Шокирующая правда про Аватар, или Истинный диагноз На'Ви

olivia_burton — 30.05.2011 Внешность синих кошко-людей Нави стала уже классикой. Эти лица вошли в историю кино.


А  теперь посмотрите на эту картинку. Похоже, да?



Нет, эта девочка по имени Гульнар не их дочка (хотя очень похожа) и не инопланетянка. И к Нави она не имеет никакого отношения, кроме внешности. У девочки редкое заболевание - гипертелоризм. В переводе с латыни на человеческий -  "широко расставленные глаза".
Это грозное состояние может быть как самостоятельным заболеванием, так и частью более сложного синдрома. Оно проявляется множественными дефектами костей черепа и оболочек мозга. Из-за   аномального строения несущих структур сдавливается мозг, черепномозговые нервы, глаза. Грыжи оболочек могут наполняться жидкостью и также сдавливать внутричерепные структуры.

Все это – очень опасные явления. И дело не только во внешности ребенка.  У этих детей  в скором времени начинаются нарушения в развитии дыхательных путей, задержка дыхания, ночные апное, отставание умственного развития, даже если интеллект вначале был нормальным.  Из-за повышенного внутричерепного давления начинаются хронические головные боли, изматывающая рвота, умственные нарушения, ухудшится зрение.

Пока им не исполняется шести месяцев, малышей можно вылечить с использованием эндоскопической техники. Если время упущено -- нужно еще более сложное лечение – ремоделирование свода и основания черепа.

Суть этой операции заключается в формировании за счет распилов на несколько костных фрагментов передних отделов черепа, лица и моделировании из этих структур нормального скелета лицевого и мозгового черепа. После этого хирург соединит кости специальными швами, пластинами и винтами. Пластины и винты состоят из особых полимеров, которые через год рассасываются с образованием воды и оксида углерода.Для восстановления дефекта кости также потребуются деминерализованные костные трансплантаты.
Гульнар счастливица. Ей сделали операцию. у нее есть все шансы на нормальную жизнь.

  И этой малышке, 8-месячной Лизочке Федоровой - помогли. Подробнее про Лизушу можно прочитать www.sbornet.ru/children/show-289.htm, если интересно.



Как часть синдрома - гипертелоризм в составе сидрома Noonan (Нунен)




Стигмы дизэмбриогенеза многообразны, но у них есть много общего.






Гипертелоризм часто сочетается, например, с патологией сращения максиллярных отростков, результатом чего являются волчья пасть, волчье небо и как бы "выпадающие" из орбит глаза.


Так что эта девочка может считать себя  везучей.


А это малышке повезло чуть меньше - помимо патологии орбит, хорошо видна патология верхней челюсти.


Этому шестимесячному индусу повезло совсем мало. Его основной диагноз -  синдром Crouzon, осложненный водянкой головного мозга. Тем не менее он выжил. Надолго ли?   Syndrome


Увы, истинный облик несчастных Нави далек от их экранного воплощения. Многие из них (но не все!)  в дополнение к физическим дефектам (как будто одних их мало) имеют выраженную в той или иной степени умственную отсталость, котора заметна на их лицах  каждому, даже не врачу.




Тем не менее, несмотря на  отталкивающую, на первый взгляд, внешность, многие из этих людей благополучно доживают до зрелых лет и имеют нормальный интеллект. Как у вас, мой читатель.


А то и вовсе заткнуть вас за пояс, как Сюзан, обладательница черного пояса по дзю-до и победительница Летних Игр 2007 года.


И при поддержке окружающих они могут быть вполне счастливы. Как эта молодая женщина, Стеси Каннингем (до операции) которая приобрела известность своей кампанией в поддержку детей с врожденными дефектами наследствености.
Ведь эти дефекты - досадная случайность генома, следствие его чудовищной сложности, к тому же они в большинстве случаев не имеют отношения к дурным привычкам вроде пьянства или наркомании родителей, и просвещение совершенно необходимо, чтобы выжившие дети не чувствовали на себе груз предрассудков или вины, за то, чего не вовсе не совершали.


А если  этим несчастным доведется родиться в цивилизованном обществе вроде Европы или Америки, так совсем хорошо. Опытные хирурги творят чудеса. Ведь в варварском обществе, в странах вроде Афганистана или Африки их участь была бы печальной. Если бы даже  они и выжили во младенчестве, что маловероятно, их скорее всего бы забили чуть позднее камнями из-за страха и суеверий.


Видя фото выживших и ужасаясь им, почтеннейшая публика и не догадывается, что самые тяжелые пациенты заканчивают свою короткую жизнь, полную страданий, ни разу не покинув стены больниц и не оскорбив ничьих эстетических чувств.


Или вовсе умирают еще в утробе матери из-за тяжести этих состояний, "не совместимых с жизнью".



И все, что от них остается - фото в атласе редких генетических болезней.


Но мы можем помочь живым.

Автор поста потратила примерно два часа на его написание и отбор картинок, так что если вам понравилось, вы можете сказать спасибо, кликнув www.sbornet.ru/children/list.htm      и перечислив, например,  стоимость билета в кино (на Аватар -)), любому ребенку Нави по выбору.



и кликнув на перепост. Все фото взяты из открытых источников Интернета.

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Архив