"Крышеснос" на слушаниях в Германии по рнк-вакцине Файзер - рекомендую прочесть

hippy_end — 02.04.2021 Это -- продолжение материала о слушаниях в Германии

Начало с просто аховыми данными о реальном состоянии дел с разработкой западных "вакцин" от "ковида" и организацией их производства в то время, как их уже ДО завершения положенных клинических испытаний в течение 7,5 лет и еще года на отладку производства по их завершении... вовсю запустили для "тестирования" на максимальной широкой аудитории "принужденных добровольцев" -- и прежде всего евреев в Израиле, -- можно прочитать здесь:
https://hippy-end.livejournal.com/4066389.html
https://hippy-end.livejournal.com/4071045.html

Ну а далее .. начинается то, что в конце предыдущего поста было анонсировано, как "крышеснос"

И таковым это и является

Поэтому вложил сегодня часа четыре в том, чтобы привести остававшиеся три четверти стенограммы из автоперевода в нормально читабельный вид, и уверен, что это -- стоит того, -- чтобы как можно больше людей смогли это прочитать

Потому что здесь специалист по микробиологии с большим стажем и точным знанием дела последовательно рассказывает, что происходит в организме после того, как в него попадает то, что вложено в эти новые препараты, именуемые рнк-вакцинами

И когда это читаешь, то начинаешь понимать весь масштаб проводимого сейчас массового медицинского эксперимента по созданию на какое-то время у миллионов людей генно модифицированных организмов

Продолжаю цитировать, выделяя некоторые места и дополняя текст иллюстрацией

ВСК = Доктор Ванесса Шмидт-Крюгер

О том, как технологию, избирательно действовавшую только на раковые клетки, применили в рнк-вакцинах для воздействия на все клетки организма вообще -- часть первая



Источник фотографии: https://iz.ru/1087929/2020-11-16/uchastnik-ispytanii-vaktciny-pfizer-rasskazal-o-ee-pobochnykh-effektakh

ВСК: «Потому что сейчас мы переходим к побочным эффектам. Это настоящий "крышеснос". Я подозреваю, что это "снесет вам крышу".

Было проведено доклиническое исследование, но в то время, когда профессор Хокерц обсуждал это, его еще не существовало, он ничего об этом не знал. Он вышел с отчетом в какой-то момент в середине декабря. И я разговаривала с ним в конце ноября. Так что есть доклиническое исследование.

Давайте для начала рассмотрим основы. Технология наночастиц. Я не хочу полностью очернить ее. Это действительно превосходная технология. Но проблема в том, что пока еще слишком рано применять ее на людях. Токсичность все еще слишком высока, что нужно сначала устранить. Тогда это действительно будет блестящая технология.

Есть много ученых, работающих над избавлением от этой токсичности, исследования по этому вопросу ведутся уже много лет. [Примечание: в течение 20 лет, она говорит в конце]

На самом деле она используется для онкологических больных, но там соотношение риска/пользы очень отличается, я вернусь к этому.

У здорового человека, например, с вакциной, я считаю непропорциональным применять эту технологию в тот момент, когда существует эта токсичность. Наночастицы -- это очень маленькие частицы, которые всегда вредны для клеток, потому что чем меньше частица, тем больше она может взаимодействовать с клеточными компонентами, то есть с белками, с другими липидами, с ДНК [Липопротеины низкой плотности] и т. д.


Но нам нужна липидная оболочка наночастиц, потому что мы не можем просто впрыснуть РНК в людей, она будет разрушена в течение 10 минут нуклеазами которые плавают вокруг. Клетки не будут принимать РНК/ДНК , если она не будет красиво представлена, например, через липидную наночастицу.

Существуют различные исследования in vivo на мышах или крысах – я не знаю, на каком животном, я должна спросить – было обнаружено, что если дать длительный LNPs для животных, через вдыхание через легкие, что вы получаете разрывы цепей ДНК в легких. И это может спровоцировать серьезное заболевание легких или рак легких: было обнаружено, что рак легких развивается.

И было обнаружено поглощение LNPs в селезенке: там же были обнаружены разрывы нитей ДНК. Кроме того, было обнаружено, что когда ЛНП транспортируются в крови, то могут возникать тромбозы или гемолиз – гемолиз означает внезапное растворение эритроцитов, то есть красных кровяных телец, что вызывает гипоксию.

