Макулярная дистрофия в свете спектрального пульсового анализа (часть 1)
capricorn111 — 23.01.2022
Макулярная дистрофия - заболевание характеризуется
прогрессирующим снижением зрения в зоне макулы глаза. Макула
является частью сетчатки, отвечающей за центральное зрение, которая
позволяет нам видеть цвета и мелкие детали.
Считается, что для молодых людей причиной дегенерации и
потери зрения является генетический фактор.
В биологии известен феномен генетической транслокации, когда под
воздействием какого-либо фактора возникает ошибка репарации
ДНК.
Если принять во внимание работы доктора Александра
Самохоцкого, который излечивал практически любое заболевание при
помощи 4 минералов – кальция, магния, калия и натрия, можно сделать
предположение что и случае генетических повреждений дисбаланс
минералов проявится.
Ниже приводится диаграмма баланса 4 главных макроэлементов в
системе пульсового метаболического анализа у пациента, мужчины 26
лет, страдающего макулярной дистрофией, подтвержденной
генетическим тестом:
“The targeted variant c.3523-3C>G in ABCA4 gene was
detected in heterozygous state in the clinical sample analyzed.”
(Целевой вариант c.3523-3C>G в гене ABCA4 обнаружен в
гетерозиготном состоянии в проанализированном клиническом
образце).
Серия измерений системой пульсового анализа имеет довольно
постоянный профиль отклонений. Напомним, что постоянно
повторяющиеся данные в условиях изменяющейся среды (здесь применим
принцип Гераклита — «нельзя дважды войти в одну и ту же реку»),
являются главным признаком патологии метаболических процессов в
организме. Это показатель отсутствия синхронизации с природными
ритмами.
В данном случае очевиден метаболический дисбаланс.
- во-первых, наблюдается преобладание в дневное,
активное время анаболической фазы (анаболизм определяется как
избыток функций связанных с ионами Калия, Магния и Гидроксила)
,
- во-вторых, имеется глубокий дефицит Кальция.
Такие дисбалансы очень хорошо согласуются с известными
медицинскими фактами:
- Антагонизм кальция и калия. Калий подавляет сократительные
функции кальция, результатом чего возникают застойные явления
капиллярного кровообращения.
- Антагонизм натрия и калия. Калий усиливает диурез, в
результате чего снижается общий объем крови организма, что
уменьшает кровонаполнение капилляров и опять же – стимулирует
застойные явления кровообращения. Да и сам по себе избыток калия
приводит к чрезмерному снижению тонуса сосудов.
Перекос в сторону калия, вероятно, был усугублен культурными
особенностями. Пациент является гражданином Индии и придерживается
вегетарианской диеты. А, как известно – растительная пища
чрезвычайно богата калием. Из-за этой природной особенности
организм человека приспособлен довольно быстро выводить избыточный
калий. Но выводит от его только в присутствии кальция и натрия.
Вероятно, большая часть случаев почечной недостаточности как раз и
связана с такими дефицитами. Не выведенный калий приводит к
воспалению почечной паренхимы и нарушению функций выделения почками
калия.
Хроническая гиперкалиемия разрушительно действует на все системы
организма, а в данном случае - уязвимым оказался зрительный аппарат
в силу наследственных причин.
Избыток калия, так же как и его недостаток увеличивает риск
смерти от ЛЮБЫХ ПРИЧИН (диаграммы зависимости
прилагается)
Интересно, что при подобных заболеваниях имеются известные
противопоказания к приему витамина А, что легко объясняется
антагонизмом витамина А к витамину Д и кальцию.
В свете вышеизложенного совершенно логичным смотрится свойство
нового препарата Эмиксустат, блокирующего отложения липофусцина и
действие токсических метаболитов витамина А на пигментный эпителий
сетчатки глаза. Блокировка метаболитов витамина А автоматически
способствует улучшению кальциевого обмена, улучшению сократительной
способности капилляров глазного дна и усилению кровообращения.
О свойствах липофусцина и его роли в данном случае будет
представлено дополнительное исследование.