Генезис
arhivar_rus — 05.11.2025
.
Гены, геном, генезис и генеалогия - однокоренные слова от
древнегреческого «γένους», которое означает «начало»,
«происхождение», «рождение» или «бытие».
Термин "ген" был предложен датским ботаником Вильгельмом Йохансеном в 1909 году. Он использовал его для обозначения элементарной единицы наследственности, которая несет в себе информацию о признаках организма. В 1953 году, когда Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик опубликовали свою модель структуры двойной спирали ДНК, основанную на работе Розалинды Франклин по рентгеновской кристаллографии, они и представить себе не могли, что их открытие в конечном итоге может предоставить доказательства, подтверждающие одну из древнейших зафиксированных человечеством историй сотворения мира...
Я не претендую на какую-либо новизну нижеизложенного и вижу свою задачу в систематизации того, что можно найти в открытом доступе. Простое сопоставление признанных научных фактов и сравнительного религиоведения может дать неожиданный результат.
Шумерские таблички, возраст которых превышает 6000 лет, описывают высокоразвитых существ с небес, которые генетически модифицировали древних людей, создав современное человечество. Десятилетиями учёные отвергали эти рассказы как мифы. Однако недавние прорывы в области геномики, эволюционной биологии и палеогенетики выявляют закономерности в ДНК человека, которые указывают на то, что наше происхождение может быть гораздо более сложным, чем считалось ранее или целиком искусственным.
***
В январе 2023 года ученый из Гарварда по имени Дэвид Синклер опубликовал нечто необычное в журнале Cell — одном из самых престижных научных журналов в мире.
Его выводы:
«Старение вызвано не повреждением ДНК, а тем, что клетки забывают, какими они должны быть».
Это открытие стало результатом более чем десятилетней работы таких исследователей, как Стив Хорват из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, который разработал «эпигенетические часы» — биомаркер на основе метилирования ДНК, который может точно предсказывать биологический возраст в различных тканях.
Работа Хорвата, а также вклад Моргана Левина из Йельского университета (создавшего часы PhenoAge) установили, что старение следует предсказуемым эпигенетическим закономерностям, которые можно измерить и потенциально обратить вспять.
Подумайте об этом так:
Ваша ДНК — это инструкция по применению.
Но есть и другая система, называемая эпигеномом , которая сообщает клеткам, «каким инструкциям следовать».
С возрастом ваши клетки перестают следовать этим инструкциям.
Клетки кожи перестают обновляться
Клетка печени забывает, как быть клеткой печени.
Эту путаницу мы и называем старением.
Но вот что шокирует:
Оригинальные инструкции всё ещё там. Спрятаны. Ждут...
Команда Синклера доказала, что может сделать старых мышей снова молодыми, напомнив их клеткам первоначальные инструкции.
(Лу, Й.Р., Тянь, Х., Синклер, Д.А. «Потеря эпигенетической информации как причина старения млекопитающих». *Cell*, 12 января 2023 г.).
Почему это важно
Синклер пишет:
«Это первое исследование, показывающее, что мы можем точно контролировать биологический возраст сложного животного; что мы можем управлять им по своему желанию». (Гарвард, январь 2023 г.)
Прочитайте еще раз.
Они могут делать животных старше или моложе «по своему желанию».
Это не научная фантастика. Это опубликованная, рецензируемая научная работа Гарвардской медицинской школы.
Но работа Синклера не возникла на пустом месте.
В 2006 году японский учёный Синья Яманака совершил открытие, за которое получил Нобелевскую премию: он идентифицировал всего четыре фактора транскрипции (Oct4, Sox2, Klf4 и c-Myc, которые теперь называются факторами Яманаки ), которые могут перепрограммировать взрослые клетки обратно в стволовые клетки, подобные эмбриональным.
То, что доказал Яманака, было революционным:
зрелые, специализированные клетки содержали всю информацию, необходимую для того, чтобы снова стать молодым.
В 2023 году две отдельные исследовательские группы использовали факторы Яманаки для обращения вспять процесса старения у мышей.
Одна группа ученых продлила продолжительность жизни мышей, используя генную терапию для доставки этих факторов.
Еще один препарат обратил вспять изменения, характерные для старения.
Обе команды восстановили эпигеном животных — систему, контролирующую активность генов — до более молодого состояния.
Еще более поразительно:
Исследование 2021 года показало, что частичное перепрограммирование с использованием факторов Яманаки изменило биологический возраст клеток человека в среднем на 30 лет, согласно данным эпигенетических часов.
Основные факты
У вас 46 хромосом.
У шимпанзе их 48.