(Шепотом) ВСК, я еще вернусь к разговору об этом. Это может быть непосредственно применено к вакцине BioNTech.

А теперь я хочу объяснить вам, как работает эта технология. (55.54)

Не могли бы вы позволить мне воспользоваться экраном – тогда у нас будет лучшее представление о том, откуда берется токсичность.

РФ: Мы разберемся с этим.

ВСК: Теперь вы видите белый лист бумаги, верно? Ты видишь это? Ладно, дело вот в чем. Вот ЛНП. Внутри него находится РНК. Этот ЛНП, это не просто одна РНК, внутри нее много РНК, всегда одна и та же, но ее много. ЛНП в этой липидной оболочке состоит из множества различных липидов. Есть липид-помощник: это совершенно неинтересно, он не токсичен или что-то в этом роде. Он просто существует для структуры конверта. Затем идет катионный липид 1. И еще есть компонент PEG. Он катионный. А еще у нас есть холестерин.

Таким образом, это различные компоненты, и эти 4 компонента также необходимы для этого. А потом у нас есть камера. Давайте назовем это мышечной клеткой, потому что мы вводим ее в мышцу. И эта клетка имеет здесь отрицательный заряд из-за липидов, которые в ней хранятся. И этот LNP здесь нейтрален, то есть у клетки нет абсолютно никаких причин поглощать его. Есть много публикаций на эту тему, которые установили, что он поступает через Транспортер ApoE – сейчас есть много химии, но вы должны понять это.

В крови есть белки, называемые апоЕ. Это те компоненты ЛПВП-ЛПНП, которые тестируются в анализах крови человека для определения уровня холестерина, апоЕ всегда есть. АпоЕ может связываться с холестерином, вот почему он связывает холестерин из частицы здесь. И теперь вся эта частица распознается клеткой: у клетки есть разные рецепторы апоЕ. Есть ЛПНП-рецептор или LAP, есть много, конечно, более 10 различных рецепторов, и они затем связывают апоЕ , где весь липопротеиновый комплекс связывается с ним, а затем он переходит в апоЕ. клетки.

Затем начинается целый каскад. ЛНП находится здесь в пузырьке. И здесь в мембране есть датчик, TLR – toll-подобный рецептор – они там, чтобы распознавать/находить чужеродную ДНК/РНК. Поэтому, если бы это был вирус, а не вакцина, он распознал бы РНК и разрушил ее. Это часть иммунной системы.

Но так как РНК окружена ЛНП оболочкой, иммунная система не может распознать РНК и она не разрушается, это делается специально. Мы не хотим или производители вакцин не хотят, чтобы РНК была расщеплена. И то, что происходит сейчас -- это совершенно нормальный процесс, это то, что всегда происходит в клетках: не имеет значения, независимо от этих Lnp, что протоны теперь мигрируют. Так что все здесь заряжено положительно.

Благодаря этому положительному заряду часть липида расщепляется – это  чувствительный к рН липид расщепляется, и этот ПЭГ [полиэтиленгликоль] больше не может подавлять катионный заряд липида в оболочке. Это означает, что липид положительно заряжен. И так все здесь становится положительным -- и тогда, в принципе, вода втекает, и все это лопается, и РНК высвобождается в клетку (1.00.34)

Теперь у вас есть высвобожденная РНК и отдельные компоненты: вспомогательный пептид, катионный пептид, который теперь положительно заряжен, потому что он больше не подавляется ПЭГ, тогда есть ПЭГ и холестерин.

То, что произошло сейчас, -- это то, что TLR может получить доступ к РНК, которая посылает сигнал наружу. Затем клетка вырабатывает хемокины и цитокины , которые высвобождаются из клетки. Это первая часть врожденного иммунного ответа.

При этом РНК попадает в определенный участок клетки, транспортируется в определенный участок, где происходит выработка белков. Местный белок – вот где тогда находится РНК – белок тогда только синтезируется/производится здесь, так что спайковый белок может быть ресинтезирован. А спайковый белок можно найти повсюду в мембране; он мигрирует на поверхность клетки, так что спайковые белки есть повсюду на поверхности клетки.

