финастерид

dok_zlo — 26.09.2024

В 1975 году к руководителю по фундаментальным исследованиям в фармакологической компании Merck & Co Рою Вагелосу попал доклад Джулианны Императо-МакГинли из Корнеллского медицинского колледжа. В нем ученая рассказывала о группе интерсекс-детей с Антильских островов, которые рождались с гениталиями промежуточного типа, но после наступления половой зрелости у них вырастали мужские наружные половые органы. Оказалось, что мутация у этих детей вызывала дефицит фермента 5α-редуктазы и дигидротестостерона, что приводило к аномалиям развития репродуктивной системы. Императо-МакГинли отмечала, что после полового созревания у таких людей наблюдается недоразвитая предстательная железа.

Рой Вагелос заинтересовался тем фактом, что снижение уровня дигидротестостерона приводит к формированию более маленькой простаты. Он попытался создать лекарство, которое могло бы подобным образом влиять на простату пожилых мужчин, страдающих от ее доброкачественной гиперплазии (разрастания). В течение нескольких лет исследователь создал финастерид — ингибитор 5α-редуктазы II типа, который снижал концентрацию дигидротестостерона и угнетал стимулирующее действие тестостерона на развитие опухоли.

Но кроме лечения гиперплазии, для которого его назначают и сейчас, этот же препарат оказался эффективным для замедления андрогенного облысения: исследователи увидели, что у принимавших лекарство меньше выпадали волосы (кстати, еще Императо-МакГинли заметила, что у пациентов с Антильских островов случаи облысения не встречаются). В 1997 году FDA одобрило использование таблеток финастерида от компании Merck & Co для лечения выпадения волос.

Оставить комментарий

Популярные посты:

commodus

Вскрытие замка входной двери — законно и без повреждений

• Ранее
• Архив