nerve fibres.

The fibres, called axons, connect nerve cells and are covered by myelin, a type of fat.

The myelin is what gives white matter its white colour. У всех шести участников исследования были отклонения от нормы при сканировании DTI, что указывает на воспаление.

Один из участников умер, и было проведено вскрытие: была обнаружена обширная активация микроглии, особенно в стволе мозга. Другие исследования подтвердили, что активность микроглии наиболее интенсивна в белом, а не в сером веществе.

Волокна белого вещества соединяют все области мозга. Итак, когда вы повреждаете волокно, серое вещество не может работать, поскольку оно не может общаться. Именно это происходит при аутизме, и у людей с аутизмом наблюдаются аномалии белого вещества.

Влияние на нерожденных детей
Последствия для развивающегося плода поразительны.

«Весь процесс переноса нанолипидного белка повсюду происходит и у беременной женщины – нанолипидный носитель проходит через плаценту, попадает в кровообращение ребенка и, конечно, как мы говорили вначале, ребенок на 250 000 клеток мозга каждую минуту [так] это ухудшает [развитие мозга]. Кроме того, также происходит вся эксайтотоксичность и воспаление», — сказал доктор Блейлок.

У ребенка происходит тот же процесс, что и у взрослых, прайминг и активация, а также длительная активация микроглии – например, при обследовании взрослых с аутизмом после 40 лет микроглия все еще была активирована. Доктор Блейлок предупредил:

«Я думаю, мы увидим все [как следствие инъекций Covid]. Мы увидим огромный рост расстройств аутистического спектра. Другое расстройство, о котором никогда не упоминалось, — это шизофрения. Мы видим, что если стимулировать иммунную систему в третьем триместре, заболеваемость шизофренией увеличивается примерно в 6 раз. Но это не произойдет до подросткового возраста, поэтому пройдет много времени, прежде чем мы увидим это.

«Но я думаю, что все – пороки развития уже увеличиваются на 300–400%, выкидыши – мы увидим то, чего никогда раньше не видели. В этом вся трагедия».

То, что педиатрические организации одобряют инъекции Covid, чудовищно.

Механизмы, вызывающие рак
Доктор Райан Коул ведет тщательный учет и заметил, что после внедрения инъекций Covid произошел огромный рост заболеваемости агрессивным раком.

Он также заметил, что у людей, у которых был хорошо контролируемый рак, развивался неконтролируемый рак и они очень быстро умирали.

Лимфоциты, которые помогают бороться с раком, снижаются после инъекции Covid, и это причина, о которой часто говорят.

Но два других механизма вызывают эти виды рака, и их необходимо изучить, сказал доктор Блейлок. Один из них — активация онкогенных вирусов, а другой — уровень глутамата.

Онкогенные вирусы
Неоднократно упоминалось, что инъекции Covid активируют скрытые вирусы.

«Существует множество онкогенных вирусов», — сказал доктор Блейлок.


...

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Ранее
• Архив