Еще одна проблема

bf_sozidanie — 17.11.2011 Еще одна проблема. На семинаре, где мы очень много узнали от родителей и врачей не только по специфики заболевания и реабилитации детей с ДЦП и органическими поражениями, но и нам дали на руки все законы по льготам для родителей, чьи дети имеют инвалидность...Я для себя сделала массу открытий, и знаю теперь много примеров, когда всё, что полагается - родители имеют.

Письмо в фонд - купите нам коляску, мы получили от соцзащиты жутко неудобную, а нам надо другую.
Лена Тимошина отвечает, мол, вот вам список документов, раз уж получили, но вы имеете право получить ту коляску бесплатно! , которую вы захотите. А если вам ее не дают, то вам выплатят полную компенсацию... Итог - мама обижена, ее непонятно кто учит, а Лена расстроена ее ответом.

И таких просьб много - мол, оплатите нам в Китае, иначе зачем вы тогда вообще нужны.

Купите нам вертикализатор, хоть он и полагается мне бесплатно, так надо ж справки собирать....

Есть исключения - МРТ не входит в квоту - платим, лекарства - платим, реабилитация дополнительная - платим, операция не по квоте - платим. А недавно мы оплатили девочку с опухолью, квоту могли дать только в следующем году, а она бы не дожила... Тут нет вопросов (с девочкой все в порядке уже). Но это отдельно взятый случай, а мы говорим про массовые обращения.

Неприятно, но мы переживем. Наверное, надо на сайте сделать раздел - какие у вас льготы. Или просто сделать ссылку на уже существующие сайты, где расскажут родителям, что и как они могут получить.

 Потому как мы и дальше не собираемся оплачивать то, что можно и нужно добиваться по закону. Простите, накипело...

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Ранее
• Архив