ПОМОЖЕМ МАЛЫШУ!!!
demkristo — 03.10.2011 Дорогие Френды. Эта информация более чем реальная. Со своими друзьями мы вместе встречались с родителями этого мальчика. Ситуация более чем сложная. Помощи ждать им неоткуда совсем. Единственная надежда - обратиться к людям. Важна любая поддержка. Даже 100 рублей могут помочь. А что такое 100 рублей? 2 пачки сигарет? Пару бутылок колы?Буду признателен ВСЕМ кто не пройдет мимо этого поста. ВСЕМ кто сможет хоть чем то помочь. Какой то суммой денег, быть может перепостом.
По вопросам реквизитов и различных иных вопросов - прошу связываться напрямую со мной в личке. Все координаты для связи, как то - скайп, аськи или мобильный - сообщу всем кто заинтересован в помощи.
ЧТОБ ПОНЯТЬ САМУ ПРОБЛЕМУ - ВЫКЛАДЫВАЮ ОБРАЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ:
Здравствуйте!!!
Мы, родители Полянцева Нила, обращаемся к Вам за помощью, так как верим, что добрые и отзывчивые люди нам помогут, и дадут нашему мальчику шанс на дальнейшую полноценную жизнь!
В возрасте 6 мес. Нилу был поставлен страшный диагноз - симптоматическая фокальная лобно-долевая эпилепсия, синдром инфантильных спазмов. Заболевание выражается в виде серий судорог от 8 до10 до раз в сутки. Каждый приступ приводит к необратимым изменениям в коре головного мозга, результатом которых является отставание в развитии(словарный запас10-15 слов, минимум навыков в самообслуживании, неумение играть с детьми, невозможность концентрации внимания на чём-либо, гиперактивность, резкая перемена настроения и т.д.).
С 2008 г., каждые 6 мес. Нил проходит обследование в НПЦ Солнцево в ПНО 4.(www.npcmpd.ru). Леч.врач Карпин Станислав Леонидович.
С 2009 г. Нил на инвалидности и постоянно принимает огромное количество лекарственных противосудорожных препаратов.
Сейчас Нилу 3 года и 11 месяцев.
На протяжении этого времени у нас была и ремиссия (судороги ушли на фоне приёма Сабрила, и всё это было как в сказке, с июля 2009 и по ноябрь 2010). Но эта радость, к сожалению оставила Нила, и в ноябре 2010 года судороги возобновились. Повторились все круги ада - подбор лекарственных препаратов и доведение их до максимальных значений, на фоне уже принимаемых. Но результата не было.
Во время последней госпитализации Нилу было назначено МРТ в высоком разрешении, по результатам которого 12 августа 2011г. в НПЦ был проведён консиллиум специалистов, который единогласно вынес решение о проведении нейрохирургической операции.
Был также поставлен ещё более страшный диагноз:
Порок развития головного мозга. Фокальная кортикальная дисплазия полюса левой лобной доли. Симптоматическая парциальная эпилепсия, лобно-долевая. Фармакорезистентное течение. Синдром инфантильных спазмов. Задержка психоречевого развития.
Есть возможность проведения операции в США в Майами Чилдрен Хоспитал (www.mch.com), в специализированном эпилептологическом центре (www.braininstitute.mch.com/wiki/). Данный вид операции проводится там уже более 30 лет, и стоимость её составляет 80 тысяч долларов.
Операция очень дорогая!!! И не только финансово. Полюс левой лобной доли головного мозга отвечает за очень многие жизненно-важные функции, такие как: развитие ребёнка, мышление, развитие речи, обоняние и многие другие.
А пока не проведена операция, приходиться считать судороги у ребёнка, прижимать его к себе с обещаниями, что всё скоро пройдёт. Это очень тяжело - видеть безумный испуг в глазах ребёнка, при полной невозможности чем-либо ему помочь!
Но мы ( все члены нашего немногочисленного семейства) верим, что действительно всё очень скоро, с Вашей помощью изменится!!!
Благополучный исход операции - НИЛ ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕК!!!!
Причина (дисплазия) будет удалена, эпилепсии НЕТ!!!!
ДОБРЫЕ ЛЮДИ!!! ПОМОГИТЕ!!!
Даже 100 рублей очень помогут делу!!
Ссылка на инфо здесь
http://www.pomogite-detyam.ru/nil.php