То же самое у горилл, орангутанов — у всех человекообразных обезьян.
Только у людей их 46.
Почему?
Получается так, что мы никак не могли произойти от обезьян. Объясняют это тем, что в какой-то момент в прошлом две наши предковые хромосомы слились в одну.
Ученые видят такие доказательства:
Недостающие хромосомы не исчезли просто так. В середине второй человеческой хромосомы, прямо там, где произошло слияние, сохранились фрагменты «колпачков» хромосом.
Слияние определённо произошло . Это не оспаривается.
Спорным является то, как это стало нормой для людей.
Новые исследования говорят о том, что это произошло около 900 000 лет назад. Т.е. - это произошло гораздо позже, чем кто-либо ожидал и чем считале ранее (около 4–5 миллионов лет назад).
И вот тут начинается самое интересное:
Примерно в то же время — между 900 000 и 800 000 лет назад — численность населения резко сократилась... (речь о популяционном «бутылочном горлышке»)
Но вот что заставляет генетиков задуматься: эта крошечная популяция, борясь за выживание, распространяет признак, который затрудняет размножение на 20–30 %, вплоть до 100 %, среди множества расходящихся линий (людей, неандертальцев, денисовцев), прежде чем они разделятся — и все это без какой-либо очевидной эволюционной выгоды.
Возможно? Да, с точки зрения математических расчетов.
Вероятность заставляет задуматься, есть ли в этой истории что-то ещё.
Ответ, который напрашивается - кто-то управляет тем, что какие особи могут размножаться, отбирая партнеров для скрещивания, пока оно не станет стандартом.
Что говорит официальная наука:
«Это произошло в период дефицита популяции из-за генетического дрейфа и, возможно, какого-то неизвестного преимущества».
Это академический язык, означающий : «мы точно не знаем, но это «должно быть» естественно»...
Ученые признают, что это необычно. Это не нормальная эволюция "естественного отбора"... Особенно когда все признают, что переходного звена между обезьяной и человеком не существует
Таким образом, мы — «исключение из исключений из исключительных исключений».
Что содержится в религиозных источниках (шумерских в частности):
Если бы не генетическое вмешательство богов-аннунаков в нашу эволюционную цепочку, нам бы повезло быть почти такими же развитыми и цивилизованными, как дикие племена, которые существуют и по сей день. "Ануннаки" объединили эти хромосомы, чтобы отделить нас от обезьян и примитивных гоминидов, добавив людям кровь расы кингу. Как раса, мы перестали быть «Homo erectus» в тот день, когда Энки соединил хромосомы.
В связи с тем что нам известно из параллельных источников (научных и религиозных), самым правильным вопросом будет:
- А что, собственно, происходит прямо сейчас? Что за странный тренд? Зачем этот "мелтингпот", "многонациональная друдьжба", "великое переселение народов с юга на север" или, скажем, создание из метисов и мулатов новой американоидной расы или, другими словами "космической расы"?
Вопрос хороший, но отсылающий нас к тому, что называют махровой конспирологией, что не поощряется.
И всё же, давайте просто и непредвзято посмотрим на последовательность событий, возникающую из объективных и исторически обоснованных :закономерностей
- 900 000 лет назад: один человек рождается (или создается) со слиянием хромосом и отличной от предков уникальной "гидравликой" (надеюсь понятно о чем речь).
- 900 000–800 000 лет назад: численность населения резко сокращается до очень низкой величины на протяжении более 100 000 лет.
- В это время: Слияние хромосом каким-то образом распространяется на всех в этой небольшой группе.
- ~700 000 лет назад: Население начинает увеличивается.
Это точная и доказанная последовательность событий в результате которой могло произойти слияние хромосом.
Если бы вы желали контролируемо изменить генетику человека, вот что нужно сделать:
1. Сократить численность ненужного населения. Взять небольшую популяцию в период «бутылочного горлышка» (ими легче управлять и делать отбор)
2. Ввести определенные генетические изменения.
3. Контролировать размножение, пока эти изменения не станут стандартными.
4. Выпустить модифицированную популяцию обратно в мир. (Ну скажем, если метафорически - как Адама и Еву из Эдема)
Это выверенный шаблон - единичное мутационное событие, выраженное «бутылочное горлышко», полная фиксация во всех популяциях потомков, и селективное преимущество,
Это больше напоминает то, что мы могли бы ожидать от целенаправленной модификации, чем от типичных эволюционных процессов естественного отбора.
Остается вопрос:
Является ли это примером экстремального генетического дрейфа
в необычных обстоятельствах или же это нечто совершенно «другое»
?