Спайковый белок сначала отсутствовал – он появился в ответ на вакцинацию и именно поэтому его называют генетически модифицированной клеткой. Таким образом, мы превратились в генетически модифицированный организм. Пока существуют спайковые белки и РНК, мы являемся ГМО.

Они уйдут в какой-то момент, и тогда мы больше не будем ГМО, но мы будем ГМО до тех пор, пока они там.

Это генетическая модификация. Она не интегрируется в ДНК, но происходит другим способом, а именно опосредованно.

Ладно, продолжим.

[Вопрос: Как долго он там остается?]

ВСК: такая РНК обладает переменной стабильностью – она может длиться от нескольких минут , потому что эти РНК важны для развития, но также и несколько дней. О том, как долго он там находится, я расскажу позже.

Так как же нам добраться до остальной части иммунного ответа? Здесь, внизу, есть хемокины и цитокины. Вы должны думать о них как об аромате, выделяемом клетками. И еще есть иммунные клетки, это АЦП: антигенпрезентирующие клетки. Они улавливают запах хемокинов и цитокинов и мигрируют к самой высокой их концентрации. Потому что выработка хемокинов и цитокинов -- это крик клетки о помощи, говорящий: “здесь что-то не так”. Со мной что-то происходит.

И вот появляются иммунные клетки и проверяют, что происходит. Что неправильно они спрашивают себя, и они встречают LNPs – они не все одновременно принимаются клеткой. Они также принимаются клетками – они тоже здесь, внутри. LNPs – спайковые белки также образуются здесь, только эти клетки имеют ту особенность, что белки снова деградируют, то есть функцию клетки.

У них есть фрагменты спайковых белков, и каждый из них представлен на поверхности клетки для остальной части иммунной системы. Это происходит через класс рецепторов MHC. И когда эти клетки APC поглотили спайковый белок, например, они мигрируют обратно в селезенку и перевариваются. Затем они представляются другим иммунным клеткам, т. е. Т-клеткам.

Я излагаю это просто, потому что это действительно намного сложнее в реальной жизни. Но то, что происходит сейчас, с одной стороны, это то, что в-клетки активируются, они становятся плазматическими клетками и теперь производят антитела. Антитела против спайкового белка здесь, наверху, который теперь, наконец, на поверхности клетки. И эти антитела теперь мигрируют сюда, они мигрируют через кровоток и находят свои антигены, клетки, в которых экспрессируется спайковый белок.

Затем они связывают этот спайковый белок, например, с мышечными клетками. В то же время здесь, наверху, Т-клетки активируются и становятся, например, цитотоксическими Т-клетками, которые также мигрируют в крови, ищут эти антитела и связываются с ними через свои Т-клеточные рецепторы. Так возникает комплекс.

После образования Т-клеточное вещество проникает в клетку, побуждая ее совершить самоубийство-клеточную смерть. Это называется программируемой гибелью клеток или апоптозом.

То, что мы имеем здесь, что является новым в этой вакцине, -- это не просто белки, которые вводятся в нас, которые плавают в крови и затем устраняются антителами:, -- у нас есть здесь различные пути, посредством которых происходит токсичность/разрушение клеток.

Один из способов заключается в следующем: цитотоксические Т-клетки вынуждают мышечную клетку к апоптозу. И тогда у нас есть РНК, которая в принципе также токсична для клетки, начиная с определенной длины. И прежде всего – это особенно важно – катионный липид, он катионный, то есть имеет положительный заряд. И это очень, очень ядовито, нам это известно уже более 20 лет.

Итак, на данный момент это процесс. У вас есть какие-нибудь вопросы по этому поводу?

РФ: То есть происходит процесс после вакцинации, еще до того, как вы вообще попадете в близость опасного вируса?

ВСК: Да, именно так возникает иммунный ответ, то есть это часть иммунного ответа. Она гораздо шире, есть и другие факторы, но это очень приблизительно -- то, как вырабатываются антитела и как антигены -- спайковые белки -- разрушаются в клетке.

Итак, я хотела показать вам, что такое токсичность. У нас определенно есть эти катионные липиды в клетке, и теперь я расскажу о том, что они делают с клеткой.

Сейчас я просто оставлю скриншот.

Ладно, все в порядке.

