Родители с большим сердцем. Родители с большой буквы.

olenka_ilyina — 26.02.2016 Доброта, любовь и вера в чудо спасут нас.
Накануне еще одна наша читательница с открытым сердцем, Сухова Джемма Петровна, перечислила 1000 рублей для нашей подопечной казанской девочки Багиры.Просто так, без всяких просьб о помощи – а чтобы поддержать морально и немного облегчить жизнь родителям и девочке. Мы купили смеси и навестили семью.

Для мамы Альбины визит и подарок стал неожиданным и радостным сюрпризом…

Альбина обратилась к нам за помощью в прошлом году. У её четырехлетней дочери Багиры ДЦП, несколько сложнейших синдромов: Веста, гидроцефалии, судорожноактивность, а еще проблемы с легкими и эпилепсия…в борьбе с которыми врачи опустили руки, ведь много раз еще при рождении ребенок оказывался на грани смерти. Сегодня мама троих детей просто день за днем ухаживает за ребенком, вытягивая и периодически откачивая девочку, стараясь облегчить жизнь своей крошке. Жизнь девочки нелегка: Багира не может сидеть, ходить, говорить, держать голову и фокусировать взгляд, в свои четыре девочка лишь научилась переворачиваться на бок, ворочает головой, и может вставать на локти, недавно стала сжимать кулачки и развивать хватательный рефлекс. Кормят её через соску смесями, и занимает эта процедура около часа – все это время Багира сидит на руках у мамы. А раньше этот процесс проходил дольше и чаще, каждые два-три часа….на редкость мужественным и стойким оказался и папа Багиры: ради неё ему пришлось даже поменять престижную работу в крупной фирме... посменно с мамой выхаживая, кормя, пеленая, почти без сна, первые годы жизни. Заботливыми оказались и сестры: старшая, семилетняя Сабина, помогает и сегодня ухаживать за сестренкой, разговаривает с ней, делает ей легкую пальпацию спины. Младшая, 2.5 года тоже не отходит от сестры, пытаясь с ней играть и принося различные игрушки. Массажи и ЛФК Багире противопоказаны, маленькие радости для девочки сегодня – это музыка, домашние качельки, купания в ванне с мамой и голоса родителей и сестер, которые она недавно начала узнавать. Гуляет Багира редко: яркий свет раздражает её глаза, а малейший ветер приносит новую простуду. За эти четыре года Альбина уже стала лучшим семейным доктором и знает все о правильном и своевременном лечении даже таких серьезных заболеваний, как пневмония. В конце прошлого года для ребенка родители обратились в наш фонд и попросили помочь с приобретением специального матраса с микросферами. Отклик оказался быстрым, и сегодня Багира с удовольствием лежит и спит на своем подарке. Сами же родители не замкнулись на своей беде: узнав, что в одном из детских домов нужны вертикализаторы, тут же отправили свой в подарок. И больше ничего не просят, ведь в такой ситуации остается лишь надежда на чудо излечения и продления жизни ребенку.
ЕСТЬ ЛИ ТЕ, КТО СТОЛКНУЛСЯ С ПОДОБНЫМ НЕДУГОМ, кто может помочь советом или делом? И существуют ли специальные игрушки для развития таких особенных детей?

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Архив