Генетик по итогам плохого первого скрининга

История:
Пришли плохие результаты первого скрининга по крови, сильно завышен ХГЧ, вкупе с возрастом высокий риск по СД. УЗИ, которое в комплекте со скринингом, при этом хорошее.
Гинеколог в ЖК (но это не моя, моя в отпуске) выписала направление в ЦПСиР на консультацию к генетику, а также рекомендовала неинвазивный тест, если есть возможность. Поскольку результаты пришли уже на 15й неделе, в ЦПСиРе на экспертное УЗИ записывать не стали, а к генетику записали только на 31-е марта. Неинвазивный тест сдала, жду вот результатов.
Собственно вопрос: есть ли смысл ходить к генетику, что там может быть полезного кроме направления на инвазивное исследование? Кто ходил, поделитесь, пожалуйста, опытом, о чем там вообще ведут речь на подобных консультациях.
Гинеколог (та, которая мою заменяет во время отпуска) предлагает не ходить, считает, что толку никакого.
UPD: вывод - до результатов НИПТ точно не ходить, после - может, и сходить.
|
</> |