Итак: катионные липиды. Я вернусь к вакцине BioNTech: LNPs состоят из до 50% этих катионных липидов: 50% очень высоко, они токсичны, потому что у них есть этот положительный заряд.

Это позволяет им очень хорошо вступать во взаимодействие с другими компонентами клетки, а также в основном взаимодействовать с отрицательно заряженными аминокислотами. Это разрушает белки, которые теряют свою способность функционировать, потому что они “разворачиваются”, как это называется.

В принципе они могут взаимодействовать с ДНК, потому что ДНК также отрицательно заряжена из-за своей фосфатной группы, создавая разрывы цепей ДНК.

Они также могут взаимодействовать с другими липидами, потому что они также отрицательно заряжены, особенно с липидами клеточной мембраны, например, клеточная мембрана митохондрий -- это энергетические центры клетки, которые жизненно важны для выработки энергии;

Я упоминаю об этом, потому что кислородные радикалы образуются в митохондриях, когда вырабатывается энергия. Это очень естественный процесс, но у клетки также есть механизм восстановления, так что эти кислородные радикалы снова удаляются и становятся безвредными, вот как клетка выживает, это просто баланс.

Они производятся, вы не можете предотвратить это, потому что потребляется кислород, который генерирует кислородные радикалы, но были найдены способы отключить эти кислородные радикалы.

Однако если эти катионные липиды проникают внутрь, то во многих публикациях подтверждается, что они разрушают эту мембрану [примечание: имеется в виду митохондриальная мембрана, здесь], а это приводит к образованию большого количества кислородных радикалов.

Эти кислородные радикалы создают много повреждений в клетке. Они взаимодействуют – изменяют аминокислоты, клетка выделяет столько цитокинов, сколько может, кислородные радикалы также атакуют мембраны и вызывают перекисное окисление липидов.

Целостность мембраны нарушается, мембрана становится пористой, а когда клеточная мембрана становится пористой, внутрь поступает вода, и тогда нарушается ионный баланс.

Это означает, что вся клетка теряет свою функцию, потому что функция белков зависит от концентрация ионов, например, на Ионе кальция и Ионе магния. Клетка испытывает максимальный окислительный стресс, как это называется в специальной терминологии. И когда этот стресс настолько высок и ДНК также повреждена, тогда клетка переходит в апоптоз – она самоуничтожается.

Пока это все, что я могу сказать.

РФ: Итак, есть два фактора, которые ведут к этому.

ВСК: Да, первый -- это иммунный ответ – через связывание антител. Другой фактор -- это специфический компонент: катионный липид. Именно этот компонент так опасен.

Это создает максимальный окислительный стресс в клетке, приводящий к таким повреждениям, что клетка не может восстановить себя достаточно быстро. И поэтому она умирает. Она должна самоуничтожиться или превратиться в раковую клетку.

Это и есть альтернатива. Таким образом, она обычно самоуничтожается, потому что, если раковая клетка развивается, возникают специфические повреждения, есть и другие факторы, но обычно она умирает.

А теперь перейду к соотношению риска и выгоды. Технология очень чувствительна в терапии рака. Цель этой технологии -- убить раковые клетки.

Сейчас мы получаем вакцину с использованием той же технологии, которая используется в терапии рака для уничтожения раковых клеток. Что касается терапии рака: до сих пор у нас была только химиотерапия или лучевая терапия; они имеют целью вызвать окислительный стресс в клетке, чтобы побудить ее к саморазрушению. Но до сих пор это было очень неопределенно: здоровая ткань также облучается и умирает.

С этой [инкапсуляция] технологией вы можете вставить белки или другие вещества в оболочку наночастиц, которые нацелены на обнаружение и обнаружение раковых клеток. Уже есть относительно хорошие, успешные исследования, и именно поэтому они используется в терапии рака.

Раковые клетки имеют совершенно иной рисунок на своей клеточной поверхности , чем здоровые клетки. У них, например, много рецепторов трансферрина или рецепторов фолата: когда один вставляет лиганды в LNPs, т. е. встраивают трансферрин или фолат в эти LNPs, то эти LNPs находят раковые клетки, которые имеют рецепторы для них.

В результате эти ЛНП нацеливаются почти исключительно на раковые клетки и создают в них окислительный стресс, в результате чего раковые клетки погибают.

