Это не баг, это фича

peremogi — 07.04.2021 Европейское агентстве лекарственных средств пришло к выводу, что риск тромбоза нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca. По мнению регулятора, правдоподобным объяснением такой реакции является иммунный ответ организма.

По данным EMA, наиболее подвержены риску тромбоза женщины в возрасте до 60 лет. Смертельно опасные побочные эффекты могут проявиться у них в течение двух недель после вакцинации препаратом AstraZeneca. К 22 марта агентство зарегистрировало более 60 случаев образования тромбов у привитых. 18 человек умерли. В общей же сложности вакцину получили свыше 25 млн европейцев. На фоне сообщений о смертях после прививок препарат AstraZeneca переименовали в Vaxzevria.

В Европе с тревогой ждали заявления экспертов , так как этот препарат стоит дешевле, чем другие и его проще хранить, от этой вакцины во многом зависит успех прививочной кампании. Глава агенства Эмер Кук подчеркнуда, что препарат обладает высокой эффективностью и его преимущества перевешивают риски.

"В результате тщательного анализа можно сделать вывод, что редкие случаи тромбоза в результате применения AstraZeneca нужно включить в список возможных побочных эффектов. Основываясь на имеющихся данных, мы не смогли подтвердить специфические факторы риска, такие возраст, пол либо перенесенные ранее заболевания, связанные с нарушением свертывания кров , так как редкие побочные эффекты наблюдались во всех возрастных группах среди женщин и мужчин".

В тот же день Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Соединенного Королевства не рекомендовало использовать эту вакцину среди людей моложе 30 лет. В стране были отмечены 79 случаев редкого образования тромбов среди 20 млн людей, получивших первую дозу. Из них 19 человек умерли.

https://ru.euronews.com/2021/04/07/ema-astrazeneca-ppp

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Ранее
• Архив