Ученые впервые пересадили пациенту с диабетом отредактированные CRISPR клетки

luckyea77 — 09.09.2025

CRISPR помогла диабетику отказаться от иммуносупрессантов после трансплантации клеток поджелудочной железы — это первый случай в медицинской практике. Полученные результаты открывают новые возможности в лечении сахарного диабета первого типа без осложнений из-за пожизненного приема препаратов.

Трансплантация клеток поджелудочной железы — островков Лангерганса — является единственным способом для пациентов с сахарным диабетом первого типа избежать зависимости от постоянных инъекций инсулина. Пересадка позволяет восстановить выработку инсулина в долгосрочной перспективе, однако такое лечение осложняется двумя основными проблемами — дефицитом донорского биоматериала для трансплантации, а также необходимостью пожизненного приема иммуносупрессивных препаратов для снижения рисков отторжения донорских клеток.

Ученые из американской компании Sana Biotechnology решили использовать технологию генного редактирования CRISPR, чтобы деактивировать определенные гены и защитить донорские клетки от иммунного атаки организма реципиента. В результате такие модификации помогли создать клетки, которые не вызвали иммунного ответа и не требовали приема иммуносупрессантов, пишет Nature.

Экспериментальное лечение уже получил первый пациент с сахарным диабетом первого типа. После трансплантации островков Лангерганса клетки вырабатывали инсулин в течение нескольких месяцев и не вызывали отторжения.

Это предварительные результаты. Конечная цель ученых состоит в том, чтобы применить технологию к стволовым клеткам и направить их на развитие инсулин-продуцирующих клеток. Таким образом, можно будет обеспечить полноценное лечение с длительной эффективностью.

Оставить комментарий

Популярные посты:

• Архив