рейтинг блогов

генетическое

топ 100 блогов mi3ch01.05.2014 генетическое _MG_0855

Два месяца назад нас с Леней Кагановым пригласили в лабораторию Мой Ген, чтобы сделать анализ генома и, если это покажется интересным, рассказать об этом читателям.

Но сначала несколько слов о самом проекте «Геном человека». Проект по расшифровке генома человека начался в 1988 году. Это был один из самых трудоемких и дорогостоящих проектов в истории науки. Он стоил очень серьезных денег – 4 миллиарда долларов. В нем принимало участие несколько тысяч ученых из более чем 20 стран. Все хромосомы человека поделены между странами-участницами. России для исследования достались 3, 13 и 19-я хромосомы.

Параллельно в проекте участвовали и частные компании, некоторые из которых планировали запатентовать полученные результаты. Предварительные патентные заявки были поданы на 6500 целых или частичных генов. Но в марте 2000 года Билл Клинтон заявил, что последовательность генома не может быть запатентована и должна быть свободно доступна для всех исследователей. И за два дня весь биотехнологический сектор Nasdaq рухнул на 50 миллиардов долларов. Зато сейчас все данные по проекту открыты.

Результаты были опубликованы в 2003 году. Еще несколько лет назад персональное секвенсирование гена стоило $100 000. Сегодня в России цена опустилась ниже $1000. На Западе – менее $100. Все дело в том, что там этим занимаются десятки лабораторий и множество корпораций, например – Google, финансируют этот проект. А на всю Россию есть только несколько лабораторий. И из-за наших законов вы не можете переслать пробирку со слюной на анализ за границу – ваша слюна считается биологическим материалом, который запрещено вывозить из страны. В этой области мы не производим сами ничего – ни микрочипы, ни реактивы, ни сканеры. А, например, Китай, инвестировал огромные деньги в центры секвенирования и центры генодиагностики и геноаналитики. И сегодня китайцы обеспечивает около 20% мирового секвенирвания. И постоянно нарабатывают новые аналитические методы.


Теперь самый интересный вопрос – зачем это нужно?
Анализ достаточно сделать один раз в жизни. И он может дать ответ на множество важнейших вопросов. Прежде всего люди уже научились со стопроцентной вероятностью выявлять несколько опасных генетических заболеваний. И риск рождения больного ребенка уменьшается в сотни раз. Например, на десятой неделе беременности можно по крови матери точно определить такие болезни как синдром Дауна (это три 21-х хромосомы), синдром Эдвардса и синдром Потау (т.е. 13-ая и 18-ая хромосомы). Говорят, что раввины в Америке отказываются регистрировать брак, если оба супруга не сделали генетический анализ.

Кроме того определяется ваша предрасположенность к более чем 100 наследственным заболеваниям, среди которых: инфаркт миокарда, сахарный диабет, многие виды рака, болезни желудочно-кишечного тракта, болезнь Альцгеймера, глазные заболевания и другие. И вероятность заболеть ими. Это может помочь скорректировать ваш образ жизни. Например, одна наша замечательная ­журналистка в процессе рабо­ты над книгой про то, как генетика меняет мир, узнала, что у нее есть мутация в гене BRCA1, и с такой мутацией рак груди начинается в 87% ­случаев. В результате она превентив­но удалила себе обе груди — и описала это в своей книге.

Как все происходит


генетическое _MG_0843

У вас берут слюну на анализ. Наносят ее на специальный микрочип. И потом очень долго анализируют вашу ДНК при помощи специального сканера по пяти тысячам параметров.

генетическое _MG_0844

В результате вы получаете толстую книгу, в которой описана ваша предрасположенность к множеству болезней.
Например, выяснилось, что у меня в 16 раз меньше шансов стать алкоголиком и в 10 раз меньше вероятность заболеть сахарным диабетом, зато в 6 раз выше вероятность заработать ревматоидный артрит, чем в среднем по популяции. Кроме того дается прогноз на персональную эффективность лекарств. Это очень интересная тема. Возможно, в недалеком будущем это приведет к персональной медицине.

Выяснилось также, что средняя продолжительность жизни у меня предположительно больше на полтора года, а вероятность облысения небольшая. Долговременная память лучше, склонность к поиску новизны в норме, а креативность повышена.

генетическое _MG_0853

Особый раздел – этническая принадлежность. Радетели чистоты крови записали меня в пятую еврейскую колонну (должен сказать, что находиться в одном списке с большинством из этих людей – большая честь для меня). Так вот, в результате сравнения моего генотипа с генотипами людей различных национальностей и мест проживания выяснилось, что я, цитирую: «соль нации русские / украинцы».

Оставить комментарий

Архив записей в блогах:
Эпиграф:"Все страньше и страньше! Все чудесатее и чудесатее! Все любопытственнее и любопыственнее!" Открываю сегодня свой журнал. Тут прилеплено, там прилеплено. Просто уведомлений, видимо, мало, нужно, штоб вот так. Штоб ни в коем разе ничего не пропустила и везде поучаствовала, чтоб ...
Продолжая тему, начатую в теме ниже Общественные слушания: запрет пропаганды без дискуссий , опубликованную rus_lgbtnetwork (а также, опубликованное дословно в виде пресс-релиза на сайтах "ЛГБТ-сеть" , ЛГБТ-организации "Выход" и Gay.ru ). Кое-что, ...
Глава европейской дипломатии Жозеп Боррель на фоне визита на Украину заявил, что вооруженный конфликт «будет выигран на поле боя». Российский МИД привычно огрызнулся, впрочем, он бы огрызнулся на любое высказывание, так что как раз эту часть можно смело опускать без рассмотрения. Тем не ...
http://news.mail.ru/inworld/ukraina/society/3864551   За распитие пива в пакете в общественном месте милиционер также может штрафовать, но уже на более крупную сумму.   Штрафовать могут не только за употребление алкоголя ...
Статья Бориса Юлина от 2017 года, но не потерявшая своей актуальности и по сей день «Кто из войны и позора выбирает позор, получает в итоге и войну, и позор» (некто Черчилль) Никогда не интересовался показом спортивных соревнований. Болел в советское время за сборную, так ...