Как девочка со слоновьими ногами научилась радоваться жизни, хотя её ноги
vitkvv2017 — 26.11.2023
Если посмотреть на портретное фото 48-летней Мэнди Селларс, вы увидите симпатичную худенькую женщину со стильной стрижкой. Но нижняя часть ее тела, увы, выглядит пугающе. Дело в том, что ноги британки Мэнди имеют гигантские размеры. А всё – из-за генетической мутации. Впрочем, женщина не унывает и научилась радоваться жизни даже с такими серьёзными проблемами. Более того, она помогает другим обладателям гигантских ног из разных стран. Ведь с такой аномалией непросто сохранять оптимизм.
Что с ребёнком?
Мэнди Селларс родилась в 1975 году в Ланкашире. Как только малышка начала расти и развиваться, мама сразу заметила, что ее ноги увеличиваются в размерах гораздо быстрее, чем всё остальное тело. Тем не менее, поначалу с девочкой все было в порядке. В полтора года она начала ходить. Но вот чем старше она становилась, тем заметнее становилась разница между ее ногами и ногами сверстников, по сравнению с которыми нижние конечности ребенка были не просто большими, а огромными. Помимо быстрого роста ног, ступни их серьёзно деформировались. И в связи с этим Мэнди все острее стала чувствовать сложности с передвижением.
Мэнди с мамой в детстве. /Фото:
Врачи, которым мама, конечно же, показывала свою дочь, в течение
многих лет не могли понять, в чем причина такой аномалии. И только
в начале нулевых (видимо, когда развитие генетики уже позволило это
сделать) ей поставили диагноз: «синдром Протея». Это очень редкое
заболевание, и на тот момент считалось, что им страдают только 120
человек на всей Земле. В последующие годы выяснилось, что таких
людей намного больше, чем предполагалось. Самый известный человек в
мире с синдромом Протея – Джозеф Меррик, за которым закрепилось
прозвище «Человек-слон».
Теперь ученые склоняются к тому что огромный размер ног возникает
при нарушении в ДНК, а именно при мутации гена PIK, что все-таки не
имеет отношения к синдрому Протея. Именно это, по данным последних
исследований, и произошло в случае с Мэнди.
Когда она была маленькая, размер её ног не так сильно контрастировал с размером тела и девочка даже могла бегать.
Непростая юность
Когда девочке было лет семь, её маме врачи рекомендовали
избавиться от проблемы самим простым, но в то же время радикальным
способом: просто ампутировать ребенку ноги. Однако та отказалась от
этого, поскольку считала, что с ногами (пусть даже и гигантскими)
жизнь дочки в социуме будет более полноценной. Сначала Мэнди
передвигалась с помощью костылей, затем – на инвалидной
коляске.
– Я посещала специальную школу, поскольку там у нас у всех были
физические проблемы. Я и мои одноклассники знали, что у нас есть
ограничения, и мы смирились с этим, – вспоминает Мэнди Селларс. – А
в 14 лет я была зачислена на неполный день в общеобразовательную
школу, чтобы сдать экзамены. После этого я поступила в колледж по
направлению живописи, завела хороших друзей и впоследствии наряду с
учебой наслаждалась несколькими выходными, выпивкой и ночными
гулянками.
В общем, юная девушка при всех своих физических проблемах вела
максимально активную жизнь, полную удовольствий, пытаясь не
отставать от сверстников в том числе и в плане выпивки.
Было время, когда она могла ходить на костылях.
После окончания колледжа Мэнди отправилась изучать графический дизайн вдали от дома, но в тот момент ее проблемы с передвижением уже начали усугубляться. В итоге ей пришлось отложить обучение и вернуться домой, чтобы сделать операцию по уменьшению веса ног. Это помогло и девушка смогла не только выучиться в вузе и получить степень по психологии, но и три года жить полноценной жизнью, которая включала не только учебу, но и общение с друзьями, и даже вечеринками с танцами всю ночь напролет. Она мечтала продолжать учебу и работать консультантом по психологии.
В последние годвы она стала активно выступать на ТВ. / Кадр из телепрограммы
Увы все оборвалось неожиданно: в 28 лет у девушки случился тромбоз глубоких вен. Она чуть не умерла и оказалась парализована, что длилось долгих полтора месяца. Лишь чудом ее удалось спасти. Мэнди пришлось заново учиться ходить.
Она всегда старалась жить активной жизнью. /Фото: фан-страница Мэнди в соцсети
После выздоровления последовали еще несколько лет учебы, работы,
наслаждения каждой минутой полноценной жизни, но потом кошмар
вернулся: Мэнди попала в больницу. На этот раз уже на пять
месяцев. У нее выявили инфекции крови, проблемы с почками и
желудком, инфекции мочи, тяжелую анемию, а также инфекцию MRSA,
вызванную золотистым стафилококком, и выпадение стоп. И после
выздоровления ей пришлось учиться ходить снова!
Мэнди никогда не унывала /Фото: spion.com
Ногу отрезали, но стало ещё хуже
В 2009 году британка говорила, что она весит 133 килограмма,
причем только 38 из них приходятся на верхнюю часть тела –
остальной же вес приходится на ноги.
Увы, часть левой ноги (выше колена) ей все-таки пришлось
ампутировать: в 2010 году ей провели операцию, после которой был
снят документальный фильм «Потерять одну из моих гигантских ног».
Однако через двадцать два месяца после операции ее нога начала
расти еще быстрее, и конечность снова начала раздуваться. Теперь
она достигла чуть ли не своей прежней длины.
Ногу ампутировали выше колена и она начала расти ещё быстрее.
После 2006 года девушка познакомилась с Трейси Уайтвуд-Нил, основательницей Британского фонда по борьбе с синдромом Протея, и с лучшими врачами мира, занимающимися данной проблемой. С этих пор девушка активно занялась добровольчеством и помощью людям с гигантскими ногами. Она начала выступать на телевидении, давать интервью известнейшим мировым изданиям. У неё появилось транспортерное средство, оборудованное с учетом ее физических особенностей, что дало ей возможность быть мобильнее. А еще она организовала группу поддержки для людей с мутацией в ДНК и геном чрезмерного роста.
Увы, ходить она больше не может.
– Поскольку у всё большего числа людей диагностируется мутация
гена PIK, мы решили, что помимо оказания психологической поддержки,
нужно иметь возможность оказывать им и финансовую помощь. Наша цель
– выделить деньги на оборудование, вспомогательные средства и все
то, что поможет сделать жизнь таких людей более независимой и
полноценной, – говорит Мэнди.
Родители Мэнди Селларс не отказались от своего ребенка, и часто
бывает, что вера папы и мамы творит чудеса
Бра как декоративный элемент. Тренды в интерьерах 
Дроны ВСУ атакуют электрички в Подмосковье! 
Авиабаза "Белая" после атаки 
Предками данная мудрость народная 
Что случилось с известным блогером Тимой "НТВ"? 
10 мая 1866 г. в д. Шургесола родился Егоров Фёдор Егорович 
назад во времени 
Неуловимый 
Долгий Закат 
