Не смог пройти мимо, не проходите и Вы!

Вот держишь на руках малыша и представляешь, как через некоторое время он начнет ползать, ходить. Подрастет — и начнет разговаривать. А мы смотрели на Сереженьку и с ужасом представляли, что нам предстоит его потерять.

Вот держишь на руках малыша и представляешь, как через некоторое время он начнет ползать, ходить. Подрастет — и начнет разговаривать. А мы смотрели на Сереженьку и с ужасом представляли, что нам предстоит его потерять.
Мы так до сих в это и не поверили. Но ошибки быть не может: диагноз синдром Вискотта-Олдрича подтвердила не одна клиника.
Мы сразу бросились искать возможность спасти нашего малыша. Как выяснилось, спасти его может только пересадка костного мозга. Детей с таким диагнозом рождается очень мало.
У нас в России даже опыта лечения таких пациентов нет, необходимость лечения за границей и не возможность лечения в России подтвердило Федеральное государственное учреждение ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ, ОНКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ и рекомендовал нам страны лечения: Испании, Франция, Германия. Мы отправили запросы по всем возможным больницам этих стран и самый реалистичный ответ получили из Испания, главное успеть в максимально быстрое время приехать к ним.
Специалисты отделения пересадки костного мозга детской клиники Испании обладают богатым опытом проведения таких операций и послеоперационной реабилитации. У нас появился шанс спасти сына, но без вашей помощи нам не справиться. Успех операции находиться в прямой зависимости от времени её проведения. Чем раньше будет прооперирован ребенок, тем больше шансов на успех. Сейчас нашему малышу 2 годика, и значит, как все дети он будет подвержен обычным заболеваниям. Для обычного ребенка простуда временное явление,в нашем же случае — смертельное осложнение.
У нас совсем мало времени и нет шансов самостоятельно собрать деньги. Мы получил счет из больницы Барселоны на 125000 Евро, русское сообщество в Испании готово нам помочь и оплатить 50000 Евро, силами родственников, друзей и собственными силами мы собрали 40000 Евро, у нас всего 4 месяца на сбор остальной суммы (клиника не согласилась начать лечение без полной оплаты стоимости),
а для полной оплаты нам необходимо еще 35000 Евро и получается эта цена жизни малыша и возможность быть как все.
Никогда не просили, но сейчас вынуждены, ради всего святого, пожалуйста, не будьте равнодушными, у нас надежда только на Вас- пожалуйста помогите спасти жизнь нашего малыша. Будем признательны за любую помощь(от совета до материальной поддержки), не оставляйте нас один на один с бедой.
С уважением семья, Никифоровых (Марина, Игорь и наше солнышко, Сережа)
Наши реквизиты:
Карточка сбербанка №4276 3000 4043 1374
Расчетный счет в банке:
Получатель:Марина Владимировна Никифоровна
Номер счета:408 178 106 300 094 08 010
Банк получателя:
КРАСНОДАРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8619
ПАО СБЕРБАНКГ.КРАСНОДАР
БИК: 040349602
Корреспондентский счет: 30101810100000000602
КПП:231043001
ИНН:7707083893
ОКПО:09142003
ОГРН:1027700132195
Юридический адрес банка:117997, МОСКВА, УЛ.ВАВИЛОВА,19
Почтовый адрес банка:350000,КРАСНОДАР, ул. Красноармейская, 34
Почтовый адрес доп. офиса: г. Краснодар, ул. Уральская, 129, офис 16, офис 17 ,350080
Наши контакты:
e-mail:[email protected]
тел.:-7(952)-099-87-08
адрес: Рыночная
улица,192,г.Славянск-на-Кубани,Краснодарский край,Россия









|
</> |