VF: это локальное явление, или оно может распространяться по всему телу или локализоваться в определенных нишах?

ВСК: В случае раковых клеток оно устроено так, что является локальным.

И теперь мы действительно подходим к сути: в случае вакцины оно НЕ является локальным. Оно распространяется по всему телу.

Сначала я скажу об этом одну фразу. Существует токсичность катионного липида, который изначально работает на клеточном уровне.

Теперь несколько слов о ПЭГ – я полагаю, что в средствах массовой информации было опубликовано, что в некоторых случаях, если вы ранее вступали в контакт с ПЭГ, возможно, что у вас образовались антитела к нему, а если у вас есть антитела, то они вступают в контакт с ПЭГ в любое время после этого, как и в случае с вакциной, -- поэтому вы можете страдать аллергической реакцией или анафилактическим шоком из-за этой гиперчувствительности.

Это зависит от того, сколько ПЭГ находится в этих Лнпс – это 2 - 6% в случае Бионтека, и от того, насколько сильно связывающее сродство собственных антител к ПЭГ. Наличие антител не всегда означает, что они немедленно свяжутся с PEG: сила связывания варьируется от одного антитела к другому.

Сила аллергической реакции индивидуальна: она зависит от того, насколько сильны антитела, и от объема ПЭГ при этом втором контакте. В противном случае, когда речь идет о втором контакте, есть публикации, в которых говорится, что он немного токсичен, но никто не может найти о нем никаких подробностей.

Так что с ПЭГ можно получить аллергические реакции, но катионные липиды абсолютно токсичны для клеток.

Теперь я отвечу на вопросы мисс Фишер. Я расскажу о доклинических исследованиях, проведенных Бионтехом, в основном на мышах и крысах. Вопросы, которые возникают перед тем, как что-то подобное появится на рынке, -- как долго оно остается в организме.

Эти вопросы  разделены следующим образом: как долго остаются липиды, как долго остается мРНК? Как они разбиваются? Каково их распределение в организме? Токсикология и карцинология должны быть исследованы. Есть ли проблема, связанная с воспроизводством? И влияет ли это на окружающую среду? : Имеет ли какое-либо влияние то, что мы становимся ГМО? Это фундаментальные вопросы, которые ЕМА всегда должна ставить.

Я буду ссылаться на этот отчет об общественной оценке – я должна сказать, что необработанные данные отсутствуют, их нет в отчете, который я нахожу разочаровывающим.

РФ: Питер Доши бросает им вызов по этому поводу.

ВСК: Хорошо, теперь я хотела бы взглянуть на эти данные сама, потому что я уже видела, что они неправильно интерпретируют данные в клиническом исследовании. Я хотел бы увидеть его сама и сформировать свое собственное мнение.

Они лишь дали описание того, что наблюдали. Так что я могу использовать только это. Я предполагаю, что это будет верно, потому что наблюдения, которые они сделали, были замечены другими учеными в их экспериментах на животных с их веществами»

Источник информации: http://enformtk.u-aizu.ac.jp/howard/gcep_dr_vanessa_schmidt_krueger/?fbclid=IwAR1LQFoMyqqiQaVLMTSfR1hxSfI4Pb9zbKtN3pNGNsWvLk2LOtzXeiwZXM4


Ну что, начинаете врубаться, что именно происходит с этой "всеобщей мировой вакцинацией" (?)

И знаете, поскольку я уже прочел ВСЮ стенограмму, то на основании той информации, которая будет в ней дальше, у меня уже есть чисто субъективное впечатление, что эта кампания вполне согласуется с предположенным мною ранее -- единственным, что психологически связывает элиту всех субъектов мировой геополитики, -- желанием прожить в достигнутом теми, кто руководит мировым социумом на самом-самом верху, положении как можно дольше, максимально сохраняя при этом умственные и физические кондиции

Проще говоря -- побороть старость и насколько это возможно -- отодвинуть смерть

Но об этом -- уже в продолжении "крышесноса", публично озвученного на слушаниях в Германии по рнк-вакцине Файзер и ее аналогам


На случай блокировки Живого Журнала подпишитесь на Телеграм-канал Хиппи Энда: https://t.me/hippyend

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Ранее
• Архив