.

.
Итак, Адам и Ева пребывая в Эдеме, в огороженной зоне, вход в которую охраняли херувимы, вооруженные лазерными (пламенными) мечами, получили способность говорить и осознавать свои действия, различая добро и зло. Т.е. стали, в отличие от животных, разумным видом - Homo sapiens. Священное писание говорит о "создании человека" - и в прямом смысле так оно и есть, если учесть что за забором райского сада проживали другие, менее разумные, но очень похожие на людей существа, не участвующие в божественном эксперименте. Об этом упоминается в рассказе о Каине, когда он отправился на территорию, где уже жили другие люди, отличные от Адама и Евы.
И если переводить религиозные метафоры на более понятный современникам язык, в Эдеме произошли изменения, которые можно объяснить только результатом вмешательства в генетику. Ученые называют это «ускоренной эволюцией». Это академический термин, означающий: «Это не должно было произойти так быстро».
Так как это могло произойти?
Есть такой ген FOXP2. Если в нём есть мутация, вы не сможете говорить правильно. Возникают проблемы с языком, грамматикой, произношением — со всем, что делает возможной человеческую речь. Данные исследований позволяют предположить роль FOXP2 в регулировке развития мозга.
Ни у одной другой человекообразной обезьяны нет нашей версии FOXP2. Именно поэтому люди разговаривают, а шимпанзе — нет.
За 70 миллионов лет эволюции млекопитающих ген FOXP2 практически не изменился. Только одна аминокислотная замена между мышами и приматами. Вот и всё. Семьдесят миллионов лет, одно изменение.
Затем, вдруг, появляются люди. У человеческого гена FOXP2 есть два критических изменения, которых нет ни у одной другой обезьяны. Два крошечных изменения. Заменены две аминокислоты. Вот и всё. Вот в чём разница между людьми, которые умеют рассуждать о философии, и шимпанзе, которые не умеют.
Эти изменения произошли около 200 000 лет назад — как раз тогда, когда появились первые анатомически современные люди. Но это ещё не всё. Регуляторные элементы — генетические переключатели, контролирующие, «когда» и «насколько» экспрессируется FOXP2, — изменились ещё позже. Возможно, в течение последних 100 000 лет.
Ген меняется. Затем, отдельно, меняются управляющие факторы этого гена. И то, и другое во временной хронологии происходит в мгновение ока.
Примерно от 60 000 до 44 000 лет назад с человечеством произошло нечто, что антропологи называют «великим скачком вперёд».
Внезапно люди начали создавать произведения искусства, сложные инструменты и символы. Археологические свидетельства развитого мышления и творчества появляются, казалось бы, в одночасье. Ген, отвечающий за язык, быстро меняется. И тогда люди внезапно начинают вести себя как люди.
Почему важнейшее когнитивное улучшение в истории человечества произошло столь быстро и необычным путем?
Возможно, регуляторная эволюция работает иначе, чем мы
ожидаем. Возможно, часть кода была стёрта последующими
генетическими перетасовками. Очевидно, что стандартные эволюционные
хронологии не в состоянии объяснить скорость и точность этих
изменений.
.
✔️ Подведем промежуточный итог:
Резервная система (старение)
● Клетки содержат спящие инструкции для "омоложения"
● Эти инструкции никогда не активируются естественным образом
● Доступ к ним возможен только при внешнем вмешательстве
● Нет эволюционного объяснения, почему они существуют в такой форме.
Слияние хромосом
● единичное событие, произошедшее примерно 900 000 лет назад.
● Распространяется на всю популяцию во время массового демографического спада.
● Становится стандартом для всех человеческих линий.
● Не имеет явных преимуществ.
Ген языка
● развивается в 35 раз быстрее обычного
● Функциональные изменения, обеспечивающие возможность речи
● Происходит в течение 200 000 лет
● Нет чётких доказательств естественного отбора
Читать далее на Бусти ➜ https://boosty.to/project_archivarius/posts/0f220f60-5e57-4bd7-9a06-a26aac4903c5
|
|
</> |
ТОП-7 лучших таск-менеджеров для маркетологов — рейтинг 2025-2026 года
Ностальгия!
Выставка "Тихая жизнь вещей"
Открыли глаза. Британские журналисты шокированы увиденным на Украине...
ОТКРЫВАЕМ СЕЗОН ВАКУУМИРОВАННОЙ МАЛИНЫ НА ОЗОН
Историки-заочники
55 лет дебютному альбому UFO "UFO1"
Мариупольский порт
Вот что бывает когда нет столовой и приходится в ванной резать кроликов

