Интересно, а как у нас в стране онкологию лечат те, у кого лапки?

veronika_stef — 28.03.2025 У меня вот вроде не лапки, но почти после каждого похода к врачу хочется побиться головой о стенку.
     Из последнего. В феврале, когда мне отдали на руки решение онкологического консилиума, оперировавшая врач объяснила, что за назначенной гормонотерапий я должна обращаться в районный ЦОАП к заведующей дневным стационаром. Обратилась, приняли быстро, укол вкатали чуть ли не на следующий день, а вот за таблетками отправили к лечащему врачу, который ведет меня по больничному.
     Когда я пришла на прием, оказалось, что лечащий врач на больничном, меня принял заведующий, который просто продлил больничный и на все вопросы отвечал, что это к лечащему. Вот выйдет она с больничного и разберетесь.
     Сегодня я, наконец, попала к лечащему врачу, которая за лекарствами отправила в онкодиспансер - дескать, рецепт она сможет выписать, только когда они внесут данные в базу. При этом процесс занимает дней десять.
     На следующий неделе мне делают второй укол, к тому моменту ни в какую базу меня, понятное дело, не внесут.
     Твою за ногу! За это время, пока я ждала врача с больничного, я могла десять раз сходить в диспансер и уже давно быть внесенной в базу, но откуда я должна была узнать, что надо это сделать?
     При этом от двух врачей (оперировавшего и заведующего стационаром) прозвучало, что таблетки я должна начать принимать после уколов. Количество уколов также же озвучивалось - два. Лечащая заявила, что сразу таблетки пить не начинают, двумя уколами вряд ли дело ограничится - некоторым и десяти не хватает, надо смотреть, подействуют ли (то бишь в моем случае это минимум ещё две недели после введения). Так что вопрос о том, когда начинать пить таблетки, остается открытым. Если реально надо две недели ждать, то времени полно, если сразу - увы и ах. И не знаешь, у кого и что спрашивать.
     Вишенка на торте - лечащая покопалась в компе и заявила, что бесплатно мне все равно таблетки не дадут, потому что у меня оформлен отказ от соцпакета. Отказ у меня действительно оформлен, но этот отказ касается лекарств, которые мне положены в связи с инвалидностью, оформлялся он цать лет назад и к онкологии отношения не имел. Онкологические лекарства же входят в перечень жизненно необходимых. Вопрос о том, какая взаимосвязь с отказом от льгот по инвалидности и выдачей лекарств из перечня, тоже остаётся открытым. Особенно если учесть, что их оплачивают из разных бюджетов. Я очень удивлюсь, если она есть.
     Кстати, если она есть, откроется ещё один вопрос - стоит ли возвращать соцпакет, потому что я не уверена, что буду принимать выдаваемое бесплатно. Бесплатно у нас лекарство нашего производства, а знающие люди говорят, лучше брать импортное. Импортное недешевое, но покупать реально - гормон, который я до этого пила, раза в два с половиной дороже стоил. Тонкость в том, что лекарство помечено как рецептурное. Уточнять, что рецепт мне никто не дал?
     Нет, я не жалюсь, как я сказала, у меня не лапки - на следующей неделе займусь разгребанием этих авгиевых конюшен. Но!!! У меня цать лет социальной работы за плечами, несколько часов общения с друзьями по несчастью, как минимум, два врача на связи, которые не совсем по этим вопросам, но могут помочь, на крайний случай пока есть деньги, чтобы что-то решать в рамках платной медицины. И все равно я чувствую себя в каком-то информационном вакууме. Особенно это абсурдно с учетом, что к врачам я сейчас хожу как на работу.

Оставить комментарий

Популярные посты: