Поможем Солнечным Детям
rebro_a_dama — 09.12.2014
У Яны в садике в группе был… дауненок. Вот так, в самом
обычном детском садике. Для других детей это был очень хороший
опыт, полезный. Они помогали ему обуваться и всячески опекали. Маме
его было тяжело, так как папа (к сожалению, в семьях, где рождается
ребенок-инвалид, это очень часто случается) ушел после того, как
узнал диагноз. Но она не опустила руки, занималась с малышом и
всячески вытягивала его, адаптируя к реалиям жизни.
А легко ли это сделать без специальной помощи? Да даже и со
специальной, девочки! Я познакомилась с одной женщиной, которая в
нашей местной школе для детей с синдромом дауна вела танцы.
Говорит: «Они же как собаки, с ними можно только рефлексами
работать». Вот тебе и педагог! И как такой будет относиться к
особым малышам?!
Редкие мамы не впадают ни в депрессию, ни в панику. Рождается
вот такой ребенок, и его – принимают. «Да, он такой, но мы его
любим. Первые несколько месяцев уходят на обычное для молодых мам
привыкание к самому мелкому, режиму и графику. А потом
начинается…
- Что мне делать? Я ж понимаю, что ему нужно что-то особенное.
В нашей поликлинике меня отправляют к психиатру и неврологу,
которые ничего толком не могут мне объяснить. Твердят только: «Вы
же понимаете, у вас необычный ребенок». Ну да, понимаю. Но как? Как
его учить? Как ему помочь?
Обычные проблемы, кончающиеся тяжелыми депрессиями...
К чему я все это пишу? Сегодня я узнала про Даунсайд Ап. Когда
я зашла на сайт
http://downsideup.org/ru, сразу
поняла - здесь не любители, здесь точно знают, что делать. Не буду
подробно рассказывать всю хронологию и перипетии, резюмирую:
Даунсайд Ап - центр, где не просто помогают семьям, где есть дети с
синдромом Дауна. Это место, которое делает жизнь таких людей
НОРМАЛЬНОЙ, обычной жизнью семьи с ребенком. Не с больным,
требующим жертв, ни с инвалидом. Просто с особым ребенком,
требующим особых правил. Но это просто правила, и просто жизнь: с
занятиями, спортом, врачами, с такими же родителями, с общением,
жизнь, где много радости и много людей, где ты не одинок, а твой
ребенок — не урод и не изгой.
Я прекрасно знаю, что детей с синдромом Дауна немало (все же я
женский блогер как-никак уже десять лет), и это настолько чудесные,
СОЛНЕЧНЫЕ ДЕТИ, что им очень хочется помочь. Вы знаете, что во всех
терминалах QIWI есть специальная опция - фонды помощи, где ищешь
Даунсайд Ап?
А скоро, 11 декабря QIWI вместе с Фондом проводит специальную акцию
в виде флешмоба. Нужно сделать селфи и выложить фото в перевернутом
виде, сделав при этом пожертвования в Фонд. Фотография в
перевернутом виде - символ того мира, в котором оказываются семьи,
где появляется особенный малыш.
И чем больше народу в этом поучаствует, тем больше шансов, что
больше семей получат поддержку.
Понимаете, дело ведь не только в деньгах. Проблема — в знании и
понимании. Не знаю, как в столице, но вы не представляете, что
происходит с теми семьями даунят, которые живут в глубинке. Нельзя,
чтобы у людей в 21 веке ломалась жизнь от того, что они НЕ ЗНАЮТ,
как им действовать, чтобы их малыш был счастлив. Нельзя, чтобы в
России для даунов было Средневековья, тогда как в Европе они живут,
работают, рисуют, гуляют. Нельзя, чтобы у нас они сидели в четырех
стенах, нельзя, чтобы у их родителей заканчивалась жизнь с
рождением такого малыша. Нельзя думать, что это не твое дело и тебя
не касается…